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拆电梯，持有应急管理局发的焊工证/切割证，要求能熟练使用等离子，有工地施工经验，招吃苦耐劳的，懂电梯安装，没有工地施工经验的不要，，年龄28-57岁。

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3月20日 15:00

先生

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22元/小时长白班 招20-50岁，初中以上学历（上班不可带手机，）白班：08:00-20:00长白班¥22元（有工作餐两餐)上班时间：8：00～8：00中午吃饭休息一个小时，（上班每两个小时休息10分钟），次月10号发工资，月薪：5500～6000元上班地点：祥露附近

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方女士

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息收集、内部转化与培训实施；3、组织质量体系的日常运行，开展证件认证与维护工作，统筹公司年度内审并对接外部监管审核机构，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审任务；4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法的应用；3、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力；4、具有持续推动产品质量优化的主动性；5、能高效响应并处理客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用；3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力；4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维；5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。

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岗位职责：1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识；2、熟练运用各类质量管理工具与方法；3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力；4、具有持续优化产品质量的改进思维；5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作；2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查；4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识；2、能熟练运用各类质量管理工具与方法；3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力；4、具有持续优化产品质量的主动性；5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

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我们寻找的不仅是一位销售，更是一位“研发伙伴的发现者”和“质量问题的解决者”。你将代表熙领检测，将我们顶尖的检测平台（LC-MS/MS、dPCR等）与专业服务，转化为帮助客户加速研发、确保合规、攻克难题的关键解决方案。你的工作直接连接实验室的精密数据与客户的成功。2.主要工作职责·市场开拓与客户管理：独立负责指定区域或行业（如生物医药、食品）的新客户开发，并维护长期战略客户关系。·需求挖掘与方案制定：深入理解客户研发及质控流程，精准识别痛点，协同技术团队定制检测、方法开发或合规咨询方案。·全流程销售推进：负责从线索到签约的全过程，包括技术交流、方案宣讲、商务谈判、合同签订及回款。·市场洞察与反馈：收集行业动态、竞争对手信息及客户反馈，助力公司优化服务与战略。3.任职资格要求·教育背景：统招本科及以上学历，化学、生物技术、药学、食品科学等相关理工科专业背景必备。·行业经验：具备2年以上科学服务、CRO、检测认证或相关领域B2B销售经验者优先。有制药、医疗器械企业研发或QC背景转销售者同样欢迎。·核心能力：·出色的人际沟通与商务谈判能力。·优秀的技术理解力和学习能力，能快速掌握公司技术平台与业务逻辑。·强烈的目标驱动感和抗压能力。·具备基本的销售流程管理（如CRM使用）和数据分析能力。·个人特质：诚信、务实、有好奇心，以客户成功为己任。

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此岗位为培养型职位，注重稳定性与学习能力，无需相关行业经验。具备良好可塑性的候选人优先，薪资可面议。公司主营医疗器械管材，广泛应用于心血管、泌尿、神经等领域的介入导管手术，属于三类医疗器械范畴。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样落地的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据资料。任职要求：1）对新技术具有浓厚兴趣，乐于钻研2）硕士及以上学历，具备较强的研发逻辑思维3）拥有良好的沟通能力和团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等办公与设计软件5）工作踏实，能适应一定强度的工作任务

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如您愿意来到美丽的厦门工作，我们可以提供宿舍^_^工作地址:厦门市海沧区后祥路71号生物医药协同创新创业园12号岗位职责：1.主导药物制剂的处方开发、工艺研究与优化，承担新制剂项目的技术转移管理与实施，制定项目计划及预算，推动项目由研发向中试及生产阶段转化；2.统筹技术转移相关工作，指导团队落实技术转移与生产实施方案，按计划推进项目进程，实施全流程质量控制；3.负责药物实验原始数据记录及报告编写，确保资料真实完整，整理并撰写注册申报所需的技术文件；4.定期向上级汇报项目进展情况、识别问题并提出有效解决方案；任职要求：1.药剂学、化学或相关专业本科及以上学历。2.拥有5年以上药物制剂研发领域工作经验。3.具备独立主导项目管理的实际经历。4.熟知药物研发全流程，掌握ICH、FDA、CDE相关技术指南，了解药品注册法规及GMP规范要求。5.具备较强的执行力、沟通能力以及组织协调能力。6.有海外制药企业或跨国公司从业经历者优先考虑。

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培养方向：研发项目经理可塑性强的潜力人才，薪资可面议岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，获取并梳理临床端的实际需求信息。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等常用办公与设计软件5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与归档，组织编写质量监控规程，确保满足国内外相关体系规范及企业内部管理要求；2.协助主管完成客户对公司实施的现场审计及相关迎审准备工作；3.承担物料进厂过程中的质量检验与监督任务；4.依据ISO13485体系标准，持续维护并优化公司质量管理体系，确保其有效运行；5.组织开展供应商及客户资质审查，并建立完整的档案资料进行管理；6.处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的制定与执行跟踪；7.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发流程符合质量管理要求；8.组织实施质量体系相关的培训活动，提升员工质量意识。任职要求1.具备质量管理、生物医学工程或医疗器械相关专业大专及以上学历；2.拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求和运作模式；4.具备较强的执行力、沟通协调能力及组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的团队协作意识和责任心。

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1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作；2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证、变更管理及设计转换等临床前研究环节；3、协同生产、质量、采购等部门，明确并提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术文件；4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并支持产品注册资料的整理与提交；5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术研发相关成果输出；6、完成研发部门需配合或参与的其他相关工作。任职要求1、硕士研究生及以上学历，专业方向为再生医学、高分子材料或有机化学等相关领域，研究生课题涉及医用材料者优先；2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211高校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验；3、具备良好的英文文献检索与阅读能力，具有较强的创新意识和实际问题解决能力；4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备团队协作精神。

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岗位年前或年后到岗均可，灵活安排。经验匹配者薪资可面议，待遇从优！岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品落地的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，开展临床端需求沟通与信息采集。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD制图工具5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与管理，质量资料归档，质量监控流程的编制，确保满足国内外体系规范及企业内部管理制度；2.协助主管完成客户对公司进行的现场审计相关事务的对接与准备；3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4.依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行；5.组织开展供应商与客户资质审查，并建立档案进行规范化管理；6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的实施与闭环；7.参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发过程符合质量管理要求；8.组织实施质量体系相关的培训工作，提升人员合规意识。任职要求1.大专及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关方向；2.具备一年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求；4.具备较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的协作意识和团队精神。

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培养方向：研发项目经理。可塑性强的潜力人才，薪资可面议。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，主导产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的抗压能力和吃苦精神

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此岗位年前或年后到岗均可，具体时间可协商此岗位涉及研发与工艺的应用环节岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制3）收集、整理并分析研发过程中相关数据与技术资料任职要求：1）具备医疗器械产品研发经验者优先，乐于钻研新技术2）本科及以上学历，具有较强的研发逻辑思维3）具备良好的沟通能力与团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等办公与设计软件5）工作踏实，能适应一定强度的工作任务

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研发产品：医疗介入类导管，涵盖心血管、泌尿、神经领域，面向B端客户。岗位职责1、主导项目管理：协助推进项目立项，监督研发日常运作，及时记录并追踪项目执行进度，统一汇总汇报；2、优化新产品开发流程，组织关键节点资料的归集、审核与持续改进；3、对接业务部门，开展跨部门沟通与协作，保障技术方案精准响应业务需求；4、支持公司项目立项工作，完成相关技术方向的专利检索与分析评估；5、推动团队建设，统筹项目资源分配，协调成员间协作关系；任职要求1、具备医疗器械研发背景，本科及以上学历；2、具有5年以上团队管理经验；3、通过英语六级或具备同等水平，能熟练阅读英文技术文献；4、具备优秀的沟通意识与学习能力，品行端正，责任心强，职业操守良好；5、曾承担相关领域科研课题，或在国内外专业期刊发表过学术论文者优先考虑。

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1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作；2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证确认、设计变更及转化等临床前研究环节；3、协同生产、质量、采购等部门，提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术支持；4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并完成产品注册所需资料的准备与提交；5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术成果的整理与输出；6、完成研发部门所需的其他相关工作任务。任职要求1、硕士研究生及以上学历，再生医学、高分子材料或有机化学等相关专业，研究生期间研究方向为医用材料者优先；2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211院校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验；3、具备较强的英文文献检索与阅读能力，具有研发创新意识及实际问题解决能力；4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备良好的职业素养。

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此岗位接受无经验者，公司可提供培养机会。岗位职责：1、参与医疗器械产品的设计与研发工作；2、负责体系文件的编制及设计控制程序的撰写与更新；3、参与产品设计开发全过程，包括工艺验证等相关技术工作。任职要求：1、本科及以上学历；2、熟悉医疗器械设计开发流程；3、掌握特殊过程确认的相关方法；4、具备良好的执行力和独立分析问题的能力；5、具有化学相关背景，了解机械、高分子、生物及化学基础知识；6、具备较强的文献检索能力，能熟练阅读英文专业文献，文字表达能力良好。

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度；2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作；3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行；5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理；6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环；7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求；8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。任职要求1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历；2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用；4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

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1、能够适应加班工作安排2、视力正常，无色盲、色弱等视觉障碍3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好4、有质检、品管相关工作经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非必需）

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1、能适应加班工作安排2、视力正常，无色盲、色弱等视觉问题3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好4、有质检或品质管理相关经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非硬性要求）

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岗位职责:1.参与工艺开发与设计工作，承担产品工艺验证及工艺装备的开发设计任务。2.负责工艺开发过程中自动化设备的选型与供应商技术评估，确保工艺方案满足成本与性能需求。3.参与产品的测试与验证流程，协助解决研发阶段的技术难题。4.编制相关技术文件，如工艺验证方案、验证总结报告、作业指导书等文档资料。5.协同生产团队开展产品试制，及时处理试产过程中的技术问题。6.持续推进产品工艺的优化与改进，提升产品质量与运行稳定性。7.参与新工艺、新技术的调研与实际应用推广。8.配合项目组完成其他相关工作，推动项目整体进展，参与跨部门协同配合。技能要求:1.熟练操作SolidWorks、CAD等常用设计工具。2.具备机械图纸设计能力，掌握结构设计相关知识，具备较强的实践操作能力和问题分析解决能力，拥有良好的沟通协调意识和团队协作素养。3.英语水平良好，能熟练阅读专业技术资料。

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工作内容：1、负责洁净车间内的日常作业（包括设备操作、产品封装、质量检测等）；2、完成日常生产相关工作任务；3、根据生产计划落实主管交办的各项操作事宜。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任感。2、具备良好的沟通与理解能力；工作细致认真；思维敏捷，积极主动3、实行五天八小时工作制，上班时间为8:30-17:30福利待遇：你想要的我们都有ヾ(@^▽^@)ノ1、年终奖2、生日购物卡3、员工体检4、绩效奖金5、工龄荣誉奖6、节日活动+节礼7、餐补

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工作内容：1、负责洁净车间的日常作业（包括设备操作、产品包装、质量检验等）；2、按时完成日常生产相关任务；3、根据生产计划落实上级交办的各项具体操作事项。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任心；2、具备良好的沟通与理解能力，工作细致，思维敏捷，积极主动；3、实行五天八小时工作制，上班时间为8:30-17:30。福利待遇：你想要的我们都有ヾ(@^▽^@)ノ1、年终奖2、生日购物卡3、员工体检4、绩效奖金5、工龄荣誉奖6、节日活动+节礼7、餐补

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岗位职责：1.负责基础工装的设计、图纸绘制，以及工件、来料和加工件的检验与安装调试工作。2.参与简单方案的验证，并完成相关技术文件的编制整理。3.完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1.机械类专业本科毕业，掌握机械设计相关基础知识，熟悉材料学、力学、流体、弹性力学等基本理论。2.熟知机械制图标准与设计规范，能熟练使用CAD软件（如Solidworks、AutoCAD等）开展二维、三维设计，具备Office办公软件操作能力。3.具备钳工技能基础，有实验室实践经验者优先考虑，英语能力突出者更佳。

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岗位职责：1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度；2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备；3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行；5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理；6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证；7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求；8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。任职要求：1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域；2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验；3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点；4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出；5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

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岗位职责：1. 负责基础工装的设计、图纸输出，以及对工件、来料和加工件的检验与安装调试工作。2. 参与初步方案的验证，完成相关技术文档的编制与整理。3. 完成上级主管交办的其他工作任务。任职要求：1. 机械类专业本科毕业，掌握机械设计相关的基础知识与理论，如材料学、力学、流体力学、弹性力学等核心内容。2. 熟悉机械制图标准及设计规范，能熟练使用CAD类软件（如Solidworks、AutoCAD等）开展二维、三维设计，并精通Office办公软件。3. 具备钳工操作能力，有实验室实践经历者优先考虑，英语能力突出者更佳。

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