临床协调员（crc）

工作周期：长期兼职

每周工期：无要求

工作时间：不限

工作时段：按单安排时间

结算方式：月结

招聘截止时间：2025-04-08

岗位职责：

1、作为临床研究团队一员，依据相关法规、项目规范、公司标准操作流程、授权范围及试验方案，在指定研究中心开展各项工作。

2、协助研究者完成可行性调研问卷的发放与回收。推进研究中心启动进程：参与受试者筛选访视，协助准备并及时递交伦理审查所需文件及试验药品分发材料，支持中心启动访视的实施。在研究者指导下，协助开展受试者筛选与入组工作。经授权后，按照法规和GCP规范，配合研究者执行方案规定的随访流程及相关操作，包括制定访视计划、核对药品数量及协调各项事务。

3、在研究中心协助管理试验用药物、研究物资以及实验室样本的接收、存储与转运。

4、根据项目需求及公司安排，在指定范围内参与研究者会议、监查访视、稽查及其他相关工作会议。

5、协助研究者整理并归档研究文档，确保资料完整，并按时提交至伦理委员会或相关监管机构。

6、准确将原始资料中的数据录入病例报告表，配合完成数据质疑的核实与回复。

7、支持研究中心关闭流程：协助完成关闭访视、试验药品及研究物资的回收，研究文件的整理归档。建立并维护日常工作报告及其他工作记录文档。

8、协助对研究者及临床试验相关人员（如护士、实验室技术人员）进行必要的流程与规范培训。

9、完成上级交办的其他相关工作任务。