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职位描述1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向；2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书；3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量；4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通；5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求；6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施；7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。任职要求：1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先；3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准；4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

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刘女士

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1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，确保项目顺利推进；2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，具备从研发到生产转化的能力，保障工艺稳定性并完成相关文件输出；3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理；4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立；5、支持产品设计转换工作，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力与实践经验；2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历，有介入类耗材开发经验者优先考虑；3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准；4.具备1年以上相关领域工作经验，含管理实践经历职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

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刘女士

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职责描述：1. 负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程；2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准；3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作；4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理；5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导；6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置；7. 完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 生物学类相关专业本科及以上学历；2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验；3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力；4. 熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力；5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。

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刘女士

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任职要求： 一、项目全生命周期管理主导CDMO项目及医美注射产品（如透明质酸钠、胶原蛋白注射填充剂等）从立项、研发、临床、生产、注册、质量控制到交付的全流程管理，统筹项目资源与进度，确保各阶段目标按时达成。二、注册申报全流程把控 1、全面负责医美注射产品的注册申报工作，涵盖首次注册、变更注册及延续注册等，依据产品特性与法规要求，精心制定科学合理的注册策略与详尽的进度计划，并严格按照计划推进，确保各个环节按时完成。2、协调第三方检测机构，负责与第三方检测机构沟通协作，组织并安排产品的注册检验送检工作，及时跟进检测进度，确保检测报告按时出具。对检测过程中出现的问题，积极协调解决，保证检测结果符合注册要求。3、临床试验协调：若产品需开展临床试验，负责收集并解读相关临床法规，参与临床试验机构的筛选与评估，协助确定临床试验方案，跟踪临床试验进度，确保试验过程符合法规要求。负责与临床机构沟通，及时获取临床试验数据，协助整理和审核临床试验报告。三、合规与文件管理 1、负责项目及注册全流程资料（含立项文件、临床报告、研发记录、生产工艺文件、质量检验报告、产品技术要求、风险分析资料等）的收集、整理、审核与归档，建立完善管理体系，确保资料完整、准确、规范，实现各环节可追溯。2、依据国内外法规、行业标准及公司质量管理体系，审核资料合规性，及时纠正不合规问题，避免项目延误或违规风险；规范管理注册相关文件，建立完善文档体系。 四、跨部门协作与沟通 与各部门保持密切沟通与协作，协调各方资源，推动项目顺利进行；定期组织项目会议，汇报项目进展，协调解决跨部门问题；向管理层汇报项目状态及重大问题，为决策提供支持。五、外部沟通协作与药监局、医疗器械审评中心、检验所等监管部门及客户保持良好沟通，回应疑问、办理相关事宜，维护公共关系；应对客户及监管审计，确保资料实时可调取。六、风险管理与审计支持识别项目各环节的合规风险（如数据完整性、变更控制偏差）。应对客户及监管审计，确保项目资料实时可调取，缺陷项闭环整改。 七、交付与沟通主导项目阶段**付物的整理与移交，确保完整性和时效性。作为项目负责人，定期向领导汇报进展，管理需求变更及合同履行。 八、持续改进 优化项目管理及注册申报SOP，提升文档管理效率；持续改进项目质量管理水平，完善风险管理机制，推动整体流程规范化、高效化。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，药学、医学、生物工程、化学、制药工程或相关专业，具备扎实的专业知识基础。 2.经验要求：3-5年相关研发、质量体系、注册等经验，有医美注射类产品注册经验者优先。完整主导过至少2个研发至交付的全周期项目。熟悉临床申报、GMP生产、质量体系（ISO 13485）等关键环节的文档管理要求 3.技能与能力：精通GMP指导原则。有极强的跨部门协调能力、风险预判意识及英文技术文件读写能力（如项目需要时需要满足） 4.具备扎实的质量管理知识，熟悉 GMP、GCP 等质量管理体系，能够有效把控项目质量。5.具备良好的文档管理能力，熟悉资料归档流程与规范，能够建立完善的资料管理体系。6.具备优秀的资料撰写与整理能力，能够准确、清晰地编制各类注册申报资料。7.具备较强的责任心与执行力，能够承受工作压力，确保项目目标达成。8.具备优秀的沟通协调能力与团队合作精神，能够有效协调跨部门资源，推动项目顺利进行。9.具备良好的问题解决能力与风险识别能力，能够及时发现并解决项目中的问题与风险。10.具备较强的学习能力与创新意识，能够快速适应行业法规与技术发展变化。

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刘女士

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岗位职责：1、依据公司战略方向，牵头拟定人力资源战略规划，全面统筹人力资源各项管理工作；优化人力资源管理体系，涵盖招聘、培训、薪酬、绩效及员工关系等模块；2、结合公司业务发展需求，推进人才梯队建设与管理，主导团队能力提升工作，推动内部推荐机制落地，营造积极的组织文化氛围，在员工关系维护与绩效激励方面提供专业方案并组织实施；3、为公司高层管理者在人力资源战略制定、组织架构优化等方面提供决策支持与可行性建议；4、快速响应并妥善处理企业管理运营中出现的人力资源相关事项，及时提供人力解决方案，助力公司持续健康发展；5、主导公司管理制度的修订与完善，确保制度运行的有效性与适应性；6、负责办公环境日常运行秩序的保障，并协调对接物业管理相关事务；7、按要求完成上级领导交办的其他临时工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，人力资源、行政管理等相关专业，具备2年以上相关工作经验，有医疗医药行业背景者优先考虑；2、工作态度积极，具备良好的抗压能力，责任心强、坚持原则，拥有出色的沟通技巧、组织协调能力及处理复杂问题的能力；3、具备较强的全局规划意识，执行力与计划性强，学习能力突出，擅长体系搭建，具有较强的实际问题分析与解决能力。

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刘女士

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职位描述1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，做好跨部门协作与统筹；2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，推动研发成果向生产环节转化，确保工艺稳定并完成相应文件输出；3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统、水系统等设施的验证、检测及日常运行管理；4、配合质量部完成生产工艺参数的确立及相关检验工作的实施；5、支持设计转化过程，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报材料的整理与准备。任职要求：1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力及基础实验技能；2. 具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经验，有介入类耗材开发经历者优先考虑；3. 熟悉医疗器械行业法规与标准体系；4. 1年以上相关领域工作经验，具备一定的项目或团队管理经历职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

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刘女士

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岗位要求：负责研发部门的战略规划、日常运营统筹及团队管理等相关工作。1. 医疗器械领域，专注无源植入类、材料修复相关方向；2. 负责研发经费投入的分析、管控与合理使用，有效识别并规避各类研发风险；3. 主导公司高新技术企业等各类项目申报过程中技术文档的撰写与审核工作；4. 组织开展研发项目的审批流程（含立项、变更、终止等），依据公司审定的研发计划，对项目实施全过程监管，涵盖进度推进、预算执行等方面；5. 支持产品注册资料的编制、审查、提交及审评环节的相关工作；6. 负责研发团队的搭建与人才引进，构建专业结构完善、梯队配置合理的研发组织体系。任职要求：1. 分子生物学、生物化学、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，具备三年以上医疗器械研发项目整体管理经验；2. 曾独立主导科研项目的开发与实施，具备带领团队推进研发任务的能力；3. 富有创新意识，具备优秀的领导力、问题解决能力、沟通表达能力及组织协调能力；4. 责任心强，具备良好的沟通协作能力和团队管理素养。职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休职位亮点：医疗器械行业，无源植入方向，材料修复

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刘女士

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岗位职责：1. 开展新产品技术与工艺的可行性分析与评估；2. 承担研发实验任务，整理并分析实验数据，及时反馈结果并持续优化实验设计；3. 撰写研发各阶段的技术报告，归档并维护研发过程中各类技术资料；4. 配合推进研发成果落地，衔接研发与生产环节，参与新产品的试产及加工支持工作；5. 统一规划并编制相关技术文件与文档资料。任职要求：1. 具备大专或以上学位；2. 专业方向为材料学、生物、医药、高分子材料、化学化工、纺织等相关领域；3. 逻辑思维清晰，具备较强的分析与问题解决能力；4. 有医疗器械行业企业工作经验者优先考虑；5. 有完整参与产品开发设计流程经历者优先录用

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刘女士

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【岗位职责】药品包装岗，，年龄25-42周岁，需穿无尘服（分体式）。要有操作设备经验。【福利待遇】，凡工作日可随时预支工资。可日结，可月结，免费三餐，伙食非常好，住宿提供4人间，免费提供三顿工作餐（两荤一素、水果、牛奶饮料，伙食特别好）福利住宿

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关女士

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项目申报专员岗位职责1、负责协调整合公司资源，负责项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送，直至项目完成；2、负责各类政府补贴、扶持政策的申报，包括高新技术企业认定、高新技术产品认定、专利资助等资料的编制、整理、递交及后续跟进工作。3、收集各类政府扶持、优惠、奖励政策等信息，熟悉申报项目的流程与条件；4、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调。任职资格1、硕士以上学历。生物医学相关专业背景（必备条件），项目申报功底扎实，相关工作经验3年以上；2、较强的文字功底和专业素质，擅长政府申报文件以及项目计划书的撰写；3、有独立负责跨部门项目合作经验，能维护政府关系；4、具备项目申报工作经验，且有成功案例者优先。

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马女士

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大兴医疗新单位 工资可日结、可月结。岗位：内包外包工/组装工（小件）。生产运动损伤小型支架要求：年龄要求25-40周岁，有药厂、医疗器械厂工作经验优先，能接受穿洁净服，长白班，能服从厂区安排，车间环境好。薪资待遇：11小时220元/天饭补15元，上下午各有15-20分钟休息时间，吃饭时间1小时，园区内有福利餐厅，提供免费宿舍（上下班免费班车），独立卫浴4人间，综合工资6500元左右工作时间：8：00～20：00，长白班！工作地址：大兴生物医药基地

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王女士

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擅长人工智能视频制作，每个团队3-5人。主要责任是运行和推广北京地区的数字墓地项目，创建数字纪念碑。市场潜力巨大，要求北京地区的在校学生。

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王先生

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岗位职责：1. 在制剂岗位上辅助自动化设备完成中药丸剂的生产操作，确保生产流程规范、高效2. 严格按GMP要求穿着分体式洁净服，执行洁净区作业标准，维护生产环境合规性3. 配合班组长完成日常生产记录、物料清点及设备基础巡检工作4. 遵守白班（8:30-21:00）或夜班（20:00-8:00）排班安排，月休4天，保障生产连续性任职要求：1. ，年龄22-38周岁，身体健康，能适应洁净车间作业环境2. 学历不限，具备基本识字能力和简单计算能力，可快速掌握标准化操作流程3. 优先录用持有有效健康证人员；无经验者提供岗前培训，有制药/食品行业经验者更佳4. 责任心强，服从管理，能适应倒班及洁净服长时间穿戴要求

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王先生

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北京大兴同仁堂制药 日结 230/天 提供食宿岗位：药品包装岗，年龄25-42周岁，需穿无尘服（分体式）。要有操作设备经验。待遇：提供福利宿舍，，凡工作日可随时预支工资。工龄奖励：工作满一年以上者公司给予工龄奖奖励福利待遇：免费提供三顿工作餐（两荤一素、水果牛奶饮料，伙食特别好）福利住宿，4人间（水电费平摊）综合薪资：6500-7000左右。工作时间：8:30～20:30（白夜倒班）含吃饭时间1小时，上六休一工作地址：大兴生物医药基地

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杨先生

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招C本、B本司机，要求年龄48岁以下，开4.2-7.6带尾板箱车，吃苦耐劳，有责任心，北京市各个区倒短，熟悉北京路线，需要简单装卸，简单好干，不管吃，工资8000起步，每月按时发放。

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刘经理

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央企单位招聘保洁员1、女保洁员3名、男保洁1名2、薪资3500元，每月休息4天，管一顿工作餐，不管住3、工作时间:每天8个半小时，早7.30分到17.30分4、工作轻松、事少轻松5、需提供无犯罪记录证明和体检证明6、工作表现突出者，升为管理人员并加薪7、工作地点:大兴区生物医药基地和顺大街李主管:

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李女士

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1.对JVM有一定的了解,包括内存模型、垃圾回收机制,了解基本调优技巧2.掌握Java编程语言对集合、反射、多线程以及对面向对象的编程思想有深刻的理解3.熟练掌握Spring、SpringSecurity、SpringMVC、Mybatis、MvbatisPlus、SpringBoot等主流框架4.熟悉SpringCloud微服务框架,熟悉Nacos、Gateway、Sentinel、feign、Seata等组件5.熟悉使用Vue2、Vue3前端框架,熟悉ElementPlus、ElementUl、Vant组件库6.熟悉Mysql数据库,达梦数据库,对于事务、锁、索引等机制有一定了解,了解SQL优化，设计过分库分:7.能够熟练使用Redis,了解的持久化机制，可以解决缓存穿透、缓存雪崩,在项目中使用redis作为分布主8.能够在项目中熟练使用ES作为搜索框架,了解ES的数据同步方案,了解分词器9.熟悉RabbitMQ、Kafka等消息队列技术,清楚如何保证消息的可靠性以及消息幂等性如何保证10.熟练使用ldea、Swagger、Maven、Postman等开发和测试工具11.了解Linux操作系统,了解Linux常用命令,了解xshell编程语言12.熟悉使用Nginx反向代理服务器,可以基于Nginx实现灵活高效的负载均衡策略。13.熟悉Docker,能通过Docker完成应用容器化部署。14.了解Al,对DeepSeek，智谱AI，阿里云通义大模型进行二次开发具有一定的经验15.熟悉RESTfuIAPI设计，具备微服务架构开发经验16.对代码质量有严格要求，熟悉Git等开发协作工具，具备良好的编码规范17.了解高性能、高并发、高可用性分布式系统设计

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工作职责:1.负责基于QT的应用程序设计和集成开发；2.负责基于仿真引擎的数据处理和集成开发；3.负责基于C++动态库的JN|设计和集成开发；4.负责基于tcp和http协议的进程通信应用开发。任职要求:1.熟练掌握C++编程语言和QT常用开发技术框架，三年以上工作经验，计算机相关专业优先；2.熟练掌握C++常用数据结构和算法，具有windows和银河麒麟linux环境下的编译调试开发经验；3.掌握基于OSG引擎和SOFA开源仿真框架的C++开发具有ctk、gdal、curl、ncurses等库的使用经验；4.掌握JNI开发技术，能够与Java开发人员协作，具有Java调用C++动态库的集成开发和联调测试经验；5.有仿真项目相关工作经验优先，有航天卫星领域相关项目经验优先，有纯内网开发项目经历优先；6.具有良好的分析问题和解决能力，良好的沟通和团队合作能力，具有独立承担开发任务和进度把

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赵女士

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岗位要求：1. 熟悉JVM基本原理，掌握内存模型与垃圾回收机制，具备一定的性能调优能力2. 精通Java语言，深入理解集合、反射、多线程及面向对象编程思想3. 熟练运用Spring、Spring Security、SpringMVC、Mybatis、MybatisPlus、SpringBoot等主流开发框架4. 掌握SpringCloud微服务架构，熟悉Nacos、Gateway、Sentinel、Feign、Seata等核心组件的使用5. 熟悉Vue2与Vue3前端框架，掌握Element Plus、Element UI、Vant等常用组件库6. 熟悉Mysql、达梦数据库，理解事务、锁机制、索引原理，具备SQL优化经验，参与过分库分表设计7. 能熟练应用Redis，了解其持久化机制，可有效应对缓存穿透、缓存雪崩等问题，并在项目中实现分布式缓存8. 能在项目中使用ES作为搜索中间件，了解数据同步方式及分词器配置9. 熟悉RabbitMQ、Kafka等消息中间件，掌握消息可靠性传输与幂等性保障方案10. 熟练使用Idea、Swagger、Maven、Postman等开发与接口测试工具11. 了解Linux操作系统，掌握常用命令操作，熟悉Xshell脚本编写12. 熟悉Nginx反向代理配置，能够基于Nginx实现高效灵活的负载均衡策略13. 熟悉Docker技术，能完成应用的容器化部署与管理14. 对AI技术有一定了解，具备DeepSeek、智谱AI、阿里云通义大模型二次开发经验者优先15. 熟悉RESTful API设计规范，具有微服务架构实际开发经历16. 注重代码质量，掌握Git等协作工具，遵循良好的编码规范17. 了解高并发、高性能、高可用分布式系统的设计原则与实现思路

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李女士

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工作职责:1.负责基于QT的应用程序设计和集成开发；2.负责基于仿真引擎的数据处理和集成开发；3.负责基于C++动态库的JN|设计和集成开发；4.负责基于tcp和http协议的进程通信应用开发。任职要求:1.熟练掌握C++编程语言和QT常用开发技术框架，五年以上工作经验，计算机相关专业优先；2.熟练掌握C++常用数据结构和算法，具有windows和银河麒麟linux环境下的编译调试开发经验；3.掌握基于OSG引擎和SOFA开源仿真框架的C++开发具有ctk、gdal、curl、ncurses等库的使用经验；4.掌握JNI开发技术，能够与Java开发人员协作，具有Java调用C++动态库的集成开发和联调测试经验；5.有仿真项目相关工作经验优先，有航天卫星领域相关项目经验优先，有纯内网开发项目经历优先；6.具有良好的分析问题和解决能力，良好的沟通和团队合作能力，具有独立承担开发任务和进度把

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李女士

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同仁堂制药 可日结，、有健康证优先、可以选5天后日结（也可以每周预支工资）岗位：上料、制剂/药品包装要求：男女不限，年龄25-42周岁，需穿无尘服（分体式）。要有操作设备经验。️日结薪资：白班12小时220，夜班12小时230。️月结薪资：白班12小时230，夜班12小时240待遇：提供福利宿舍，需要住宿。，凡工作日可随时预支工资。工龄奖励：工作满一年以上者公司给予工龄奖奖励福利待遇：免费提供三顿工作餐（两荤一素、水果牛奶饮料，伙食特别好）福利住宿，4人间（水电费平摊）综合薪资：6200-7000左右。工作时间：8：30～20:30（白夜倒班）含吃饭时间1小时，上六休一工作地址：大兴生物医药基地

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王女士

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岗位职责：在深入学习了解产品的基础上，负责医疗器械产品的市场推广与销售，达成公司设定的销售目标，同时帮助代理商经销商完成终端销售，提供必要的售前售后支持；深入挖掘客户需求，提供专业的产品咨询和解决方案；维护与现有客户的良好关系，同时积极开拓新市场和新客户；参与行业展会、研讨会等活动，提升公司品牌知名度和影响力；制定并执行销售策略，优化销售流程。任职要求：教育背景：专科及以上学历，市场营销、医疗相关、生物医学工程等相关专业背景优先；工作经验：具有2年以上医疗器械或相关行业销售经验，有成功案例者优先；专业知识：熟悉医疗器械行业市场动态，了解相关法律法规；沟通能力：具备出色的沟通能力和人际交往能力，能够迅速建立信任关系；团队精神：具有强烈的责任心和团队合作精神，能够在压力下保持高效工作；市场洞察力：善于捕捉市场机会，制定并执行有效的销售策略。我们提供：竞争性的薪资待遇；完善的培训体系，包括新员工入职培训、专业技能培训等；广阔的职业发展空间，优秀员工有机会晋升为大区域经理、销售总监等高级职位，享受销售分红区域流水分成。

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李先生

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