临床协调员crc-见习岗-昆明

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 充当研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通媒介，定期向项目团队汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成研究中心相关人员的联络与协作； 协同处理试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具备1年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先录用； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎申请； 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动性强，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机办公软件操作，熟悉Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用工具； 对中国药物临床试验质量管理规范（GCP）具有基本认知。 我们提供 * 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、团结协作的工作氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 加入行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿新药研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！