临床协调员见习生-自贡

工作职责

在这里，你将深度参与临床试验的全过程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目实施，具体包括但不限于：

1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作

2.协助在医疗机构开展受试者筛选与入组的相关事务

3.协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输支持工作

4.协助进行临床研究用药的管理与清点，涵盖药物接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录

5.协助研究者完成病例报告表的填写工作

6.协助研究者开展受试者的定期随访跟踪

7.协助研究者完成临床试验相关的其他辅助任务

任职资格

专业知识要求：

1.具备护理、药学、临床医学等相关专业大专或以上学历

2.通过大学英语四级及以上者优先，具备良好的英文读写能力

3.熟练掌握Office等常用办公软件操作

4.优先考虑条件：

（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动

（2）熟悉药物临床试验流程，对临床科研工作有浓厚兴趣

5.具备良好的沟通协调能力，拥有服务意识和团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：

1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业技能要求

2.在岗专业学习：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，提升综合职业能力

3.管理能力培养：由公司管理层及专业培训机构联合授课，增强实践与理论结合的能力

职业发展：

1.通过完善的培训体系，加速成长为合格的CRC人才

2.实行不唯学历、以绩效为导向的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，支持个人职业进阶

3.挖掘您的管理潜能，实现与团队协同发展，开启专属的成长路径