生产主管-绍兴
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职位详情:
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3-5年本科化学药原料药生产管理GMP认证厂长/主管
岗位职责:
1. 参与制定及修订各类设备的操作规程与清洁标准文件;
2. 参与生产流程的搭建,保障当班期间各项生产活动依照既定流程有序开展;
3. 参与项目前期审核工作;
4. 负责班组交接班管理,确保交接内容完整、信息可靠及现场安全状态达标;
5. 组织人员开展项目或验证相关培训,确保参训人员充分理解并掌握操作流程;
6. 主持班组会议,推进本班组在工艺执行、安全规范、环境保护、质量控制、纪律制度等方面的“三级”培训,并定期评估培训成效,确保班组成员严格执行安全作业规定、工艺要求及公司劳动纪律;
7. 负责本班组区域内定置管理、物料标识清晰、设备及环境(门窗、地面)卫生清洁、设备日常维护等现场管理工作,组织员工参与每周例行卫生清扫;
8. 在车间主任指导下合理调配人员至对应项目岗位,保障项目运行质量、安全及进度;
9. 组织开展各操作区域安全隐患排查,记录、上报并处理任何不安全行为;
10. 抽查各操作环节记录填写情况,及时发现并纠正不合规现象;
11. 监督班组成员正确佩戴劳动防护用品,制止车间内违规操作行为;
12. 对现场关键操作实施前的放行审批、实施过程中的监督以及完成后复核,防止误操作发生;
13. 关键设备启用前再次确认放行状态并进行检查,确保设备清洁符合要求;
14. 监督当班期间物料(含废液、废水)的流转、使用、暂存和处置,确保全过程安全可控;
15. 监督本班次内动火作业、受限空间作业等特殊作业,确保各项操作符合规范要求,作业期间全程有人监管并做好交接,承担特殊作业全流程管理责任;
16. 协助落实车间设备维护保养计划;
17. 参与偏差事件的调查与处理;
18. 制定本班次人员调休安排并提交上级审批;
19. 安排本班次操作人员的技能培训,并定期评估培训效果;
20. 负责本班次操作人员转正考核,以及操作岗与管理岗人员的绩效评定;
21. 填写设备维修工单。
任职资格:
1. 本科及以上学历,具备3年以上生产车间操作经验,担任班长或类似管理职务不少于1年,有CRO或CMO行业原料药或中间体生产管理背景者优先;
2. 熟悉生产车间单元操作流程,能熟练操作生产设备,具有较丰富的放大生产现场管理经验;
3. 熟知车间安全管理要求,具备较强的安全意识和风险识别能力,具有一定应急处置能力;
4. 具备良好质量意识,了解相关质量法规基本要求;
5. 责任心强,具备优秀的沟通协调能力和现场组织管理能力;
6. 熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件,具备一定的英语读写能力。
职位亮点

温先生IP:浙江绍兴
5日内活跃|
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
·人事经理工作地址:
绍兴上虞区康龙化成()药业有限公司
点击查看地图法定代表人:楼柏良
成立日期:2004-07-01
