药品质量管理专员

工作职责：

1.协助开展质量管理体系内部审核及风险评估，建立并动态更新质量管理基础数据。

2.负责首营企业与首营品种的质量审批，以及客户资质资料的合规性审核。

3.承担GSP相关记录的归档与维护，参与完成内审各项工作任务。

4.负责药品采购、销售出库等业务单据的制作与处理。

5.负责药品经营相关计算机系统的日常操作与管理。

6.负责药品退换货流程中的单据编制工作。

7.参与营销中心业务审计及管理合规性监督检查。

8.完成上级交办的其他工作任务。

岗位要求：

1.熟悉GSP管理要求，具备良好的计算机操作能力，熟练使用Office办公软件。

2.具备GSP认证体系的实操经验，有1年以上药品经营质量管理相关工作经验。

3.具备良好的语言表达、沟通协调及判断分析能力；

4.工作态度认真细致，具有较强的责任心和职业素养。