临床研究协调员（CRC）

岗位职责：

1、配合并推动启动前SSU相关流程的实施；

2、协助研究中心完成文件、试验物资、耗材及生物样本等日常管理；

3、参与受试者的协调与支持性管理工作；

4、在P指导下，协助研究者进行病例报告表的填写及疑问回复（不涉及医学判断）；

5、对接并支持CRA的监查工作开展；

6、协助研究者落实临床试验中的其他辅助性事务。

任职要求：

1、全日制大专及以上学历，药学、护理学等相关专业背景；

2、具备半年以上相关工作经验（有肿瘤项目经历者优先考虑）；

3、了解药品/医疗器械注册法规、GCP及临床研究相关规范；

4、具备良好的责任心、抗压能力及团队合作意识。