药品生产技术员

1. 负责车间工艺管理，牵头编制相关技术文件，完成批生产记录的整理与审核工作。 2. 监督并落实各工序GMP管理要求，确保执行到位。 3. 核查GMP文件实施情况，配合验证小组负责人开展验证相关工作。 4. 针对车间各环节出现的异常情况，迅速组织人员处理，并及时向车间主任反馈。 5. 熟悉原辅材料质量标准，能够依据标准在车间实际条件下对产品进行判定与处置。 6. 负责车间各工序批生产记录及辅助记录的发放、收集与汇总，动态掌握各工序生产数据。 7. 配合车间主任推进车间日常各项管理事务。 8. 每月月末集中收集各岗位辅助记录，逐项核对确认无误后归档保存，并发放下月所需空白记录表单。 9. 执行上级领导交办的其他工作任务。