临床监察专员

工作职责：

1、负责临床试验的现场监查，确保各项操作严格遵循临床试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规执行；

2、全面负责所辖研究中心的监查与协调工作，按计划推进项目在中心的启动、实施及关闭阶段；

3、拟定监查安排，撰写监查记录，保障临床研究按既定时间节点顺利推进；

4、配合上级完成所辖中心的筛选与评估，并参与预算管理与控制；

5、作为公司与客户方的对接人，及时向研究者（医生）传达关键信息，维护良好的合作关系。

任职要求：

1、具备1.5年以上临床监查工作经验，具有项目管理背景者优先考虑；

2、有创新药物项目经历，具备肿瘤领域项目经验者更佳；

3、责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识；

4、具备优秀的沟通表达能力，性格亲和，能承受工作压力并适应高强度任务；

5、能够接受高频次出差安排。