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岗位职责：1.根据企业实际需求，灵活承担跨部门协作、临时项目支持或基础事务性工作2. 配合完成日常行政、数据整理、客户沟通或现场协调等多样化任务3.遵守公司规章制度，积极学习岗位相关技能，快速适应不同工作场景4. 主动反馈工作进展，确保信息传递及时准确，保障业务顺畅运行5.维护良好职业形象，具备责任心与团队协作意识，服从合理工作安排任职要求：1. 学历不限，有较强的学习意愿和执行力2.工作经验不限，欢迎应届毕业生及转岗人员应聘3.具备良好的沟通表达能力与基本办公软件操作能力4.责任心强，踏实肯干，能适应阶段性工作强度变化5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守劳动纪律

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黄女士

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岗位职责：1.负责公司产品/服务的市场推广与客户开发，完成个人销售目标2. 主动挖掘潜在客户，通过电话、面访、线上沟通等方式建立并维护客户关系3. 深入了解客户需求，提供专业销售建议与定制化解决方案4.及时跟进销售进度，准确录入客户信息及销售数据，确保CRM系统信息完整有效5.协同市场、产品及售后团队，推动项目落地与客户满意度提升任职要求：1.对销售工作充满热情，具备良好的沟通表达能力与服务意识2.具备较强的学习能力与抗压能力，能适应阶段性业绩挑战3.普通话标准，熟练使用办公软件，有销售类实习或工作经验者优先4.学历不限，欢迎应届毕业生及转行人才加入5. 工作地点灵活，具体以企业实际办公地址为准

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岗位职责：1. 熟练掌握实验室各类分析设备的操作，定期实施仪器的维护与保养，及时排查常见故障，保障设备正常运行；2. 独立承担药物分析方法的开发、验证及转移工作（涵盖原辅料、中间体、原料药及注射剂等）；3. 开展药物质量研究相关任务，包括杂质分析、基因毒性杂质评估、元素杂质检测、稳定性考察等内容；4. 完成药学研究资料的编制，负责实验数据的整理、分析与归档，规范记录原始实验数据，确保数据与图谱满足数据完整性规范；5. 编写并推动质量标准、分析方法、验证方案/报告等相关文件的定稿与实施；6. 落实实验室的日常整理与清洁，执行5S管理要求；7. 完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历，具备1-3年多肽或生物类药物研发工作经验；2. 熟悉HPLC、GC、UV、KF、IR、旋光度计、ICP-MS等常规实验室仪器的操作；3. 掌握上述仪器的日常维护与保养流程；4. 具备独立开展分析方法开发与实验设计的能力，有肽类药物分析方法开发与验证经验者优先考虑；5. 可独立完成注册申报资料及原始实验记录的撰写；6. 工作细致严谨，具备良好的思维能力和抗压能力，具备一定英语基础，能独立检索和阅读国内外技术资料。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

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陈女士

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岗位职责：1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作；2．依照GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件；3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作；4．依据5S管理要求，落实责任区域内的环境卫生及现场整理；5. 完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑；2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责；三、薪资薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

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岗位职责描述：1、负责污水处理站、废气吸收塔的日常运行与监督管理，确保排放达标并满足环保规范；2、负责危险废物的合规化处理，建立并维护符合环境法规要求的管理台账；3、配合推进新项目环保“三同时”工作，参与环保数据采集与监测任务；4、参与应对各级政府环保检查，并落实整改意见及完成相关回复材料；5、按时完成环保数据的在线填报与上报工作；6、组织编制环保相关的管理制度和技术操作规程；7、深入生产现场开展环境风险隐患排查，推动整改落实并实现闭环管理；8、完成上级交办的其他工作任务。岗位要求：1、学历要求：本科，环境工程、化学、化工类相关专业；2、经验要求：具备3年以上原料药企业工作经验，其中至少2年从事环保管理工作。

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岗位内容：1. 制定并落实档案管理的相关制度、政策与标准，确保各类文件资料清晰完整、真实准确2. 负责公司各类档案资料的归集、分类、保管及调用管理，保障档案系统运行规范、高效有序3. 及时响应各部门关于档案使用的咨询与需求，提供专业支持；妥善处理涉密文件的申请与管理工作4. 组织实施档案的借阅与查阅流程，协调解决过程中出现的各类异常问题任职要求：1. 大专及以上学历，具备三年以上档案管理相关工作经验，掌握档案管理流程及相关国家规定2. 具备较强的组织协调能力，良好的语言表达与文字沟通能力，具有团队协作精神3. 熟悉档案整理、文献查询、档案评估等专业知识，了解档案信息化与数字化操作技术4. 服务意识强，责任心强，工作耐心细致，能够在一定压力下保持稳定高效的工作状态

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岗位职责：1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作；2．严格执行GMP规范要求，准确填写生产批记录及相关文件；3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及计量器具的定期校验工作；4．依据5S管理标准，保持所辖区域的整洁与卫生；5. 完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1．26届在校生，药学、化学、生物、机械等相关专业优先考虑；2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责；薪资待遇：薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金实习期间补助3k，另计加班及夜班补贴，提供食宿，实习综合收入5k以上；转正后基本工资4.5k起，叠加加班与夜班补贴，综合薪资可达8k以上

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岗位职责：1、负责办公耗材、劳保物资的采购执行、台账建立及每季度盘点工作；2、承担公司领导与客户接待的接送任务，统筹公务车辆调度、年检办理及日常维护；3、协助行政类费用预算申报、每月账务核对、差旅票务预订及报销单据初步审核；4、负责员工宿舍管理，包括新员工住宿安排、宿舍资产登记及基础维修协调；5、参与食堂运营支持，核对每日食材采购清单并协助安排来宾用餐事宜。岗位要求：1、大专及以上学历，具备相关工作经验者优先；2、持有C1驾驶证，具备实际驾驶能力，退伍军人身份者优先；3、工作细致、责任心强，具备良好的服务意识；4、熟练操作常用办公软件。

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岗位职责:1. 负责成品、原辅料、内包材及工艺用水的微生物限度、无菌检测和细菌内毒素测定工作；2. 承担微生物限度、无菌检查及细菌内毒素检测的方法学验证任务；3. 参与本岗位相关检验标准操作规程（SOP）的编写与修订；4. 负责所辖仪器设备的日常维护、校验及验证管理；5. 完成与本岗位相关的其他工作任务。岗位要求:1. 微生物、生物制药、药学等相关专业背景；2. 具备一年以上药厂同类岗位工作经验，有微生物分离与鉴定实操经验者优先考虑；3. 工作态度认真、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力。职位福利: 六险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住

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岗位职责：1、负责ERP、OA、CRM等通用信息系统的日常维护与技术支持；2、承担实验室系统（如：Empower3、岛津LabSolutions）的账号配置及数据备份管理工作；3、确保生产车间计算机化系统（如：SCADA）持续稳定运行；4、编制和更新IT相关SOP（涵盖计算机化系统管理、数据备份恢复等内容）并组织培训实施；5、执行计算机化系统验证的具体操作任务；6、负责监控系统（NVR/CVR）与门禁系统的部署、调试及后续维护；7、维护网络基础架构（防火墙/交换机/VPN）以及会议支持系统（视频会议/投影设备）；任职要求：1、计算机类相关专业，大专及以上学历；2、具备独立运维ERP系统及至少一类实验室或生产系统的实际经验；3、熟练掌握Windows域环境、组策略及vSphere虚拟化的配置与管理；4、熟悉SQL数据库的基本运维操作（包括备份、恢复及基础查询）；5、能够将专业技术内容转化为规范的业务文档（如SOP编写）；6、可接受突发故障的应急响应要求；7、具有3年以上工作经验（有制药企业背景、了解GAMP5者优先）

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岗位职责：1、负责公司域控服务器的日常运营维护与管理工作。2、负责员工计算机终端、操作系统及办公应用软件的维护与故障解决。3、负责企业网络架构中交换机、路由器等网络设备的运行维护与问题排查。4、负责生产线设备、实验室计算机的软件部署、账号权限配置及数据备份工作。5、负责门禁系统、监控系统的安装调试及日常运维支持。任职要求：1、年龄30周岁以内，计算机类相关专业大专或以上学历。2、掌握计算机硬件结构、主流操作系统及常用办公软件操作。3、了解门禁、监控类设备的安装、调试与运维流程。4、掌握网络交换机、路由器等设备的基础配置与故障处理。5、具备较强的沟通协调能力和服务意识，工作积极主动，能承受一定工作压力。6、具有桌面运维或网络维护相关工作经验者优先考虑。

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岗位职责：1、 制定公司行政管理制度，经总经理审批后推动各部门落实执行，并跟踪实施效果，结合公司实际情况持续优化完善各项规章体系；2、 协调各部门间协作关系，跟进各部门工作推进情况，汇总各方意见、建议、优秀案例及存在问题，及时向总经理汇报，助力提升公司整体运作效率；3、 统筹办公室各职能主管的工作安排与监督，保障办公系统高效运转，指导相关人员完成公司文件及重要档案的编号、打印、传递、整理、登记、归档与保管等日常管理工作；4、 根据总经理指示，组织公司各类会议，负责会务筹备、会议记录整理，编制会议纪要或形成相关决议文件，检查决议事项落实进度，并定期汇编公司重大事项记录；5、 承担以公司名义对外发布的公文、函件、请示、报告等文书的撰写与修订工作；6、 对接政府部门及相关社区单位，维护良好外部关系，推动对外合作事宜，按总经理要求参与相关社会事务活动；7、 审核对外合同用印申请，统筹对外事务协调工作，审查公司内部文件、记录及内部刊物内容；8、 严格执行印章管理制度，用印须经授权签字并做好详细登记方可办理；9、 组织开展信函邮件收发管理，负责图书资料、报刊杂志的订阅与保管；10、 合理调配公司车辆使用计划，安排人员办理车辆年检及保险相关手续；11、 统筹管理员工宿舍与食堂运营事务；12、 完成其他临时交办任务。任职要求：1、 本科及以上学历，行政管理等相关专业优先考虑；2、 具备5年以上相关领域工作经验，有医药企业行政管理、房地产、酒店行政或政府接待经验者优先；3、 形象端正，气质良好；4、 具备优秀的沟通协调能力、组织能力和职业操守；5、 学习能力强，适应性强，能快速融入公司环境与企业文化；6、 责任心强，执行力高，能够承受一定工作压力与挑战。

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岗位职责：1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作；2．严格执行GMP规范，准确填写生产批记录及相关文件；3．负责生产设备的日常清洁保养，以及计量器具的常规校验工作；4．依据5S管理要求，维护责任区域内的环境卫生与现场秩序；5. 完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1．中专及以上学历，理工类专业优先考虑；2．具有较强的敬业意识和团队协作能力，身体健康，工作认真负责；三、薪资薪资结构：基本薪资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金综合工资8k+

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1.负责冻干粉针生产线的工艺流程及技术管理工作2.处理冻干粉针生产过程中出现的工艺与技术难题3.对产品在生产全流程中的质量控制承担相应责任4.配合其他部门或相关人员持续优化和改进生产工艺，助力降低生产成本5.依据技术转移规范，完成处方工艺的放大及注册批次的生产任务6.同步推进产品工艺验证与清洁验证工作

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一、岗位描述：1.负责海外原料药产品的市场推广与销售工作；2.开拓新客户资源，同时维护现有客户关系；3.依据公司产品战略规划，达成团队年度、季度及月度销售指标，带领团队实现公司设定的业绩考核目标；4.建立并完善客户信息档案，持续优化客户关系管理，确保与客户保持高效沟通；5.深入了解客户需求，提供专业解决方案，推动产品成交；6.协同市场部门开展各类市场宣传活动，增强品牌影响力与客户认可度；7.定期对已合作客户进行回访，巩固合作关系，促进长期稳定合作；二、福利待遇1、双休2、五险一金3、团体意外险4、员工食堂5、公寓式员工宿舍（空调、冰箱、热水器、洗衣机等基本设施）6、国家法定节假日7、带薪年假8、员工活动、集体旅游等三、职位要求：1.具备五年以上海外原料药销售工作经验；2.曾在国内知名药企担任原料药销售总监或副总监及以上职务；3.拥有广泛的国际大型制药企业供应链客户资源；4.具备3至5个主流原料药品种的实际销售经历。

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1、研制满足规定时长的高品质试剂2、负责试剂在线产品的技术迭代与工艺优化3、探索研发技术路径，持续推进研发技术平台的构建与完善4、解决生产环节及质量管控中的各类技术问题5、负责产品研发各阶段实验数据的整理与归集6、协同配合并推动项目实施过程中关键技术难题的解决7、完成各级主管交办的其他工作任务岗位要求：1.具备西药微生物制程开发经验2.微生物、生物、化工等相关专业背景

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岗位职责：1.负责微生物发酵培养（上游）及蛋白质纯化生产流程（下游）的工艺实施。2.参与微生物发酵与蛋白纯化相关设备的验证工作。3.协助新技术的评估与导入，规划并执行制程流程优化方案。4.编写与执行各类GMP文件及报告（包括PBR、SOP、PDSR、设备URS、设备DQ/IQ/OQ/PQ、制程确效方案、清洁确效方案等），并配合设备维护与校准作业。5.按照生产排程推进工艺操作，并落实主管交办的各项生产任务。6.负责厂房、设备的清洁及生产环境的日常维护。任职要求：1.具备专科及以上学历，理工科背景者优先考虑；2.生物工程、生物技术、微生物学、食品科学等相关专业优先，持有专科以上学历者优先；3.工作积极主动，具备高度的责任意识、团队协作能力，以及较强的创新思维和科研素养；4.熟练掌握Office等常用办公软件操作

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岗位职责：1. 承担药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。2. 负责生产车间、微生物实验室等区域的环境监控及水质检测，按时开展质量数据回顾与趋势分析。3. 负责检验相关仪器设备、计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。4. 参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编制或修订，完成分析方法的验证与确认。5. 协助主管完成检验过程中出现的异常结果（OOS/OOT）调查与处理。6. 完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。2. 掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。3. 具备良好的沟通表达能力，执行力强。4. 工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。5. 具备一定的英语听、说、读、写能力。6. 有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、ChP、USP法规基本要求者优先考虑。

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1、研发满足规定时长的高品质试剂产品2、推进试剂在线产品的技术迭代与工艺优化3、探索并完善研发技术路径，持续建设研发技术平台4、处理生产环节及质量管控中的各类技术问题5、负责产品研发阶段实验数据的收集、整理与汇总6、协同配合解决项目实施过程中的关键技术难点7、完成上级领导安排的其他相关工作任务岗位要求：1. 具备西药微生物制程开发经验2. 微生物、生物、化工等相关专业背景

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岗位职责：1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。6.完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。5.具备一定的英语听、说、读、写能力。6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

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岗位职责：1.了解原料药及制剂的国内外市场动态与竞争格局；2.制定国际业务拓展策略及参展计划目标；3.通过展会参与及线上渠道开发海外市场，建立并维护客户关系；4.对年度业务方案进行评估、复盘与持续优化；5.跟进公司产品及相关项目的执行进展并及时反馈；6.开拓新客户资源及推进新项目合作；7.协调部门内部各项业务沟通事宜；任职资格1、本科及以上学历，国际贸易、商务英语或生物制药等相关专业；2、具备5年以上医药行业外贸销售经验，有原料药出口背景者优先；3、英语听说读写熟练，可与海外客户顺畅交流并处理英文邮件；4、熟悉医药领域GMP规范；5、具有较强的职业进取心和责任意识，乐于学习提升。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、绩效奖金、包住

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一、岗位职责：1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应设备2、建立并维护相关记录台账3、编写设备相关文件，如URS、EQP等4、负责生产设备的日常维护及产品所需GMP文件的整理与准备5、完成上级安排的其他工作任务二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、加班补助三、岗位要求：1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先2、具备相关工作经验者优先考虑3、具备良好的团队协作能力与配合意识

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