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工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-01-03 工作内容：作业帮平台会提供题目题干+文本答案参考，老师判断信息否一致。若一致则将所领取的视频用规定的答题模板＋自己的话讲解板书出来即可，可直接照搬原视频讲解内容。简单好上手。无需露脸，时间自由，在家办公，多劳多得。在招的科目（跟随需求变动）：大学数学，大学化学，大学物理，大学计算机，大学生物，大学医学，大学英语，大学语文，大学环境(项目长期，招募科目随时变动，具体以沟通为准)身份要求（以下三者符合其一即可报名）（其余要求请沟通详情）一、985/211/双一流对应专业在读学生。二、2022---2025年毕业的985/211/双一流对应专业应届生。三、其余时间毕业生需要有大学对应学科类教资薪资：数学、物理、化学、生物6元/题英语、语文、医学、环境5元/题计算机4元/题日结设备要求：电脑+数位板或平板＋手写笔该岗位没有报名费、培训费等任何费用收取。在招科目随时变化，具体可以立即沟通。如果以上要求均不符合，可以看下面特殊要求（以下符合其一即可报名）：数学、物理、化学、生物、环境：一、非理工类专业但在校对应专业课成绩达到满分的80%或绩点B及以上二、在读以及毕业时间截止注册三年内的非985/211/双一流院校，理工类专业本科或研究生，所学专业在教育部“全国第四轮学科评估排名”排名B-及以上三、考研相关专业课成绩为120分及以上;如大学数学:数学(一)、数学专业课等;大学物理:《光学》《普通物理学》等。【数学(二)、数学(三)要求130分以上】计算机、医学、中文、英语：一、非相关专业但在校对应专业课成绩达到满分的80%或绩点B及以上二、在读以及毕业时间截止注册三年内的非985/211/双一流院校，相关专业本科或研究生，所学专业在教育部“全国第四轮学科评估排名”排名B-及以上三、考研相关专业课成绩为120分及以上;如大学计算机:计算机学科专业基础综合(“408”)，数据结构，计算机网络等;大学英语:综合英语、外国语言学及应用语言学等。【医学类专业课成绩需为230分及以上;公共课英语(一)成绩需为75分及以上;公共课英语(二)成绩需为85分及以上。】四、【英语】学科有以下证书或成绩证名可注册:拥有专八证书、雅思6.5分及以上、托福90分及以上、CATTI口/笔译三级及以上(国家人事部翻译资格考试)证书或本科及以上在校生英语六级成绩540分及以上、专四证书;五、【医学】学科有相关执业资格(包含护理、执业医师等医学相关资格证)

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工作周期：长期兼职每周工期：无要求工作时间：不限工作时段：不限结算方式：日结招聘截止时间：2025-11-25【工作内容】提供标准答案及视频讲解范例，无需独立解题，只需按照规范录制题目解析视频，确保讲解清晰明了。支持居家办公，无需出镜，时间灵活，无最低任务量限制【在招科目】大学：语数外，物化生，计算机，医学，环境科学。【岗位要求】仅限理工类专业人员报名1.毕业或就读于985、211高校的本科或研究生，毕业三年内均可；2.持有相关学科大学层次教师资格证书者优先；3.2025年普通本科考研被985/211高校拟录取者，可凭拟录取通知或复试结果截图申请【薪资计薪】1.数学、物理、化学、生物：6元/题2.英语、语文、医学、环境：5元/题3.计算机：4元/题除基础报酬外，设有单笔奖励、每日满单激励等多重奖金机制！薪资日结！部分收入实现当日到账！【设备要求】必需配备：【电脑+数位板】或【平板+电容笔】欢迎有空余时间的老师与学生积极加入~

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岗位职责：1、分析方法开发：针对起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定和异构体等，开展分析方法研究，优化检测参数以提高方法的分离效果与数据准确性；2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，通过完整的实验设计确保方法的准确性、精密度、专属性等性能达标，编制规范的验证文档；3、药物降解研究：系统考察药物在不同环境条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，支持有效期确定及储存方案制定；4、具备基因毒性杂质分析方法开发经验；5、掌握各国药典（包括中国药典、美国药典、欧洲药典）中与检验相关的通则及品种项下要求；6、关注国际药品法规动态，定期汇总国内外检查发现（如FDA483）、审计缺陷，并与内部SOP进行对标，推动标准操作规程的更新与完善，保障检验活动合规执行

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一、岗位职责1、掌握生产任务内容，参与产品工艺参数的探索与优化，提升生产效率。2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理，进行作业流程分析，优化生产工艺，提升工作效率，降低人力成本。3、协助主管推进工艺改进工作，依据生产排程合理调配人员、设备与物料，识别并解决产线平衡问题，提出可行改善方案。4、规范执行生产过程中的记录工作，协同落实车间安全生产及现场7S管理工作。5、完成上级交办的其他临时工作任务。二、任职要求1、应届或往届全日制本科及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业。2、有志于在医药化工领域发展，具备创新意识和现代思维方式的新型人才。3、具有良好的沟通表达能力、协调能力和抗压能力。4、踏实肯干，心态积极；有相关实习或工作经验者优先考虑。5、中共党员、学生会干部、班干部或组织能力突出者优先录用。三、培养模式1、提供双通道职业发展路径，两类晋升通道可互相转换。技术类晋升路径：新骨干—工程师—副主任工程师—主任工程师—高级工程师。管理类晋升路径：新骨干—车间班组长—车间副主任/部门科长—车间主任/部门副经理—部门经理。四、薪资待遇本科综合年薪12-15W，硕士综合年薪15-25W，博士综合年薪30-40W，优秀人才薪酬可面议，上不封顶。五、福利待遇（1）五险一金：涵盖养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。（2）免费食宿：为大学生提供免费住宿及工作餐。（3）无息借款：公司建有人才公寓，对评定为工程师及以上级别或骨干员工，提供当地首套房首付无息借款支持。（4）春节假期：享受约三周（约20天）带薪年休假。（5）设有优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十项奖励机制。六、联系我们陈先生：***********（微信同号）邮箱：*****************官网：www.txpharm.com工作地点：江西

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1、负责药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，并与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、整理并分析国内外医药领域的基础信息；3、承担注册资料的翻译、撰写、归档及初审工作，并按时完成提交；4、主动应对审评和检验过程中出现的各项问题并推动解决；5、跟进并推动申报品种在药监局、药检所、CDE等相关单位的注册进展；6、跟踪国内外药品监管政策法规动态，建立并持续更新注册相关信息数据库；7、为研发及其他项目提供全流程注册技术要求支持，指导项目合规实施；8、解读注册法规，结合注册要求与行业发展趋势，评估公司立项产品的价值与可行性。

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工作内容：负责污水处理设备的运行与维护，保障污水处理系统稳定运转，同时对处理流程实施监控与优化。主要职责：-负责微生物发酵化水处理设备的日常操作与维护，包括设备启停、参数调节等，确保系统平稳运行；-对污水处理全过程进行实时监控，确保出水水质达标，及时发现并解决运行中的异常情况；-编制并落实设备操作规程，保障作业安全与运行效率；-制定并执行设备保养计划，预防性维护设备，降低故障发生率；-与相关部门协同配合，保障污水处理设施连续稳定运行；-完成上级安排的其他相关工作任务。职位要求：-本科及以上学历，环境工程、化学工程或相关专业；-掌握微生物发酵化水处理技术，具备实际设备操作经验；-具备基本英语读写能力，能理解并撰写操作文档及运行记录；-具有良好的沟通协调能力和团队协作意识，能够有效对接内外部协作需求；-工作认真负责，抗压能力强，致力于保障污水处理系统的安全高效运行。

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工作内容：负责污水处理设备的操作与维护，保障污水处理系统稳定运行，并对处理过程实施监控与优化。主要职责：- 负责微生物发酵化水污水处理设备的日常操作与维护，包括设备启停、参数调节等，确保系统连续稳定运行；- 对污水处理流程进行实时监控，保证出水水质达标，及时发现并解决运行中的异常情况；- 编制并落实设备操作规范，保障作业安全与运行效率；- 制定并执行设备保养计划，预防设备故障，延长设备使用寿命；- 与相关部门密切配合，协同保障污水处理设施的高效运转；- 完成上级安排的其他相关工作任务。职位要求：- 本科及以上学历，环境工程、化学工程或相关专业；- 掌握微生物发酵化水处理技术，具备实际设备操作经验；- 具备基本英语读写能力，能理解并撰写相关技术文件和操作记录；- 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识，能够有效对接内外部协作需求；- 工作认真负责，抗压能力强，能确保污水处理系统的安全可靠运行。

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1、主责：开展为期6个月至1年的车间轮岗培训，全面掌握生产设备操作与工艺流程；2、负责：按时、准确、合规完成各项生产记录填写，深入学习并严格执行生产管理制度；3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据生产计划合理调配人员、设备与物料；4、协助：支持部门及车间管理人员开展团队管理，参与车间突发事件的应急响应与处置。任职要求：1、全日制本科及以上学历，化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可；2、有志于在医药化工领域长期发展；3、具备良好的沟通表达能力、协调能力和抗压能力；4、吃苦耐劳，态度积极，有化工或制药企业实习经验者优先；5、中共党员、学生会成员、班干部或在校期间表现优异者优先考虑

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1、负责药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，并与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、整理并分析国内外医药领域的基础信息；3、承担注册资料的翻译、撰写、归档及初步审核，并完成申报材料的提交；4、主动应对并协调解决审评和检验环节中出现的相关问题；5、持续跟进所申报品种在药监局、药检所、CDE等机构的注册进展，推动流程顺利进行；6、跟踪国内外药品监管政策动态，建立并定期更新注册法规信息数据库；7、为研发及其他相关项目提供全程注册技术支持，指导项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册策略与行业发展趋势，评估公司新产品立项的可行性与价值。

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一、岗位职责1、掌握生产任务要求，参与产品工艺参数的探索与优化，提升生产运行效率。2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理，进行作业流程分析，持续改进生产工艺，提升作业效能，减少人力投入。3、协助推进工艺优化工作，依据生产排程合理调配人员、设备与物料资源，识别并解决产线平衡问题，提出可行改善方案。4、规范记录生产过程数据，协同落实车间安全生产措施及现场7S管理要求。5、完成上级交办的其他阶段性或临时性工作任务。二、任职要求1、应届或往届全日制本科及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业背景。2、有志于在医药化工领域发展，具备创新意识和现代思维方式的新型人才。3、拥有良好的沟通表达能力、组织协调能力以及较强的抗压能力。4、踏实肯干，积极进取；具备相关实习或工作经验者优先考虑。5、中共党员、学生会干部、班干部或具有突出组织能力者优先录用。三、培养模式1、提供双通道职业发展路径，技术与管理通道可互通转换。技术类晋升路径：新骨干-----工程师----副主任工程师----主任工程师----高级工程师。管理类晋升路径：新骨干-----车间班组长----车间副主任/部门科长----车间主任/部门副经理---部门经理。四、薪资待遇本科综合年薪12-15W，硕士综合年薪15-25W，博士综合年薪30-40W，特别优秀者薪酬可面议，上不封顶。五、福利待遇（1）五险一金：涵盖养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。（2）免费食宿：为应届毕业生提供免费餐饮与住宿支持。（3）无息借款：公司设有人才公寓，对评定为工程师及以上级别或骨干员工，可提供当地首套房首付无息借款。（4）春节假期：享受约三周（约20天）带薪年休假。（5）设立优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十项激励奖项。六、联系我们陈先生：***********（微信同号）邮 箱：*****************官 网：www.txpharm.com工作地点：江西

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一、岗位职责1、负责日常设备的选型与安装工作。2、采集运行数据，分析故障根源，并实施持续优化及设备改良措施，避免问题重复出现，提升设备运行效率。3、对设备保管部门进行维护操作指导，确保设备使用者规范操作，并将相关技术指导内容形成标准化文件。4、需掌握设备管理流程，了解与设备相关的法规要求，具备现代设备管理思维，保障设备处于良好状态，提高设备使用效能，确保产品产量与品质达标。5、完成上级交办的其他临时工作任务。二、任职要求1、应届或往届毕业生，全日制本科及以上学历，机械类、自动化等相关专业优先。2、熟练使用CAD、SolidWorks等制图软件，能够适应制造型医药企业的生产环境并具备相应的认知基础。

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1、主责：进行为期6个月至1年的车间轮岗学习，掌握生产设备操作与工艺流程；2、负责：按时、准确、规范地完成各类记录填写，深入学习并严格执行生产相关管理制度；3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据生产计划合理调配人员、设备与物料；4、协助：支持部门及车间负责人开展员工管理及现场突发情况的应急处置工作。任职要求：1、全日制本科及以上学历，化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可2、有志于在医药化工领域长期发展3、具备较强的沟通表达能力、协调能力及抗压能力4、踏实肯干，态度积极，有化工或制药类实习经验者优先考虑5、中共党员、学生会干部、班干部或在校期间表现优异者优先

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1、负责维生素包埋、产品配方设计及工艺研发，包括壁材筛选、内容物包埋效率优化、微胶囊稳定性测试及应用性能评估；2、开展项目所需原辅料的筛选，并建立相应的原辅料质量控制标准；3、主导中试与试生产方案的制定，编制相关工艺流程文件及过程质量监控指标；4、参与生产设备的技术改造与选型工作；5、分析客户个性化需求，进行配方调整与技术改进任职要求1、化学工程、化学等相关专业本科及以上学历，具备3-5年微胶囊包埋领域工作经验2、掌握微胶囊技术、维生素包埋、脂质体包埋及生物发酵包埋等相关专业知识3、了解常用乳化剂、载体材料及微胶囊壁材的应用特性，熟悉包埋工艺及相关设备操作4、工作认真负责、积极主动、踏实肯干，具备良好的沟通能力和快速反应的思维能力

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工作周期：长期兼职每周工期：无要求工作时间：不限工作时段：不限结算方式：日结招聘截止时间：2026-12-31岗位职责:1.策划并落实各类公益项目，提升品牌形象并推动公众参与。2.与团队成员高效协作，保障活动按计划和标准有序推进。3.跟进活动实施流程，确保各项既定目标顺利完成。4.汇总并分析活动数据反馈，持续改进后续策划与执行方案。5.维护积极的团队氛围，促进顺畅沟通与协同配合。任职要求：1.具备出色的统筹规划与带队能力，能有效推进项目落地。2.可独立完成活动方案设计，拥有较强的创新意识和执行把控力。3.拥有良好的表达能力和协作意识，能与多元背景人员顺畅交流。4.关注市场动态，具备一定敏感度，可灵活调整活动方向以适应需求变化。5.工作主动负责，能在多任务环境下保持高效并达成目标。

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苗先生

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工作周期：长期兼职每周工期：无限制工作时间：灵活安排工作时段：自由选择结算方式：月结招聘截止时间：2025-12-26工作内容：平台提供题目题干及参考文本答案，由老师判断信息是否匹配。若一致，将领取的视频内容按照指定答题模板，结合自身语言进行讲解并书写板书，可直接参考原视频讲解内容。操作简便，易于上手。无需出镜，时间自主，居家办公，投入越多收益越高。在招科目（根据需求动态调整）：大学数学，大学化学，大学物理，大学计算机，大学生物，大学医学，大学英语，大学语文，大学环境（项目持续开展，所招科目可能变动，具体以实际沟通为准）身份要求（满足以下任一条件即可报名）：一、985/211/双一流高校对应专业在读学生。二、2022—2025年毕业的985/211/双一流高校对应专业应届毕业生。三、非上述时间段毕业者，需具备大学相应学科类教师资格证。薪资标准：数学、物理、化学、生物 6元/题英语、语文、医学、环境 5元/题计算机 4元/题日结工资设备要求：电脑+数位板 或 平板+手写笔本岗位不收取任何报名费、培训费等额外费用。在招科目实时更新，详情可随时沟通确认。

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刘女士

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兼职/全职一部手机即可）保底8000~120001. 主要招聘无需出镜的语音类岗位，需表达顺畅，性格积极乐观，善于沟通。2. 工作全程线上进行，全职或兼职均可参与，只需具备智能手机，不限学历背景，无经验要求。3. 每日工作时长4-8小时，可灵活分段安排，时间自主决定，需保证麦克风音质清晰，环境安静无杂音。4. 新人提供免费系统培训（配备专业导师一对一指导，全程跟进教学），培训不收取任何费用，无需签署任何形式合约。5. 薪酬支持日结或周结，收入透明可观，多劳多得。只要踏实肯干，收获看得见。（公司提供多项员工福利）6. 兼职每日≥4小时，保底8000；全职每日≥8小时，保底12000

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任职要求：1.参与生态环境治理相关技术类报告编制等相关工作。2.参与友好型生态材料制备小试相关工作。3.参与碳核算等相关工作。4.参与新项目的前期调研、资料搜集、文献调研等相关工作。5.负责跟进常规技术支持工作。6.负责相关数据的收集和分析统计，整理、分析和报告编写等工作。7.根据公司需要学习新技能，适应岗位要求。岗位要求：1.专业要求：人工智能、计算机科学、数据科学、碳中和科学与工程、碳管理、能源工程、环境工程、环境科学、市政工程、风景园林、给排水科学与工程等相关专业，硕士。2.熟练使用SWAT、GIS、CAD、ORIGIN、SPSS、水质检测分析的实验仪器等。熟悉算法开发者优先。3.掌握生态环境治理、水土保持、环境影响评价等领域基本技能。4.1-3年相关工作经验。5.熟练驾驶车辆者优先。7.联系人：李老师，联系电话：

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李女士

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专业：化学、化工、制药工程等相关专业（1）负责分析公司所用原料的质量情况及市场价格动态。（2）开拓物料供应渠道，全面调研并掌握各类物料的供货来源。（3）与供应商沟通接洽，组织安排工厂实地考察，完善供应商信息档案。（4）索取报价并开展议价工作，具备估价能力，能进行多方案比价分析。（5）执行物料采购流程，完成采购任务。（6）核实进厂物料的数量与质量是否符合标准。（7）对供应商在价格、品质、交货周期、供货能力等方面进行综合评价。（8）跟踪主要原材料市场价格波动，研判市场趋势，提出成本控制建议。（9）根据采购合同或协议，监督并协调物料的交付进度。（10）具备化工行业原料采购相关工作经验

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职位描述任职资格:1、本科及以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。2、具备2年以上医疗器械销售或临床技术支持经验，了解临床诊断流程及实际需求。3、对医学知识有浓厚兴趣，善于钻研，表达清晰，思维逻辑性强，具备良好的学习与创新能力。4、熟练操作办公软件（如PPT、Word），擅长PPT内容撰写与视觉排版设计。5、能够适应全国范围内出差；6、硕士或重点本科应届毕业生亦可考虑。岗位职责：1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，独立开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务满意度；协助展会、学术会议等活动，完成产品展示与现场答疑。3、产学研推广：负责区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、推动横向课题合作及产学研联动；拓展并维护区域内的学术专家网络，定期拜访核心专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组委员。4、项目协调：跟进已签约项目执行进度，协调内部资源与流程对接，保障项目高效落地实施。职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、弹性工作

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岗位职责：1.负责项目效果图、平面设计及后期合成工作，精准呈现设计方案与视觉创意2. 根据客户需求及品牌调性，独立完成海报、宣传册、展板、短视频封面等平面物料设计3. 配合团队优化视觉表达逻辑，提升方案表现力与客户认可度4. 对接施工图、CAD图纸等技术资料，确保效果图还原度与专业性5.按时高效完成多项目并行的设计任务，保障整体进度与交付质量任职要求：1.熟练使用Photoshop、Illustrator、3dsMax、SketchUp、Lumion或C4D等主流设计软件2.具备良好的美术功底、色彩感知力与空间表现能力，作品集需体现设计思维与执行细节3.能适应快节奏工作环境，具备跨部门沟通协作意识与客户服务意识4. 学历不限，有建筑、室内、景观、广告或视觉传达等相关专业背景者优先5. 经验不限，欢迎优秀应届毕业生投递，亦接纳资深设计师

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岗位职责：1、分析方法开发：针对起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定及异构体等，开展分析方法的设计与优化，通过调整关键参数提升方法的分离能力与检测准确性；2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性，并撰写完整的验证报告；3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存条件；4、掌握基因毒性杂质的分析方法开发技术；5、掌握药典相关检验知识，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中的通则及各论内容；6、了解国际法规动态，持续跟踪国内外检查缺陷（如483报告）、审计发现，并与内部SOP进行对比分析，推动SOP的更新与完善，确保检验体系合规。

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1、负责维生素包埋、产品配方研发及工艺优化，涵盖壁材筛选、内容物包埋效率提升、微胶囊稳定性测试及应用性能评估；2、开展项目所需原辅料的筛选，并建立相应的原辅料质量标准；3、主导中试与试生产方案的制定，编制相关工艺流程文件及过程质量控制指标；4、参与生产设备的技术改造与选型工作；5、分析客户个性化需求，实施配方调整与优化方案。任职要求1、化学工程、化学等相关专业本科及以上学历，具备3-5年微囊化或包埋领域相关工作经验；2、掌握微胶囊技术、维生素包埋、脂质体包埋及生物发酵包埋等专业知识；3、了解常用乳化剂、载体材料及微胶囊壁材的应用特性，熟悉包埋工艺及相关设备操作；4、工作认真负责、积极主动，具备较强的学习能力、逻辑思维和沟通协作能力。

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工作内容：涵盖幼小初高文化课各科辅导，课费一般在100-300/小时之间不等，官网，十年家教老平台，可以长期关注兼职。岗位要求：本科，研究生，博士，专职老师，在职老师人员要求：全国省会城市及直辖市上门一对一以及全国网课一对一

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化学、化工类专业1. 开展产品市场调研，进行技术可行性评估，明确研发方向，完成项目立项工作。2. 制定研发实施计划，设计实验方案，合理分配实验人员，把控项目整体进度。3. 主导新产品工艺路线的研发，推进现有产品生产工艺的优化升级。4. 负责研发团队的组建与日常管理，持续提升团队技术研发与创新能力。

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一、岗位职责1、掌握生产任务要求，参与产品工艺参数的探索与优化，提升生产运行效率。2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理，进行作业流程分析，持续改善生产工艺，提升作业效能，控制人力成本。3、协助主管推进工艺改进工作，依据生产排程合理调配人员、设备与物料，识别并解决产线平衡问题，提出可行性改善方案。4、规范执行生产过程中的各项记录工作，协同落实车间安全生产及现场7S管理要求。5、完成上级交办的其他阶段性或临时性工作任务。二、任职要求1、应届或往届本科及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业背景。2、有志于在医药化工领域长期发展，具备创新意识和现代管理思维的复合型人才。3、具备较强的沟通表达能力、组织协调能力以及抗压适应能力。4、踏实肯干，心态乐观积极；拥有相关实习或工作经验者优先考虑。5、中共党员、学生会成员、班委干部或具备突出组织能力者优先录用。三、培养模式1、提供双通道职业发展路径，两类晋升方向可交叉转换技术类发展路径：新骨干-----工程师----副主任工程师----主任工程师----高级工程师。管理类发展路径：新骨干-----车间班组长----车间副主任/部门科长----车间主任/部门副经理---部门经理。四、薪资待遇本科综合年薪12-15W，硕士综合年薪15-25W，博士综合年薪30-40W，特别优秀者薪酬可面议，上不封顶。五、福利待遇（1）五险一金：涵盖养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。（2）免费食宿：为应届毕业生提供免费用餐及住宿支持。（3）无息借款：公司设有人才公寓，对评定为工程师及以上级别或核心骨干员工，提供当地首套房首付无息借款支持。（4）春节假期：享受约三周带薪年假（约20天）。（5）设立优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十项激励奖项。

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1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法的设计与优化，通过调整关键参数提高方法的分离能力与检测准确性；2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性，并撰写完整的验证报告，确保数据可追溯、结果可重复；3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，为有效期确定和储存方案提供科学依据；4、具备基因毒性杂质检测方法的开发经验；5、掌握国内外药典体系中与检验相关的内容，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典的相关通则及品种项下要求；6、关注国际药品法规动态，定期跟踪483缺陷信、境内外审计发现，对比内部SOP进行差距分析并推动文件修订，保障检验体系持续合规

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工作内容：负责仪器仪表工作的统筹管理与技术指导，保障公司仪器仪表系统稳定运行，并组织实施日常维护与系统升级。主要职责：- 团队管理与指导：担任仪器仪表工程师团队负责人，统筹安排并指导团队成员工作，确保各项工作高效推进并符合规范要求。- 系统维护与升级：定期开展仪器仪表系统的巡检与维护，保障系统持续稳定运行；在系统需升级时，主导方案制定、实施及全过程监督。- 操作手册编制与更新：负责编制和持续完善操作手册，确保团队成员具备准确的操作依据与技术参考。- 项目技术支持：参与项目的技术设计与方案评估，提供专业建议，协助优化技术路径与实施方案。- 技术能力提升：熟悉各类常用仪器仪表系统，跟踪行业技术动态，持续提升专业技术水平与综合能力。

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岗位职责1、负责生产车间现场清场工作的监督与核查，确保符合GMP相关规范要求。2、防止药品在生产过程中受到污染及不同品种间的交叉污染。3、掌握GMP认证流程及相关日常管理要求，严格执行《药品管理法》及GMP等法规制度，保障质量管理体系有效运行。4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节符合质量标准。5、完成上级交办的其他临时工作任务。任职要求：化工、化学、药学等相关专业，具备3年以上化工行业现场QA工作经验。

南昌·红谷滩区

姜先生

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