广西玉林-临床研究协调员

【岗位描述】

1.协助临床中心研究者与患者进行沟通，依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利入组；

2.配合研究者完成知情同意书的签署流程，确保签署过程符合法规及医疗机构相关要求；

3.协助研究者规范、及时、完整地填写科研病历资料；

4.负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与有效期管理，确保物资收发使用保持账实相符；

5.准确、完整、按时填写临床试验相关记录文件，如CRF、筛选入选表等；并按要求完成试验资料归档、受试者结果收集等工作；

6.配合临床监查员开展常规访视工作，协助保障每次监查顺利通过；

7.协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及机构部门的协调沟通等事务。

【任职资格】

教育背景：大专学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；

工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；

技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；

其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题处理能力；能独立开展工作，同时具有良好的团队协作意识。

五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖