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有医疗器械制造、药品生产技术岗位经验,或具备医疗生产企业QA工作背景者优先;思维条理分明,沟通能力良好,能配合完成产品研发及注册项目协调工作,可独立承担技术文件的整理与维护任务。需一年及以上相关工作经验。
药学、生物工程、化工检验、制药工程或生物技术等相关专业大专学历及以上

余女士IP:湖北鄂州
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武汉柯瑞迪医疗用品有限公司
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