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岗位1：起重工3人工作地点：株洲云龙基地工作内容及要求：1、起重机械指挥吊装、大件设备人工装卸就位、大件运输承载装备的拼装和装车捆绑作业、配合大件运输队伍其他工种作业。2、要求45岁以下，三年以上起重指挥工作经验，有起重指挥Q1证；3、为人诚恳，身体健康，无不良嗜好，无犯罪记录，能适应长期出差。岗位2：平板工或汽车维修工4人工作地点：株洲云龙基地工作内容及要求：1、 从事液压轴线和动力鹅颈的拼装调式及维保等，涉及液压轴线品牌主要为：万山、尼古拉、神骏、华运顺通等。具有放射性物品道路运输押运员、辐射安全与防护证、焊工证人员优先考虑。2、要求45岁以下，从事汽车维修和液压操作3年以上经验；3、为人诚恳，身体健康，无不良嗜好，无犯罪记录，能适应长期出差。薪酬及福利：1、工资按基本工资+岗位工资+定额工资的方式发放，具体面议；2、签合同即缴社保、有节假日福利、健康体检、带薪年休假、高温补贴、年终奖等，提供培训和职业晋升通道。

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3月24日 13:09

黎女士

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岗位职责：1、主要承担网络云大区虚拟化层的日常运维与交付任务，包括上云技术支持、网元变更保障、告警监控、例行报表输出及故障问题处理等；2、依据客户集团的考核标准落实工作计划，确保各项指标符合客户考核要求；3、对接客户技术接口，负责日常技术问题反馈、巡检结果通报及项目交付进展的沟通与汇报。岗位要求：1、本科及以上学历，具备三年以上云计算相关领域工作经验；2、掌握网络云系统架构，熟悉NFVI/FusionSphere OpenStack/TECS OpenStack等相关平台；3、具备虚拟化与存储类产品的基础理论知识，可独立或牵头完成常见问题的定位与分析；4、具有IT或电信云项目经验，熟练使用Linux操作系统及常用指令，了解PaaS类技术产品；5、具备基本的数据通信知识，熟悉IP/VLAN/VXLAN/SDN等技术，了解5GC网络整体架构；6、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，工作积极主动，作风严谨踏实；7、有运营商云平台运行维护经验者优先考虑。

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李先生

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任职要求：1、本科及以上学历，需学信网可查2、具有3年及以上相关工作经历3、持有(HCIE/H3CIE/ZCIE/RHCA)认证者优先【非硬性条件】：4、了解华为云计算系列产品，掌握openstack架构，熟悉linux系统及常用操作指令，具备PaaS类产品基本认知；5、具备虚拟化与存储类产品的基础理论知识，可独立或主导完成常见问题的排查与分析；6、有通信运营商（移动/电信/联通）从业背景者优先，具备sdn或云平台项目实施经验者优先；7、掌握基础数通原理，如IP/VLAN/VXLAN/SDN等技术，知晓5GC网络架构组成；8、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识与主动性，工作态度严谨踏实

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岗位职责：1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关文档整理工作。2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据处理与分析。3. 及时完成所负责工作的实验记录填写、信息归档等日常事务。4. 持续跟踪并汇总药物研发领域分析新技术，参与部门项目的前期调研与可行性评估。5. 负责药品注册申报资料中CMC相关内容的撰写与整理。6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权、安全防护、环境卫生等方面合规操作。7. 完成企业委派的其他相关工作任务。任职要求：1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士研究生学历。2. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质质谱解析技术，了解液相色谱、质谱仪等仪器的工作原理及实际应用。3. 具备1年及以上制药企业研发分析或质量控制相关工作经验。4. 通过大学英语四级或具备同等英文能力。5. 具有较强的责任意识，工作严谨细致，具备良好的沟通协作能力、问题分析与解决能力，能独立应对实验中的技术问题。6. 身体健康，无先天性色觉异常。

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主要职责：1. 承担部门内的实验操作及数据记录工作。2. 负责实验室仪器设备的日常使用与维护。3. 落实公司6S管理要求（含安全规范执行）。4. 配合完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 实习在岗时间不少于6个月。2. 2025届本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业。3. 通过大学英语四级，具备较强的英文阅读、写作及交流能力。4. 熟悉基础分子生物学实验技能，具有较强的责任意识和团队协作精神。5. 非色盲色弱，能熟练操作常用办公软件。实习待遇：2000-2500元/月。公司提供员工餐（含周末三餐）及住宿。

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曹女士

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岗位职责：1. 作为部门SD承担公司管线的体外与体内药理、药效学研究工作，涵盖文献检索、动物模型构建与验证、试验方案制定、新方法开发及验证、数据统计分析、实验报告审核等环节。2. 作为部门SD主导研发项目中复杂问题的攻关，通过查阅文献、咨询内外部专家等方式提出可行解决方案，并推动落实，确保项目按计划节点达成阶段性目标，同时负责研究成果的总结与汇报。3. 参与药品注册申报材料的整理与撰写工作。4. 配合开展对外客户沟通，负责CRO委托事宜的组织协调、进度跟进与执行监督。5. 完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 硕士学历，专业背景为医学、药学、生物学、生物化学、分子生物学或相关领域。2. 具备3年以上CRO机构或制药企业DMPK工作经验者优先，能依据化合物特性或参考文献设计PK/PD研究方案，具备数据分析与解读能力，支持候选分子或给药策略优化；具备放射性核素相关经验者视为优势。3. 拥有体内外药效实验及动物体内试验设计经验，熟悉实验数据处理流程，具备较强的实验方法开发能力，了解药理研究领域的新模型、新技术和行业动态，掌握新药申报的基本流程。4. 掌握药理学及相关基础理论知识，能够结合药物作用特征设计并执行作用机制研究方案；熟悉药理毒理非临床研究技术规范，可依据法规要求制定新药研发执行计划。5. 熟悉first-in-class创新药物的研发路径，了解药品开发全流程，具备多肽类与小分子药物研发经验，能够识别并解决项目实施过程中的各类技术问题。6. 具备良好的中英文书面与口头表达能力，可用英文进行科研课题汇报；善于发现问题并提出改进思路，熟练使用常用数据分析工具。身体健康，无先天性视觉障碍。

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曹女士

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岗位职责：1. 负责企业项目立项前的调研工作，搜集市场需求规模、竞争格局等相关资料，评估产品潜在进入机会及市场占有率。2. 持续跟踪行业发展趋势、市场变化等动态信息，输出系统性市场分析报告。3. 紧跟市场最新动向，深入剖析各类信息，形成专业判断，为公司提供战略性发展方向建议，并推动业务开发计划的优化与落地。4. 配合制定并维护品牌建设方案及核心产品的推广策略。5. 完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学、制药工程、药物制剂、生物技术等相关医药类专业硕士学历（接受应届硕士毕业生）。2. 具备市场分析或战略规划相关经验者优先考虑。3. 具备出色的中英文读写能力，通过英语六级。4. 具备敏锐的商业嗅觉和市场洞察力，擅长信息检索与分析，具备较强的市场拓展能力，了解行业现状及未来发展趋势。5. 具备良好的战略规划与策划能力，资源整合与协调能力强，执行力高，抗压性强，具有较强的自我驱动力。6. 工作态度端正，细致负责，有责任心，具备优良的职业素养、团队管理能力及项目推进能力。7. 身体健康，无先天性色盲或色弱。

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岗位职责：1. 掌握多肽或生物制剂开发相关的理论基础与专业知识，具备独立开展多肽制剂技术平台建设、创新升级及迭代优化的能力。2. 负责多肽及生物制剂项目的文献检索与资料整合，能独立设计并执行实验方案，包括冻干剂型、液体制剂及其他剂型的研发工作。3. 开展多肽、PDC、RDC类药物的制剂可开发性分析，完成处方筛选、工艺开发与优化、工艺锁定、技术转移、生产配合、运输条件评估及制剂稳定性研究等相关工作，并进行系统评价。4. 主导自主立项项目的推进，解决研发过程中的关键技术问题，协调跨部门协作与沟通。5. 撰写制剂模块的注册申报材料及实验记录文档。6. 完成公司安排的其他相关任务。岗位要求：1. 药物制剂、药学、制药工程等生物医药相关专业硕士及以上学历，具有1年以上生物制剂研发工作经验，有从0到1搭建液体制剂平台经验者优先考虑。2. 可独立完成常规制剂实验操作（如多肽、蛋白、ADC制剂制备等），熟练掌握制剂常用仪器设备的操作，如HPLC(CAD)、TA流变仪、TGA、DSC、DLS等。3. 具备良好的英文读写能力与出色的沟通表达能力。4. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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岗位职责：1. 作为项目主导人，依据公司规划牵头推进内部研发管线或外部合作研发项目，涵盖立项调研、撰写立项报告、制定项目预算与技术路线，并全面推动项目各阶段的实施与执行。2. 负责构建并优化多种体外高通量筛选体系及活性检测方法，确保高质量达成项目目标。3. 负责实验方案的设计与持续优化，完成数据处理与审核，分析实验结果，规范记录实验过程，能提出有效的问题应对策略及后续工作建议，并及时汇报进展。4. 协助攻克内外部项目实施过程中涉及的技术难点与关键问题。5. 完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1. 生物学、药学、医学、免疫学等相关专业博士学历（可接收应届博士毕业生）。2. 具备扎实的生命科学与生物医药专业知识背景，熟悉体外药效评价、方法学开发、细胞生物学及高通量药物筛选，有GPCR研究经验者优先考虑，掌握分子生物学实验技能者更具优势。3. 熟知新药研发流程及各环节所需的专业知识，具备熟练的实验室操作能力，研发思路具有国际化视野。4. 具备主动发现问题与解决问题的能力，沟通协调能力强，组织条理清晰，注重细节，富有团队合作精神，执行力果断且灵活。5. 身体健康，无先天性色觉异常。薪资面议

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岗位职责：1. 协助部门完成各类资料文件的整理与填写，包括日常数据统计、调查问卷等信息填报工作。2. 协助开展公司发文的签收登记及文件归档管理。3. 协助进行简历筛选及电话邀约沟通等相关招聘支持工作。4. 协助整理培训材料，并参与员工培训档案的建立与维护。5. 配合完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 专科及以上学历，生物工程、平面设计、汉语言文学、行政管理等相关专业优先，接受应届毕业生应聘。2. 具备良好的沟通能力、计划组织及执行能力，熟练操作常用办公软件，具备一定英语读写能力者优先考虑。

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1、开展化学药物的化学合成研究，操作多肽合成仪完成相关实验任务。2、承担多肽粗品的纯化与冻干工作，配合药物生产过程中的质量控制，协助解决突发技术问题。3、对纯化后的各馏分及杂质进行初步分析，包括液相色谱与质谱检测。4、按时高质量完成实验任务，真实、准确、完整且规范地记录实验过程与结果。5、汇总整理实验数据，进行系统分析并形成合理结论。6、熟练使用合成实验室各类仪器设备，并负责其日常维护与基础管理。7、执行上级交办的其他相关工作任务。

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1. 针对公司即将开展临床试验（近期以研究者发起的研究为主，即IIT）的在研管线项目，负责对接公司内部相关职能部门与IIT实施机构，汇总、整理并撰写IIT申报材料，协助拟定IIT临床研究方案，提出临床数据采集指标及分析模板的规划建议，配合完成研究在实施单位的立项申请、伦理审批等相关工作。2. 在IIT研究执行过程中，统筹协调各项研究事务，与参研医院的主要研究者、研究团队及受试患者保持有效沟通，保障研究过程符合规范要求，协助确保临床研究所需物资按时到位，完善受试者资料归档及研究过程记录，收集并整理临床数据，开展结果分析，推动每位受试者的临床研究任务顺利实施。3. 定期向公司管理层、职能团队及项目负责人汇报IIT研究进展，反馈关键问题并参与讨论，协助组织召开与临床研究相关的项目讨论会议。4. 在公司内部定期组织开展临床试验相关知识的分享与培训活动，提升团队临床研究专业能力。5. 当公司后续有新药项目进入非IIT的正式临床试验阶段时，负责与临床试验CRO进行对接沟通，参与临床资料的撰写与审核工作，包括临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、总结报告的撰写、审阅及质量核查；对知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、临床用表及其他研究文件进行医学审核；协助准备注册申报中涉及临床试验部分的内容；搜集、整理药物靶点、适应症及同类产品临床研究背景信息，为临床决策和研究设计提供支持依据。岗位要求：1. 专业：临床医学、基础医学、预防医学、公共卫生、护理学、药学等医药相关领域；2. 学历及工作经验：本科需具备3年以上临床研究项目经验，硕士及以上学历需1年以上相关工作经验，熟悉注册类临床试验管理流程及相关法规要求；3. 具备肿瘤领域临床研究经历者优先考虑；4. 英语水平达四级以上，具备良好的英文阅读与书面表达能力；5. 具备较强的沟通协调能力，工作细致、主动，条理性强，具有良好的团队协作意识。

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岗位职责：1. 配合部门负责人开展项目整体规划与协调工作。2. 结合部门项目需求，开展相关技术调研（涵盖多肽文库构建、多肽药物筛选、基因编辑、抗菌药效评估、生物芯片应用等领域），负责实验方案的设计、优化及实施。3. 按照项目进度推进实验工作，规范记录日常实验数据并进行分析，及时识别和解决实验过程中的各类问题。4. 定期完成阶段性数据的汇总与整理，撰写项目进展报告，并按时提交汇报材料。5. 负责实验室日常管理与维护，参与团队成员的技术指导与培训，编写和完善实验标准操作流程（SOP）。6. 执行上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 硕士及以上学历，专业方向为微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关领域（欢迎应届硕士毕业生应聘）。2. 有药物筛选、基因敲除、药敏测试、生物芯片等实践经验者优先考虑，具备一年以上相关工作经验者更佳。3. 具备良好的自主学习能力与逻辑分析能力，熟悉实验数据处理流程，掌握分子生物学常用实验技术。4. 能熟练进行英文文献查阅（通过CET6者优先），具备信息搜集、整合与分析能力，工作积极主动，善于团队协作与沟通。5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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主要职责：1. 负责药物研发中动物实验模型的筛选、构建及稳定性评估工作。2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，依据标准操作规程执行既定实验流程，准确、详实记录实验过程与结果，并按时向项目主管汇报进展。3. 协助对实验数据进行整理与分析，与部门负责人讨论实验结果，科学研判实验过程中出现的问题，提出可行性优化建议或形成有效结论，撰写阶段性报告并参与会议总结。4. 参与药品注册申报材料中药理学相关内容的编写工作。5. 配合开展对外客户沟通，参与委托研究机构的对接工作，包括合作筛选、合同拟定、组织协调及进度跟进等。6. 完成上级领导安排的其他相关任务。任职要求：1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历，具备三年以上相关岗位工作经验。2. 掌握扎实的实验动物学或细胞生物学理论知识，具有熟练的动物实验操作能力，能独立开展体内外实验并设计体内动物实验方案，具备数据分析处理经验；有肿瘤动物模型构建与评价经验，或具备体内药代药效研究经历者优先考虑；持有实验动物从业人员资格证书者优先。3. 熟悉药理学及相关基础理论，能够结合药物作用特性设计并实施机制研究方案，具备较强的动物实验理论基础及法规认知；了解药理毒理非临床研究的技术规范，可根据技术要求制定新药研发项目的具体实施方案。4. 能够及时反馈研究进展及实验中遇到的问题，提出解决方案和后续研究规划，具备一定的项目推动能力。5. 具备良好的英文阅读、写作及表达能力，责任心强，富有团队合作意识。6. 沟通协调能力良好，具备较强的分析判断与决策能力，积极落实并配合上级工作安排。7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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