临床协调员CRC-天津市内

工作职责：

在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目实施，具体包括但不限于：

1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作

2.协助在医疗机构开展试验期间的受试者筛选与入组支持

3.协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输流程

4.协助进行研究用药物的管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并完成相应记录

5.协助研究者完成病例报告表的填写工作

6.协助研究者对受试者进行定期随访跟踪

7.协助完成临床试验相关的其他事务性工作

任职资格：

1.药学、护理学、医学等相关专业统招大专及以上学历

2.具备良好的英语读写能力

3.熟练操作Office等常用办公软件

4.优先考虑条件：

（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动

（2）熟悉药物临床试验基本流程，有志于从事临床科研工作

5.具备良好的沟通能力、服务意识和团队合作精神；责任心强，积极主动，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：

1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的技术能力要求

2.在岗专业提升培训：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，增强综合竞争力

3.管理能力培训：由公司管理层及专业机构授课，提升实践与理论水平

职业发展：

1.通过系统的培养体系，加速成长为合格的CRC人才

2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，推动职业进阶

3.挖掘您的管理潜能，与团队协同发展，开启个人成长新篇章