临床研究监察员（CRA）

工作职责：

1、负责临床试验的现场监查，确保各环节严格遵循试验方案、标准操作规程/内部流程及国家相关法规执行；

2、全面管理所辖研究中心的监查与沟通工作，按计划推进项目在中心的启动、实施及收尾；

3、拟定监查安排，撰写监查记录，保障临床研究工作按既定时间节点顺利推进；

4、协助主管完成所管中心的筛选评估，并参与预算管控相关工作；

5、作为公司与客户的联络窗口，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。

任职要求：

1、具备1年以上CRA岗位实际工作经验；

2、具有创新药项目经历，有肿瘤领域项目经验者优先考虑；

3、责任心强，具备优良的职业素养和团队协作意识；

4、具备较强的沟通表达能力，性格亲和，能承受工作压力，适应高强度工作节奏；

5、可接受高频次出差安排。