为你推荐江西南昌进贤县白圩乡附近区域的职位信息

招聘专业做消防管道安装大工，中工，小工，按手艺订价格，招电焊工（焊接镀锌管，没焊接过的不要联系，要打高压，要有应急管理局证，其他证件无效），工人要能适应出差和加班，加班费另算，体力跟不上的不用来，手艺一试就出来，项目上全程有负责人在现场，滥竽充数的不要来，平时喜欢喝酒的不要来，工地在进贤县

南昌·进贤县

12月7日 13:20

陈志

立即联系

岗位职责1. 负责护腰护具产品的全流程设计，包括市场需求调研、用户痛点分析，结合人体工学原理与行业趋势，输出产品概念设计、外观设计及结构设计方案。2. 绘制护腰护具产品的2D图纸、3D模型，跟进样品打样、测试与迭代优化，确保设计方案可落地生产，且符合产品功能（如支撑性、透气性、舒适性等）与质量标准。3. 协同供应链、生产、质检等部门，解决产品生产过程中的设计相关问题，保障产品量产效率与品质。4. 收集竞品信息与用户反馈，定期更新护腰护具设计知识库，推动现有产品升级与创新产品开发。5. 把控产品设计的成本预算，在满足功能与外观需求的前提下，优化材料选型与工艺方案，提升产品性价比。6、团队建设与人才培养任职要求1、经验要求：3年及以上产品或服装、箱包、鞋类等设计经验，有成功量产产品案例、1年及以上管理经验优先；2.技能要求：-熟悉相关效果图制作软件，能输出清晰的设计提案；-熟练使用相关设计软件，可独立完成产品结构与外观设计；3、素质要求：-具备较强的市场洞察力与创新思维，能快速捕捉护腰护具行业设计趋势；-有良好的沟通协调能力，可高效对接跨部门工作；-注重细节，有较强的责任心，能推进设计方案从概念到量产的落地。

南昌·进贤县

彭女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1.负责新项目测试作业指导书的编制工作；2.及时与生产部门沟通测试结果，并提供必要的技术支持；3.针对生产设备功能测试过程中发现的问题，提出改进措施并跟进实施情况；4.完成上级交办的其他相关工作任务。任职资格：1.大专及以上学历，电子、电气、自动化、医疗器械等相关专业优先；2.具备3年以上医疗器械行业工作经验；3.掌握硬件设计基础知识，了解产品安全基本原理；4.熟悉安全规范测试设备的操作方法，具有整机测试、安全性和可靠性测试经验者优先；5.具有较强的学习能力、良好的工作态度及团队协作意识。加分项具备以下领域经验者优先：医疗器械、生物/制药

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保体系在各部门有效运行；2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，协助总经理开展管理评审工作，编制评审报告并向管理层汇报结果；3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各职能部门质量管理能力，增强全员合规意识；4、在各级药监部门开展监督检查期间，配合检查组工作，提供所需资料与信息，并组织相关部门针对问题项及时完成整改；5、牵头开展已上市产品质量信息的跟踪收集，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织实施产品召回等应对措施；6、组织企业依据医疗器械GMP要求开展质量管理体系内部自查，并推动落实整改措施；7、独立履行职责，对最终产品的放行作出判定；8、负责质量问题在相关部门间的沟通协调，并向有关单位反馈相关信息；9、承担对质量部门工作的监督、考核及任务分配，参与质量团队人员的招聘选拔；10、完成上级交办的其他临时性工作任务；任职资格：1、大专及以上学历，医疗器械、药学、生物等相关专业背景；2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管代或技术管理岗位，有成功注册取证项目经验；3、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或督导企业各部门规范执行质量管理体系，具备解决实际问题的专业能力；4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能有效贯彻实施；5、接受过医疗器械法规、标准相关内容培训，持有内审员或外审员培训合格证书；6、具备良好的领导力、组织协调能力以及跨部门沟通协作能力。

南昌

黄女士

实名企业

立即联系

岗位职责:1.负责医疗器械产品的设计、研发及持续优化，确保产品满足行业规范与法规要求；2.编写产品技术文档和专利材料，保障文件内容的准确性与完整；3.参与跨部门协作，组织并参与设计方案评审与技术交流会议；4.监控研发各阶段进度，推动项目按计划节点顺利推进；5.配合完成产品试制、测试与验证工作，确保产品性能稳定与质量达标。熟悉医疗器械开发流程及相关法规体系。任职要求：1.具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效对接内外部相关人员；2.熟练使用CAD等专业设计工具，以及Word、Excel等常用办公软件；3.对医疗器械领域有强烈兴趣，具备独立开展产品开发与技术创新的能力；4.拥有较强的技术问题分析与解决能力，能在研发过程中应对各类技术难题；5.工作认真负责，能确保研发过程及输出成果符合质量与合规标准。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

要求：1、具备大专及以上学历，生物工程、生物制药、高分子材料、生物化学、模具设计等相关专业背景；2、熟练掌握常用办公软件及工程绘图工具，如AutoCAD、UG、Pro-E等；3、了解医疗器械产品研发流程及相关法规要求，有医疗器械行业工作经验者优先考虑；4、具备良好的职业道德与敬业态度；5、欢迎应届毕业生应聘。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

要求：1、具备大专或本科及以上学历，专业包括生物工程、生物制药、高分子材料、生物化学、模具设计等相关领域；2、熟练掌握办公软件及常用工程制图工具，如AutoCAD、UG、Pro-E等；3、了解医疗器械产品研发流程及相关法规要求，有医疗器械行业工作经验者优先考虑；4、具备良好的职业道德与敬业精神；5、欢迎应届毕业生应聘。

南昌

黄女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保体系在各职能部门的有效运行；2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，协助总经理开展管理评审工作，编制评审报告并向管理层汇报结果；3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管理水平，增强合规与责任意识；4、在各级药监部门现场检查过程中，配合检查组工作，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改；5、牵头开展已上市产品质量信息的跟踪与汇总，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测、潜在安全风险等情况，并组织实施产品召回等应对措施；6、组织企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动落实整改措施；7、独立履行职责，对最终产品的放行作出判定；8、负责质量相关问题的跨部门沟通协调，并向有关职能部门传递质量反馈信息；9、负责质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘与选拔；10、完成上级交办的其他临时性工作。任职资格：1、专科及以上学历，医疗器械、药学、生物等相关专业背景；2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，有成功注册取证经验者优先；3、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督各部门执行质量管理体系的能力，能有效解决实际问题；4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能严格执行；5、接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训，持有内审员或外审员培训合格证书；6、具备良好的领导力、组织能力、沟通技巧和团队协作精神。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1.负责新项目测试作业指导文件的编制工作；2.及时与生产部门沟通测试结果，并提供必要的技术支持；3.针对生产设备功能测试过程中发现的问题，提出优化建议并跟进实施情况；4.完成上级交办的其他相关工作任务。任职资格：1.大专及以上学历，电子、电气、自动化、医疗器械等相关专业优先考虑；2.具备3年以上医疗器械领域工作经验；3.掌握硬件设计基础知识，了解产品安全基本原理；4.熟悉安全规范测试设备的操作，具有整机安规、可靠性及系统测试经验者优先；5.具有较强的学习能力，工作认真负责，具备良好的团队协作意识。加分项具备以下行业背景者优先：医疗器械·生物/制药

南昌

黄女士

实名企业

立即联系

工作内容1.负责实验室日常检测任务，包含样品的采集、前处理及分析操作；2.依据检测结果，准确记录数据并及时向相关部门反馈；3.承担实验室仪器设备的日常维护与保养工作。任职要求1.熟练掌握实验室基本操作，熟悉各类化验方法及仪器设备使用；2.具备良好的沟通协调能力，能够积极配合团队开展工作；3.工作细致严谨，责任心强，能按时高效完成各项检测任务。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织并实施管理评审，确保医疗器械生产全过程符合法规要求；2、主导公司现有产品及新产品在药监局注册的相关工作，包括沟通协调、资料准备与文件审核等；3、推动公司内部质量文化的建设，组织开展质量意识宣导及行业法规相关培训；4、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作；5、承担公司各类项目申报的具体执行与跟进；6、协助公司对接各级政府监管机构，保持良好沟通与协作关系；7、完成公司交办的其他工作任务；任职要求：1、学历：本科及以上，专业为医疗器械、医药等相关领域；2、具备5年以上医疗器械行业质量管理岗位工作经验；3、具有良好的团队管理与沟通协调能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强；4、熟悉医疗器械相关法律法规，持有ISO13485和GMP内审员证书者优先考虑；5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。

南昌

黄女士

实名企业

立即联系

-为公司医疗器械产品提供技术支持，配合项目经理推进项目研发及过程跟进；-编制产品技术规格文件与专利申报材料，保障技术方案的规范性与精确性；-参与设计评审及技术路线研讨，积极提出可行性优化建议；-协同项目经理制定项目执行计划并监控进度，确保各阶段节点按时达成；-配合开展产品的试制、测试与验证工作，保障产品性能稳定与质量达标。职位要求：-大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、材料科学与工程等相关专业，应届毕业生亦可考虑，有3年以上相关领域工作经验者优先；-了解医疗器械行业相关技术规范与监管要求，具备扎实的研发基础和创新意识；-具备良好的组织协调能力与团队协作态度，能与跨部门人员及客户顺畅交流；-熟练使用常用办公软件，包括CAD软件、具备三维图纸识读能力，以及Word、Excel、PowerPoint等工具。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

-负责医疗器械产品在研发过程中的技术支撑工作，配合项目经理推进项目开发及进度管理；-编制产品技术文档与专利文件，保障技术方案的系统性与准确无误；-参与设计方案评审及技术研讨，提供专业且具可行性的优化建议；-协同项目经理制定项目执行计划并跟进实施节点，确保各阶段任务按期达成；-配合开展产品试制、测试及相关验证流程，把控产品质量与性能稳定性。职位要求：-大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、材料科学与工程等相关专业背景，应届毕业生亦可考虑，有3年以上相关领域工作经验者优先；-了解医疗器械相关技术规范与监管要求，具备扎实的研发基础与创新意识；-具备较强的沟通协作能力与团队精神，能与跨部门人员及客户顺畅交流；-熟练使用常用办公软件及工具，如CAD、三维图纸识读、Word、Excel、PowerPoint等。

南昌

黄女士

实名企业

立即联系

岗位职责:1.负责医疗器械产品的设计、开发及性能优化，确保满足相关行业规范与法规要求；2.编写产品技术文件和专利材料，保障技术资料的准确性与完整；3.参与多部门协同工作，开展设计方案评审与关键技术研讨；4.监控研发各阶段进展，推动项目按计划节点顺利实施；5.配合完成产品试制、测试及验证工作，确保产品稳定性和质量达标。熟悉医疗器械研发流程及相关法规体系。任职要求：1.具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效对接内外部协作人员；2.熟练操作CAD等专业设计工具，以及Word、Excel等常用办公软件；3.对医疗器械领域有强烈兴趣，具备独立开展产品研发与技术革新的能力；4.拥有较强的技术问题分析与解决能力，能在研发过程中应对各类技术难题；5.工作认真负责，能确保研发过程与质量控制符合标准规范。

南昌

黄女士

实名企业

立即联系

1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织管理评审，确保医疗器械生产全过程符合相关法规要求；2、主导公司现有产品及新产品在药监局的注册申报工作，负责与监管部门沟通及相关文件的审核；3、组织开展公司内部质量意识宣导及医疗器械行业法规的培训工作；4、负责公司医疗器械不良事件的监测与上报；5、承担公司各类项目申报的相关事务；6、协助公司对接相关政府主管部门并保持良好沟通；7、完成公司交办的其他工作任务；任职要求：1、学历：本科及以上，专业为医疗器械、医药等相关领域；2、具备5年以上三类医疗器械行业质量管理经验；3、具有良好的团队管理与沟通协调能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强；4、熟悉医疗器械相关法律法规，持有ISO13485和GMP内审员证书者优先考虑；5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系

1、负责对产品质量进行监督与控制，确保产品符合公司既定的质量标准。2、负责试剂的全流程管理，包括提出试剂需求、跟进采购进度、到货验收、编号登记、日常保管及定期核查等工作；3、负责标准品与对照品的管理，涵盖验收、编号、登记、储存及周期性核查等环节；4、负责各类样品的留样管理，包括原辅料、包装材料、原液、成品及中间体的接收、登记、保存与核查；5、承担计量仪器（器具）的校准安排及日常维护保养工作；6、执行微生物检测及其他实验室常规检测任务。任职要求描述：1、中专及以上学历，化学、生物、医药等相关专业背景；2、熟练掌握Word、Excel等常用办公软件操作；3、具备基本的语言表达和书面撰写能力，具有良好的沟通协调能力；4、积极主动学习，工作细致认真，具备较强的责任意识和职业操守；5、有医疗器械检验相关工作经验者优先录用，持有检验类相关资格证书者优先考虑。

南昌·进贤县

黄女士

实名企业

立即联系