药品质量管理专员

工作职责：

1.协助开展质量管理体系内部审核及风险识别，构建并动态更新质量管理基础信息。

2.负责首营企业与首营品种的质量合规性审查，以及客户资质资料的审核工作。

3.承担GSP相关记录的归档与维护，落实内审各项任务。

4.负责药品采购、销售出库等环节业务单据的编制与处理。

5.负责药品经营信息化系统的日常操作与管理。

6.负责药品退换货相关单据的制作与流程支持。

7.参与营销中心业务合规审计及管理监督工作。

8.完成上级交办的其他工作任务。

岗位要求：

1.熟悉GSP管理要求，具备良好的计算机操作能力，熟练使用Office办公软件。

2.具备GSP认证体系实施经验，有1年以上药品经营质量管理实际工作经验。

3.具备较强的表达能力、沟通协调能力及判断力；

4.工作认真细致，责任心强，具备严谨的职业态度。