国内临床专员

1.依据国内注册部门项目规划，按时推进临床试验单位筛选、临床试验方案设计、临床基地及伦理申报材料准备、临床试验备案以及启动会筹备与提交等相关工作；实施临床试验全过程的监督，组织撰写临床总结报告，并确保所有资料和信息符合国家相关法规与政策要求；

2.负责无需开展临床试验项目的临床评价资料编制工作；

3.负责国内注册所需的临床试验及临床评价资料的归档与日常管理工作；

4.负责临床试验合作单位关系的建立、维护与持续优化；

5.完成上级领导安排的其他相关任务；