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周先生

实名企业

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【公司直招 无任何费用】【急招小时工/正式工/可接受应届生】工厂订单激增、新增产线，现面向社会大量扩招，短期过渡优选，待遇与正式小时工一致！一、工厂待遇1. 临时工工资280元/天2. 年终奖不低于一个月工资（正式工享有）3. 正式工：7500-9000元/月，入职即缴纳五险一金4. 小时工/短期工：25元/小时核算工资，每月260-300工时，月薪约6280-7400元5. 标准工时：上五休二，早八晚五，工作轻松无压力6. 加班自由：自愿选择，多劳多得7. 小时工/短期工专属福利：，辞工仅需提前3-5天，离职结清工资8. 工作满7天即可预支1000元，缓解生活压力二、工厂工作内容坐着上班，生熟手均可，无需经验、无需考试、无需学历，新手带薪培训，三、工厂工作时间安排1. 每天上班8个小时，上五休二，规律作息2. 上午8:00—12:00，下午1:00—5:003. 订单充足，自愿加班，四、工厂招工要求1. 男女不限，16岁—55岁，年龄满16周岁即可报名2. 持有本人有效期内的二代身份证3. 身体健康，无重大疾病史五、包吃包住1. 住：公司提供免费住宿，标准六人套间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、免费WIFI等），仅收取水电费，无需额外花费2. 吃：入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭，全程包吃，有意向者，请直接投递简历联系！！！！

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凌女士

实名企业

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18-45周岁，不限学历，不限经验。生产新能源汽车锂电池，综合月薪6000-7500元。8：30-8：30，上六休一，轻松简单，每个月15号发工资。管吃管住，上班可以带手机。温馨提示：工作地址在安徽滁州南谯区！！！

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王女士

实名企业

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长期工，短期工，实习生均可【岗位职责】- 普工，操作工，自动化设备操作工，产品组装等- 生产新能源汽车锂电池【职位要求】- 男女不限，年龄18-45岁，无需经验- 持有二代身份证【薪资福利】- 日薪200-240元，综合工资6500-7500元- 工龄奖、满勤奖、年终奖、节日福利- 入职满7天可预支工资（500元-1000元）- 员工餐厅，三餐免费，适合四方人口味- 标准宿舍楼，空调、热水、独立卫生间等设施齐全- 可与朋友同住一间宿舍

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程女士

实名企业

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吕先生

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茆先生

实名企业

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岗位职责：1.负责建筑、装修等项目中墙面、木作、金属等基层的打磨、刮腻子及油漆涂刷工作2.按工艺要求调配油漆，确保色泽均匀、附着力强、无流挂起泡等缺陷3.配合施工进度完成各阶段油漆作业，做好成品保护与现场清理4.识别并处理基层质量问题，提出合理整改建议5. 严格遵守安全操作规程，正确使用喷涂设备及防护用具任职要求：1.有油漆工相关工作经验，能独立完成全流程施工作业2.熟悉常用油漆材料特性及施工工艺标准3.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的质量意识和安全意识4. 身体健康，无恐高症，能适应登高及现场环境作业5.持有相关职业资格证书或上岗证者优先

滁州·琅琊区·天长路

3月23日 14:27

先生

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本地新建工厂本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。短期工长期工都可以！！！！----------------------------------------------欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。0费用入职，不花一分钱，不体检，返岗奖励5000！！！【小时工】：小时工：30/小时，月薪保底9000，随走随结，可预支，包食宿，，入职15天可预支2000。小时工：30/小时，月薪保底9000，随走随结，可预支，包食宿，，入职15天可预支2000。小时工：30/小时，月薪保底9000，随走随结，可预支，包食宿，，入职15天可预支2000。【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】【可以预支工资在职满15天以上2000元】【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】【介绍朋友一起入职30天内介奖励2000元】【薪资待遇】小时工、：30元/小时，综合收入9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。长期工：综合工资保底9000元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。【工作时间】1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。3：每个月10号发工资，不拖不压。【招聘要求】1：16-52周岁，不限学历，不限经验。2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。【工作内容】不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。【福利待遇】1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险；2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选；3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全；4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。【工作概况】1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）

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张先生

实名企业

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岗位职责：1.负责研发质量体系的优化规划及实施跟进；2.组织编制、审核与更新质量体系文件（含合规性文件）；3.审核变更、偏差等质量事项，并负责后续跟踪与验收工作；4.组织开展现场合规性审查，制定检查标准并汇总问题清单；5.组织法规指南类培训及行业征求意见稿的收集与反馈；6.牵头实施研发环节的质量内审，拟定审计计划并编写审计报告；7.协助开展注册现场核查，支持内部合规检查并参与外部审计工作；8.指导研发团队理解和应用GMP相关法规要求。任职资格：1.本科及以上学历，药学或相关专业背景；2.掌握GMP、CNAS等相关法规要求；3.熟悉实验室质量管理体系运作机制；4.具备研发质量管理实际经验（优先考虑研发QA、项目管理或研发质控岗位），熟悉药品研发全流程及相关法律法规；5.具备指导研发人员掌握和落实GMP法规的能力。

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杨女士

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岗位职责：1、开展制剂处方工艺研发工作（含复杂制剂/新型制剂），独立完成处方筛选及工艺放大任务；2、承担制剂项目中试放大与工艺验证，提供必要的技术支持与指导；3、搜集并分析国内外相关文献及技术专利，掌握行业最新研发进展；4、参与制定项目研发方案与实施计划，并按要求推进实验工作，确保实验过程真实、规范、高效；5、负责实验室环境管理及仪器设备的日常维护，保障实验有序开展。任职要求：1、药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，博士优先【具备丰富经验的本科人员亦可申请】；2、品行端正，踏实肯干，积极进取，善于钻研，具备良好的团队合作精神；3、从事制剂研发工作满3年，掌握扎实的药物制剂理论知识并拥有实际研究经验；4、了解药品研发与注册相关法规，熟悉药学研究技术指导原则等政策要求；5、掌握常用制剂设备的工作原理，能熟练操作相关仪器；6、具备较强的中英文药学文献检索与分析能力；7、热爱制剂研发事业，遵守规章制度，服从工作安排；8、具有良好的沟通协作能力，工作热情高，学习能力强。

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杨女士

实名企业

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岗位职责：1、统筹公司药品注册申报事务，包括申报材料的编写、归集、整理、审核及提交，并跟进注册检验、技术审评与审批流程，落实后续注册维护与信息更新；2、制定注册工作规划，建立标准化操作流程，保障各项目在既定时间节点内顺利推进；3、主动跟踪所负责品种的审评审批动态，及时协调处理过程中出现的问题并反馈进展；4、与药品监管部门及外部协作单位保持良好沟通，推动注册项目的高效落地；5、持续关注监管政策变化，跟踪最新注册法规和技术指导原则，完成相关法规的收集、解读与内部传达；6、牵头组织注册检验、GCP现场检查、GMP现场检查的前期准备、过程协调及闭环管理。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，硕士及以上学历，博士优先【具备丰富相关经验的本科候选人亦可考虑】；2、具有7年以上本科（或4年以上硕士）制药企业或CRO机构药品注册工作经验，熟悉国内注册流程，兼具中药与化学药注册经验者优先；3、精通药品注册相关的法律法规及政策要求，熟悉CFDA各项技术指导原则；4、责任心强，具备优秀的沟通协调能力、团队组织能力及较强的抗压能力；5、具备扎实的药品注册信息检索、分析与调研能力。

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杨女士

实名企业

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岗位职责：1、统筹公司药品注册申报事务，包括申报材料的编写、整合、归档、审核及提交，并跟进注册检验、技术审评与审批流程，落实后续注册维护与信息更新；2、制定注册项目计划，搭建注册工作流程，保障各项任务在规定时间内高效完成；3、跟踪所负责品种的审评审批动态，及时协调处理过程中出现的问题并推动解决；4、与药品监管机构及外部协作单位保持良好沟通，促进注册项目的顺利推进；5、持续关注监管政策动向，收集、解读最新注册法规、技术指导原则及相关要求；6、牵头开展注册检验、GCP现场检查、GMP现场检查的筹备、协调及全过程管理。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，硕士及以上学历，博士优先【具备丰富相关经验的本科候选人亦欢迎申请】；2、具有7年（硕士4年）以上制药企业或CRO从事药品注册申报工作经验，熟悉国内注册流程，兼具中药与化药注册经验者优先；3、熟练掌握药品注册相关的法律法规及CFDA各项技术指导原则；4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队组织能力及较强的抗压能力；5、具备扎实的药品注册信息检索与分析研究能力。

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杨女士

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岗位职责：1、及时了解并跟踪最新监管动态、注册法规及相关技术指导原则，配合注册负责人对药品注册法规和技术要求进行整理与解读，并协助制定符合当前法规的注册策略与实施方案。2、依据研发项目进度，协助注册负责人审查各项目研发方案，确保研发流程符合注册法规及注册路径的相关规定。3、按照项目计划推进注册申报任务，负责申报资料的编写、汇总、整理与审核，并完成提交工作；同步跟进注册检验、技术审评及审批进展，落实后续注册维护与信息更新。4、持续追踪所负责品种的审评审批进程，及时应对并协调处理过程中出现的问题或反馈意见。5、与药监机构及外部合作单位保持良好沟通，建立稳定协作关系，推动注册项目的顺利开展。6、组织并支持注册检验相关工作，参与或协助各类现场核查及动态检查的准备与实施。任职要求：1、中药学相关专业背景，本科及以上学历，具备大学英语四级以上水平。2、具有5年以上制药企业或3年以上CRO公司药品注册工作经验，熟悉经典名方或改良型新药的申报流程；至少独立完成过1项中药改良新药申报或1项经典名方开发项目，有成功获受理经验者优先考虑。3、熟练掌握药品注册相关政策法规，熟悉NMPA发布的各项技术指导原则。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织管理能力及较强的抗压能力；能够独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备扎实的中医理论基础，以及较强的中医药古籍文献分析与调研能力。有异地发布招聘，工作地点安徽滁州。

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杨女士

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岗位职责：1、及时了解并跟踪最新监管动态、注册法规及相关技术指导原则，协助注册主管整理和解读药品注册相关法规与技术要求，并参与制定符合当前法规的注册策略与实施方案。2、依据研发项目进度，配合注册主管审查各项目研发方案，确保研发各阶段符合注册法规及申报方案的相关规定。3、按照项目计划推进注册申报工作，负责申报资料的编写、整合、核对与提交，跟进注册检验、审评审批进展，并完成后续注册信息维护与更新。4、持续关注所负责品种的审评审批进程，及时协调处理或反馈过程中出现的问题。5、与药监机构及外部合作单位保持良好沟通，推动注册项目的顺利开展。6、组织并落实注册检验相关工作，参与或配合各类现场核查及动态检查。任职要求：1、药学、医学等相关专业本科及以上学历，英语通过CET-4。2、具备5年以上制药企业或3年以上CRO公司药品注册工作经验，熟悉国内仿制药或改良型新药注册流程；至少独立完成3个仿制药或1个改良型新药注册申报并获受理，有获批经验者优先。3、熟练掌握药品注册相关法律法规及NMPA各项技术指导原则。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力和抗压能力；能独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备较强的药品注册信息检索、分析与调研能力。有异地招聘安排，工作地点安徽滁州。

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杨女士

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岗位职责：1、定期开展物料询价，编制部门采购计划及预算方案；2、归集与整理研发体系内制度文件、会议纪要等关键文档资料；3、统筹研发中心各类会议的组织与记录工作，负责来访接待及面试、会议、活动的日程安排；4、处理研发部门日常行政事务，推动跨部门协作与信息传递；5、管控研发仓库及实验室物料，包括样品出入库、报废处置等流程；6、监督研发中心考勤与工时数据，定期完成统计汇总；7、接收并分类存档研发相关文件资料，确保文档管理规范有序；8、配合开展研发项目的辅助管理工作。任职资格：1、本科及以上学历，药学、管理类等相关专业背景；2、具备1年左右相近岗位工作经验；3、具备较强的口头表达、沟通协调及文书写作能力。

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杨女士

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工作职责:1. 依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关法规标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无菌要求。2. 按照GMP附录1规定，对无菌检验环境进行微生物监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标的日常监测。3. 执行培养基的适用性测试，确保其满足检验使用要求。4. 准确填写各类检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。5. 参与无菌检验方法的方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验的实施。任职资格:本科及以上学历，专业须为相关学科领域需具备在已上市药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上的实际经验

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杨女士

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1. 在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要职责。2. 依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题应及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。3. 负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，应叫停生产操作，待纠正后方可批准继续生产。4. 承担现场监督职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，生产车间需提供合理说明。5. 监督车间落实生产现场管理要求，检查生产过程中产品的质量状况、原辅材料和内外包材质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一道工序。6. 负责中间产品和成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。7. 负责处理生产现场出现的异常情况，并及时向QA主管汇报。8. 具备3年以上无菌车间现场监控工作经验。

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岗位职责：1、及时了解并跟踪最新监管动态、注册法规及相关技术指导原则，协助注册负责人对药品注册相关法规和技术要求进行归纳与解读，并参与制定符合当前法规要求的注册策略及实施方案。2、依据研发项目进度，配合注册负责人审查各项目的研发计划，确保研发实施过程满足注册法规及申报方案的相关规定。3、按照项目规划推进注册申报任务，负责申报材料的编写、整合、整理与审核，并完成资料提交；跟进注册检验、技术审评及审批流程，落实后续注册维护与信息更新工作。4、持续追踪已申报品种的审评审批进展，及时应对或反馈过程中出现的技术或行政问题。5、与药品监督管理部门及外部协作单位保持良好沟通，推动注册品种的审批进程。6、牵头组织注册检验相关工作，参与或配合各类现场核查及动态检查。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，本科及以上学历，具备大学英语四级以上水平。2、具有5年以上制药企业工作经验，或3年以上CRO公司药品注册申报经历，熟悉国内仿制药或改良型新药注册流程；至少独立完成3个仿制药注册申报或1个改良新药申报并获得受理，具备获批经验者优先考虑。3、熟练掌握药品注册相关的政策法规，熟悉NMPA各项技术指导原则与注册要求。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力和抗压能力；能够独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备较强的药品注册信息检索、分析及调研能力。有异地发布招聘，工作地点安徽滁州。

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岗位职责：1. 负责公司中药新药、中药配方颗粒、中成药、经典名方、医院制剂等在研项目的整体规划与实施，主导项目选题、立项、执行及结题全过程管理；2. 组织编制自主研发或委托研发的技术方案，设计研究路径，拟定研发计划及注册申报流程；3. 筛选并对接外部合作研究机构，评估试验单位资质、成本预算及项目周期，统筹协调各协作方之间的沟通与配合；4. 监控项目执行进展，负责实验数据的核查、汇总、分析及报告撰写工作；5. 承担研发过程中的质量管控职责，确保研究资料和新药申报材料的真实性、完整性与合规性；6. 完成岗位职责范围内的各项工作任务以及上级交办的其他事务。任职要求：1. 中药学、天然药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，博士优先，具备八年以上相关工作经验；2. 具备扎实的中药新药项目研发与管理背景，曾主导新药项目药学研究、临床研究等工作，拥有一定资源统筹经验；3. 具有较强的中药项目分析能力、项目推进能力及对外合作协调能力；4. 熟知中药研发、注册申报及相关生产环节的政策法规和技术规范；5. 具备良好的书面与口头表达能力，沟通顺畅，责任心强，善于团队协作。

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杨女士

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岗位职责:1. 负责机械设备及自动化系统的开发、设计与日常维护，保障系统稳定高效运转。2. 参与自动化项目的需求分析与落地执行，提供专业技术支持与优化方案。3. 承担设备故障的排查与维修工作，确保问题快速响应并有效解决。4. 协同质量管理部门开展工作，保证产品生产过程符合质量规范要求。5. 与项目团队保持良好协作，推动任务按计划顺利推进。任职要求：1. 具备优秀的沟通技巧和团队协作意识。2. 能够独立分析并处理各类技术难题。3. 熟悉机械结构与自动化控制原理，具备扎实的专业知识。4. 适应高强度工作节奏，拥有较强的统筹与协调能力。5. 具备出色的逻辑思维与现场问题应对能力。6. 有制药企业相关工作经验者优先考虑。

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杨女士

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岗位职责:1.负责机械设备及自动化系统的研发、构建与日常维护，保障系统稳定高效运转。2.参与自动化项目的需求分析与落地执行，提供可行的技术方案。3.承担设备故障的排查与维修工作，确保问题快速响应与恢复。4.协同质量管理部门，落实生产过程中的质量管控措施，确保产品达标。5.保持与团队成员的良好协作，推动项目按计划顺利推进。任职要求：1.具备优秀的沟通技巧和团队协作意识。2.能够自主分析并解决现场技术难题。3.熟悉机械结构原理及自动化控制技术。4.适应高强度工作节奏，具备较强的统筹与协调能力。5.拥有出色的逻辑思维与故障分析能力。6.有制药行业工作经验者优先考虑。

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杨女士

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工作职责:具体职责如下：一、自动化系统的规划与实施负责自动化系统的整体规划与落地执行。依据产线实际运行需求，提出并选定适配的自动化控制装置，协同相关工程技术团队，推动自动化系统与机械设备、检测仪表之间的高效融合。同时，负责编写控制逻辑程序、监控界面及报警机制，确保生产流程实现精准操控与实时数据追踪。二、故障诊断与维护承担设备故障的排查与维修任务。快速响应产线异常报警信息，准确判断故障成因，并通过仪器仪表的检测与修复，保障设备恢复正常运转。定期开展预防性维护作业，提升设备运行的可靠性与稳定性。三、质量控制与合规性保障确保自动化系统在生产过程中对关键参数的采集与调控满足法规标准要求。与品质管理部门密切配合，参与质量数据的整理与评估工作，助力产品品质持续达标。四、团队协作与沟通协调积极与生产团队、维修人员及外部供应商保持顺畅沟通，协同推进自动化系统的平稳运行与迭代优化。依托高效的跨部门协作，强化职责履行效果，促进生产效率与产品质量双提升。任职资格:1. 学历及专业工程类、自动化、计算机或相近专业本科及以上学历，掌握自动化、电气工程或计算机科学领域的核心理论知识。2. 工作经验要求拥有3年以上信息化自动化相关岗位工作经验，具备制药行业自动化项目经验者优先考虑。具有新项目或新建工厂投产实施经历者将被重点青睐。3. 专业技能要求1. 熟悉自动化软件的运维管理，掌握预防性维护及故障处理流程。2. 精通AutoCAD、PLC编程工具、人机交互界面软件的操作，具备扎实的自动控制理论基础。3. 掌握变频器、通用仪表的应用方法，熟悉PLC及上位机组态软件的编程操作。

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岗位职责：1.在QA主管的指导下开展工作，对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。2.依据GMP规范执行日常任务，监督检查生产环境与设备是否符合标准，发现问题应及时反馈至相关责任部门，并督促其在规定期限内完成整改。3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权要求暂停生产，待纠正后方可恢复。4.负责生产现场的质量监控，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，相关岗位和车间需提供合理说明。5.监督车间落实生产现场管理措施，检查现场产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。7.及时处理生产过程中出现的异常情况，并向QA主管汇报。任职资格：1.具备本科及以上学历，药学或相关专业背景2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧，能够适应较高强度的工作压力

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