临床协调员-成都
6000-10000元/月该职位于3日内新发布
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职位详情：
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1-3年大专药品临床研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期临床医学
工作职责：
根据GCP及研究方案的相关要求，配合研究者开展各项研究相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作
2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心的文件进行收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者的管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作
5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物和配套物品的发放与回收
任职资格：
1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先
2. 工作经验要求：具有CRC工作经验者优先考虑
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先
4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件的操作
职位总结围绕职位描述，归纳工作内容、招聘要求
温先生IP：四川成都
昨日活跃|
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
·人事经理工作地址：
成都双流区--天府新区华阳街道茂业路666号
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法定代表人：楼柏良
成立日期：2004-07-01