质量管理体系专员

质量管理专员

一、岗位职责：

1、负责各类文件的审核及归档管理工作；

2、组织开展公司GMP内部审核相关事务；

3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订；

4、组织实施质量相关的培训与宣导工作；

5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息；

6、监督不合格医疗器械的处理及销毁流程的合规执行；

7、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作；

二、任职要求：

1、本科及以上学历，专业包括医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向；

2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验；

3、熟悉质量法规要求，具备良好的团队协作能力，工作态度严谨认真；

工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行

薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金

面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇