有源注册专员

岗位内容：

1.负责医疗器械注册申请的规划、组织、协调和执行；

2.跟踪国内外法规政策动态，对产品进行合规性评估；

3.编写和修改医疗器械注册文件及相关技术文件，审核制定产品标签和说明书等。

任职要求：

1.医学、药学或生物类相关专业本科以上学历；

2.熟悉医疗器械注册流程和法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验；

3.较强的沟通协调能力和团队管理能力，具备较高的责任心和抗压能力。