质检岗

职责：负责中药提取及片剂、胶囊剂、颗粒剂、洗剂等剂型生产过程的质量监督，开展原辅料取样、偏差（OOS/OOT）处理、数据回顾分析等质量管理相关工作。 岗位要求： 1、具备5年内新建药厂通过认证的相关经历； 2、掌握GMP法规及配套文件管理要求； 3、熟悉偏差调查流程、变更控制程序以及GMP体系文件的管理； 4、具备较强的沟通协调能力； 5、有中药产品注册或药物警戒工作背景者优先考虑。