【急聘-视频推广-医药行业】

视频内容策划与选题

结合公司业务（处方药、OTC药品、医疗器械、慢病管理服务、健康科普平台等）及目标受众（患者、医护人员、药店店员、普通健康人群），制定视频推广选题规划，明确不同类型视频的定位：

科普类：疾病预防、用药安全、康复护理、健康生活方式等内容（如“高血压患者居家自测血压指南”“儿童感冒用药误区”）；

产品类：针对OTC/医疗器械，制作合规的产品功能介绍、使用教程视频（禁止夸大疗效、对比竞品）；针对处方药，仅限面向医护人员的学术视频（如临床应用案例、药理机制解读）；

活动类：学术会议直播剪辑、专家访谈、患者经验分享（需患者授权，避免疗效背书）、品牌公益活动记录等；

服务类：线上问诊流程演示、慢病管理工具使用教程、药店专业服务介绍等。

结合行业热点、节日节点（如世界糖尿病日、流感高发季）策划借势视频选题，确保内容贴合用户需求。

对接医学部、合规部，确认选题方向、核心信息的合规性，避免触碰虚假宣传、无资质诊疗建议等红线。

视频脚本撰写与拍摄执行

撰写符合医药行业规范的视频脚本，明确视频时长、画面分镜、台词/旁白、字幕等内容：

科普类脚本需严谨专业，数据引用需标注来源（如权威医学指南、临床研究数据）；

产品类脚本需聚焦“功能/适用范围”，避免使用“根治”“最佳”等绝对化词汇，OTC药品需标注“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”；

学术类视频（面向医护）需突出专业深度，内容需基于临床证据。

协调拍摄资源，包括场地布置、道具准备（如药品、医疗器械需确保合规展示）、嘉宾邀约（如医生、药师需具备执业资质，且提前确认合作合规性）；

跟进拍摄现场，把控画面质量、台词准确性，确保拍摄内容与脚本一致，同时规避合规风险（如患者出镜需签署知情同意书）。

视频后期制作与合规审核

对接剪辑团队完成视频后期制作，包括剪辑、配音、字幕添加、特效包装、背景音乐选择，确保视频画面清晰、逻辑连贯、风格统一（专业、严谨为主）；

提交视频初稿至合规部/医学部审核，重点审核内容表述（如疗效描述、用药指导）、画面素材（如药品包装展示、专家资质标注）、字幕信息（如数据准确性）；

根据审核意见修改视频，直至符合《药品管理法》《广告法》《互联网广告管理办法》等法规要求，留存审核记录备案。

视频投放与渠道运营

制定视频投放策略，选择适配的合规渠道，区分受众进行精准投放：

面向普通用户：企业官方视频号、抖音、小红书、B站（健康科普类）、微信公众号、社区慢病管理群等；

面向医护人员：医学类专业平台（如丁香园、梅斯医学）、学术会议官网、药企内部学术推广平台、医生社群等；

面向零售终端：药店门店屏、连锁药店内部培训平台、店员社群等。

跟进视频上线流程，在视频发布时添加合规提示（如处方药视频标注“仅供医学药学专业人士阅读”）；

运营各渠道视频评论区，及时解答用户关于健康知识的疑问，禁止回复无资质的用药指导，引导用户咨询医生/药师；同时监测评论区负面言论，及时反馈处理。

数据监测与效果优化

跟踪视频推广核心数据，包括播放量、完播率、点赞量、转发量、评论互动率、目标用户转化率（如科普视频带来的公众号关注数、产品视频带来的药店询单量）；

定期分析数据，总结高效果视频的共性（如选题方向、内容形式、时长），优化后续选题和制作策略；

形成视频推广效果报告，向市场/品牌部门反馈数据结论，为调整推广预算、渠道组合提供依据。

合规管控与风险防范

建立视频内容全流程合规台账，记录选题审核、脚本审核、成品审核、投放渠道备案等信息；

定期监测已发布视频的舆情动态，及时处理违规转载、篡改视频内容等情况，避免舆情扩散；

学习最新医药行业监管政策，更新视频推广合规标准，组织团队开展合规培训，提升全员风险意识。