临床协调员CRC-武汉

CRC岗位职责：

1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关工作；

2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访任务；

3、参与研究文件的整理、收集、归档及相关管理工作；

4、负责临床试验数据的准确录入与核对。

任职资格:

1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；

2、接受过临床试验基本方法及相关法律法规的系统培训；

3、具备高度的责任意识与自我驱动力，能够独立严谨地开展工作；

4、性格温和，富有同理心，具备积极的心态和良好的情绪调节能力。