crc临床协调员（安阳）

岗位职责：

1、作为研究团队的一员，依据相关法规、项目要求、公司规定的工作范围、标准操作流程、工作权限及试验方案，在研究中心开展各项工作。

2、协助研究者完成可行性调研问卷的填写与回收，推进研究中心启动进程：参与筛选访视支持，协助及时将所需文件提交至伦理委员会审批，并协调试验用药品的发放，支持研究中心完成启动访视。在研究者指导下，协助开展受试者的筛选与入组工作。经研究者授权后，按照法规及GCP规范，协助执行方案规定的随访安排及相关操作，包括制定访视计划、核对药品数量及其他协调事务。

3、在研究中心协助研究者对试验用药品、研究物资及实验室样本进行管理与维护。

4、根据项目需求及公司安排，在指定工作范围内参与研究者会议、监查访视、稽查以及其他相关会议。

5、协助研究者整理并归档研究资料，配合向伦理委员会或其他监管机构提交必要文件。

6、准确将原始资料中的信息录入病例报告表，并协助处理数据质疑。

7、协助推进研究中心关闭工作：支持关闭访视的实施，完成试验用药品与研究资料的回收及归档。建立并维护日常工作报告及其他工作记录文件。

8、协助对研究者及相关临床试验人员（如护士、实验室技术人员等）进行培训支持。

9、完成上级交办的其他工作任务。