临床研究协调员

[岗位描述]

1.协助临床中心的研究人员与患者建立有效沟通，依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利进入试验流程；

2.配合研究人员完成知情同意书的签署流程，确保签署过程符合相关法规及医疗机构的具体要求；

3.协助研究者进行科研病历的填写，保证病历记录的及时性、完整性与规范性；

4.负责所辖临床中心试验物资的数量清点与有效期管理，确保物资使用过程中实现收发平衡；

5.准确、完整、规范地填写临床试验相关记录文件，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档及受试者结果收集等工作；

6.协助临床监查员完成常规访视准备，保障每次监查工作顺利通过；

7.支持研究者开展试验相关管理工作，包括与伦理委员会及临床机构之间的协调沟通等事务。

[任职资格]

教育背景：专科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；

工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；

技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；

其它：具备良好的沟通协调能力，较强的时间管理与问题解决能力，能够独立开展工作并具备团队合作意识。