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岗位职责：1.为学员提供专业课程咨询，2. 主动邀约潜在客户，完成电话/线上/到店沟通及跟进转化3. 完成月度招生目标及个人业绩指标任职要求：1.表达清晰、亲和力强，具备优秀的沟通与服务意识2. 有驾培行业销售经验者优先3.责任心强，目标感明确，抗压能力好4.学历不限，认可终身学习理念

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周先生

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电商运营，三名，年龄二十以上，有电商运营一年以上实操经验，能独立起店，懂营销策划。底薪五千加提成，上不封顶。敢挑战有志向的欢迎加入团队。其它面谈。电话：.胡先生

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胡先生

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电商运营，三名，年龄二十以上，有电商运营一年以上实操经验，能独立起店，懂营销策划。底薪五千加提成，上不封顶。敢挑战有志向的欢迎加入团队。其它面谈。电话：.胡先生

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胡先生

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注：需要能接受全国调配，全国二十多个省会城市分配工作（公司主导分配）岗位职责：定向培养为城市级分公司负责人1、参与公司营销管培生年度培养计划（包含入职培训、技能提升、轮岗实践及晋升考核）2、负责所辖客户系统的整体销售运营管理工作，保障渠道资源的销售额与利润目标达成，具体包括：客户维护：维护所辖商超系统采购对接人的合作关系，巩固现有渠道协作机制货品销售：争取并提升在所辖商超系统的供货占比与产品覆盖范围订单管理：统筹所辖商超每日订单数据，并与生产及物流部门高效对接执行客诉处理：妥善解决客户售后反馈，涵盖产品质量异常、配送履约延迟等问题营销策略：制定所辖商超系统的综合营销方案，包括产品组合、促销活动、价格政策等3、晋升后职责扩展：新增新客户拓展、供应商资源整合、供应链协同管理及系统招标应对等工作任职资格：1、本科及以上学历，能够适应出差安排（晋升后可能涉及跨区域大区管理调整）；2、除物流管培方向需相关专业背景外，运营与营销管培方向不限专业；3、优秀应届或毕业两年内的往届毕业生，具备突出潜力的本科及硕士毕业生优先考虑；4、具备学生会、社团管理经历或企业销售类实习经验者优先录用；5、目标明确，积极进取，能在工作中持续保持热情与动力；6、自律性强，善于思考与总结，具备快速学习能力，普通话表达流畅；7、形象良好，品行端正，责任心强，敢于面对挑战，有强烈成长意愿和坚韧意志职位福利：节日福利、房补、餐补、弹性工作、五险一金、年终分红职位亮点：内部晋升通道明确 团队氛围融洽 工作自由不打卡

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高先生

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大量招聘临时工，工资人走账清!月收入6000-8000元左右，长白班坐班，包吃包住。做电子玩具的，简单的包装，组装，质检，贴标签岗位。[基本要求]:男女不限，身体健康。[工作内容]:主要负责简单的包装，组装，质检，贴标签等，工作简单轻松[工作时间]:早上8点到晚上8点，每天都免费提供饮料和新鲜水果[工资待遇]:每天268元左右，长白班坐班，包吃包住，进厂统一签合同，，工资人走账清，绝不拖欠![福利待遇]:包吃包住，4到6人空调间，公寓式宿舍，有独立的阳台，免费WIFI，空调，热水器，独立衣柜等。工作环境和住宿条件非常好。

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成女士

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1. 负责公司货物的安全运输，按时完成指定运输任务，确保货物无损坏、无丢失；2. 严格遵守交通法规及公司运输管理制度，不超速、不超载、不违规驾驶；3. 负责车辆日常检查、保养与清洁（如轮胎、机油、刹车等），发现故障及时上报并配合维修；4. 准确填写运输单据，记录货物装卸、行驶里程等信息，确保数据无误；5. 配合装卸货人员完成货物清点、交接工作，服从调度安排，灵活应对运输途中的突发情况。任职要求1. 年龄25-45周岁，身体健康，无重大疾病史，视力良好，无不良驾驶记录；2. 持有相应准驾车型驾驶证（B2），且具备3年以上货车实际驾驶经验；3. 熟悉交通规则，能独立完成短途运输任务；4. 责任心强、踏实肯干、服从管理，有较强的安全意识和服务意识；5. 无酒驾、醉驾、重大交通事故责任记录，无犯罪记录。上班地点：武汉常福区

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尚女士

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1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立；2.负责无菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求；3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求；4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品；5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检；6.负责偏差处理；7.负责客户质量投诉处理；8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析；9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。岗位要求：1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。2.三年及以上相关工作经验。3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。4.通过培训后熟悉生产工艺。5.熟悉电脑办公软件的操作。6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神

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叶女士

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岗位职责1. 统筹生产环节的各项事务，组织并参与各类生产相关工作；2. 制定生产任务与计划，合理安排并监督生产作业的执行进度；3. 实时跟进生产动态、产品需求、制造流程及产值指标，确保按时达成生产任务；4. 快速应对生产过程中的突发状况，及时识别问题并跟进处理，提出可行性改进建议；5. 参与制定并落实提升生产效率与优化产品质量的相关措施；6. 监督生产全过程，规范作业方式，保障生产现场的安全性与整洁度；7. 负责团队人员的日常管理、技能培训与梯队建设。任职资格1. 具备高中或中专及以上学历，有1～3年洁净车间生产管理经验，熟悉生产工艺及设备操作；2. 工作责任心强，具备良好的协作能力，能高效协调各项任务并解决实际问题；3. 具有基本的安全意识与操作能力，严格遵守安全生产制度及相关操作规程。

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叶女士

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岗位职责1、负责公司物料采购下单及内包材开发，管控内包材料成本，配合部门负责人开展物料核查及申购计划审核，保障物料按时按质按量交付。2、负责公司物料采购执行及包装材料成本管理，协助上级完成物料盘点与申购单据审批，确保供应及时稳定。3、依据各部门提交的物料申请，编制采购订单并提报主管审核确认，落实物料需求计划，保障生产所需物资供应。4、协同上级参与采购订单评审，反馈物料预计到货时间，跟进采购进度，确保物料准时到位。5、协助主管完成每月采购数据汇总与统计分析工作；6、协助开展新供应商资质评估，并形成评估资料上报；7、完成上级安排的其他相关工作事项。任职要求：1、大专及以上学历，具备至少3年化妆品包材采购相关工作经验；2、拥有一定化妆品包材供应商资源，持有C1及以上驾驶证；3、熟练使用ERP系统（如用友U8、金蝶、管家婆等）；4、具备良好的谈判技巧与沟通协调能力；5、了解内外包材特性，掌握市场主流包材价格水平，具备初步成本预估能力；6、工作积极主动，诚实守信、耐心细致，执行力强，能接受工作安排。

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闫女士

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岗位职责：1、负责产品开发立项，开展市场调研与产品分析，统筹包材选型、包装设计、生产打板、新品测试等全流程推进与协调，完成产品方案输出。2、掌握化妆品从策划构思、品质管控、生产工艺、使用说明到功效特性等环节，能够专业、准确地回应客户关于产品的各类咨询。3、具备团队管理能力，能有效组织跨部门协作。任职要求：1、具备5年以上相关领域工作经验，有独立主导项目开发的实际经历；2、了解OEM代工产品的市场动向，擅长进行市场调研与产品研究，熟悉从立项、研发、打样、测试至生产的完整开发流程。3、精通PPT及项目管理工具，具备创新思维、数据分析能力，沟通与协调能力突出。福利：1、享受国家法定节假日，以及带薪休假、婚假、丧假等相关待遇；2、提供年终奖金、全勤奖励、工龄补贴、节日礼品，每年安排一次团队旅游等；3、公司员工以80后、90后、00后为主，氛围融洽，如同大家庭，欢迎你的加入！

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闫女士

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1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立；2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求；3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求；4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品；5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检；6.负责偏差处理；7.负责客户质量投诉处理；8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析；9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。岗位要求：1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。2.三年及以上相关工作经验。3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。4.通过培训后熟悉生产工艺。5.熟悉电脑办公软件的操作。6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。

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陈女士

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1.负责QA部门建设，包括团队建设、部门管理规程制定、工作流程和方法的建立；2.负责菌医疗器械生产过程的巡检，确保产品按规定要求生产以满足标准和客户要求；3.负责生产车间的监督检查，确保生产环境、设备设施、生产人员符合法规和标准要求；4.负责对生产中不同检验状态的产品标识进行监督，并按规定流程处理生产过程中的不合格品；5.负责工艺验证、生产设备验证的过程监督和验证样品送检；6.负责偏差处理；7.负责客户质量投诉处理；8.负责各生产工序合格率或报废率的统计和分析；9.质量部经理及公司领导安排的其他工作。岗位要求：1.本科学历，药学或医疗器械相关专业。2.三年及以上相关工作经验。3.熟悉医疗器械GMP、ISO13485、医疗器械质量管理体系、相关法律法规规章和相关标准。4.通过培训后熟悉生产工艺。5.熟悉电脑办公软件的操作。6.专业、细心、较强的责任心、较强协调及沟通能力，诚实、信用、敬业、良好的团队精神。

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陈女士

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1. 负责QA团队的搭建与管理，制定部门管理制度、优化工作流程及标准化作业方法；2. 对无菌医疗器械生产全过程进行现场巡查，确保各环节符合法规标准及客户质量要求；3. 监督检查生产车间运行情况，确保生产环境、设备设施及操作人员满足相关法规与规范要求；4. 监管生产过程中不同检验状态产品的标识管理，并按既定程序处置不合格品；5. 参与工艺验证及设备验证的实施监督，负责验证样品的送检及相关记录审核；6. 组织并推进偏差事件的调查与处理；7. 承担客户质量投诉的调查、分析与回复工作；8. 统计并分析各生产工序的合格率与报废率，提出改进建议；9. 完成质量部经理及公司管理层交办的其他工作任务。岗位要求：1. 本科及以上学历，药学、医疗器械或相关专业背景。2. 具备三年以上医疗器械行业质量管理相关经验。3. 熟悉医疗器械GMP、ISO13485质量管理体系及相关法律法规和标准要求。4. 可通过内部培训快速掌握生产工艺流程。5. 熟练使用常用办公软件。6. 具备良好的专业素养、细致严谨的工作态度、较强的责任意识与沟通协调能力，诚实守信，敬业进取，具有团队合作精神

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叶女士

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