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孙女士

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1. 品行端正、能力突出、诚实守信、责任心强、心态阳光；2. 年龄30周岁以内，身体健康，能够长期外派出差；3. 报名条件：① 优秀学子：如学生干部、三好学生、连续获奖学金者、中共党员等；② 退役军人：服役满5年及以上或曾获部队嘉奖者；③ 社会人士：具备大专及以上学历并拥有实际工作经验者，或完全符合上述1、2项基本要求者。一、基本要求：1. 大专及以上学历，热爱农业事业；2. 品德优良、能力胜任、积极进取、待人真诚；3. 有销售相关经验者优先录用。（工作经验丰富者或退伍军人，学历可放宽至高中或中专）二、薪酬福利：（含食宿）1. 无责任底薪：6000-9000元/月；2. 提供食宿，差旅期间食宿补贴按地区差异为4800-7400元/月；3. 入职满2年员工收入结构：底薪+提成+奖金；平均年薪达20万元；注：具备专业基础及实战经历者，首年即可冲刺30万元以上年薪。三、工作职责：（需长期驻外出差）岗位介绍：1、核心产品：国内规模领先的农药单品（芸保凯系列）2、市场范围：全国覆盖3、区域划分：一人负责一县（支持省内或省外调配），单个县级经销商年销售额超300万元4、合作体系：县级经销商—乡镇零售商—终端种植大户5、具体职责：开展农药推广与销售工作，包括：① 销售支持：会销+店销+实地扎根（试验示范、测产观摩、势能会议等）② 客户关系维护③ 市场秩序管理④ 其他交办事项工作地点：全国各省份均可灵活分配------守护绿色农业 创造品质生活------职位福利：五险一金、食宿补贴、通讯补助、带薪年假、高温津贴、节日关怀职位优势：提供食宿补贴、享受带薪假期、缴纳社保、支持异地派驻

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李女士

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岗位职责：1、负责所辖区域的业务布局与客户开拓；2、推进区域内产品的市场铺设与布点；3、落实区域销售指标的完成与业绩达成；4、执行上级交办的其他工作任务；任职条件：1、需具备5年以上大肥行业从业经历，曾带领不少于3人的团队，具备较强的新市场开发能力，拥有客户资源者优先考虑；2、热衷产品研究，对新品具有敏锐洞察力，能迅速提炼卖点并实现快速市场切入；3、具备良好的市场推广与策划能力；4、抗压性强，思维灵活，富有创新意识。年薪18-25万

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吴先生

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岗位职责：1.制定本地区相关产品的学术推广策略：（1）调研本地区相关产品治疗领域的市场动态（包括市场规模、增长态势、竞品情况及公司产品市场占比等）；（2）系统掌握疾病领域知识与竞品信息，深入理解公司产品的特性、定位及核心推广要点；2.推动本地区相关产品市场方案的落地实施：（1）组织实施区域内各类计划内市场活动（如科室会、城市级会议等）；（2）明确重点医院与核心科室，协同商务团队及代理商代表开展一对一拜访和科室会议组织，确保执行频率合理、过程高效、结果达标，为核心日常工作内容；3.维护并发展客户关系：4.与各职能部门紧密协作，推进跨部门协作任务的顺利完成；5.市场信息收集与反馈：（1）及时汇总日常工作中获取的市场动态、竞品情报、客户意见与建议，并提交至市场部；6.费用管控与监督：（1）统筹本地区学术推广活动的预算编制、分配、追踪与管理，确保资源合理配置与合规使用，保障活动质量与效率。未经上级批准，非特殊情形不得超出预算范围；7.负责本地区学术资料、推广礼品、学分资源的申领、保管与发放工作。任职资格：1、具备医学、药学相关专业背景；2、工作经验不限；3、具备优秀的沟通表达能力、演讲技巧及良好的团队协作意识；4、敢于面对挑战，能承受较强的工作压力；5、能适应频繁出差，执行力强。

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邹先生

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岗位职责：1.制定本地区相关产品的学术推广方案：（1）调研并分析本地区产品所涉及治疗领域的市场动态，包括市场规模、增长趋势、竞品情况及公司产品市场占比等；（2）系统学习疾病诊疗知识与竞品信息，全面掌握公司产品的核心优势、市场定位及关键推广要点；2.推动本地区市场推广计划的落地实施：（1）统筹执行各级学术会议及推广活动，如科室会、区域研讨会等既定项目；（2）明确重点医院与核心科室，协同商务部人员及代理代表开展一对一客户拜访和科室交流会，确保执行频次合理、过程规范、效果达标；3.维护并深化客户关系；4.与内部各职能团队紧密协作，高效完成跨部门联动任务；5.市场信息收集与反馈：（1）定期汇总市场动态、竞品动向、客户意见及建议，并及时向市场部进行汇报；6.推广费用管控：（1）负责本区域学术推广活动预算的规划、分配、执行跟踪与管理，确保资金使用科学合理，保障活动质量与效率；未经审批不得超支，特殊情况需提前报批；7.负责本地区学术资料、推广礼品及学分资源的申领、保管与发放工作。任职资格：1、具备医学或药学相关专业背景；2、工作经验不限；3、具备良好的沟通表达能力、演讲技巧及团队协作意识；4、敢于面对挑战，能适应较高强度的工作节奏；5、能接受频繁出差，执行力强。

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邹先生

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负责区域内的客户开发及维护，你努力和你的佣金成正比，前期努力开发客户，后期坐着收钱。就是不在公司干了，也有佣金提成。男女不限，年龄不限，吃苦耐劳，服从安排。

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王先生

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【岗位职责】负责点对点送货任务，不装不卸；配送日用百货，民生用品，五金建材等货物，确保货物安全送达指定地点【任职要求】持有c本及以上驾照，具备良好的驾驶技能；有1-2年驾龄者优先；熟悉所在区域的道路情况；长白班，时间自由，保持良好的身体状况；福利待遇；工资可以月结算天结算，月休四天

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李先生

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工作职责：1. 核心技术转移与工艺放大：（1）主导或深度参与抗体偶联药物（ADC）相关产品（涵盖抗体、连接子、载荷及偶联工艺环节）从研发阶段向GMP生产环境的技术转化、工艺性能确认（PPQ）及规模化生产实施。（2）熟练掌握ADC生产中的关键操作单元，包括生物偶联、超滤透析、无菌过滤、冻干等核心工艺步骤。2. 生产技术难题攻关：（1）牵头处理生产过程中出现的复杂技术异常，开展根本原因分析，制定并落实纠正与预防措施（CAPA）。（2）持续推进生产工艺改进，提升产品的收率、纯度及生产效率，同时有效降低制造成本。（3）强化产品质量过程控制，重点关注内毒素水平、溶剂残留管理，并最大限度减少不同批次间的质量波动。3. GMP合规与质量体系建设：（1）确保所有生产操作符合cGMP规范、数据完整性原则以及公司内部标准操作规程（SOP）要求。（2）主导或参与生产相关的偏差调查、变更控制流程及风险评估工作。（3）独立撰写各类生产支持性技术文件，如批记录、工艺规程、验证方案与报告等文档。4. 团队支持与知识传递：（1）对生产一线人员进行技术培训与现场指导，提升团队整体操作与技术水平。（2）在研发、质量（QA/QC）与生产部门之间发挥关键技术纽带作用，促进跨部门协作。任职资格：1. 基本要求：（1）学历：本科及以上学历，专业为药学、生物技术、制药工程或相关领域。（2）经验：具备3年以上生物制药领域工作经验，有ADC项目经验者优先。（3）知识：熟悉ADC药物特点、生产工艺路径及cGMP法规体系要求。（4）能力：具备较强的分析判断能力、科学严谨的工作作风和良好的沟通协作意识。2. 加分项：（1）具有ADC偶联工艺、高活性药物（HPAPI）生产或单克隆抗体下游纯化工艺实践经验者优先。（2）熟练操作常用生产与分析设备，具备一定的故障排查能力。（3）曾主导或参与过通过NMPA、FDA等国内外监管机构GMP检查的项目经历者优先。

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邹先生

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岗位职责:负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。任职要求:1. 药学、化学等相关专业博士学历；2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册；3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验；4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报；5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

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邹先生

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岗位职责：负责小分子创新药分析团队的统筹管理；推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术；主导制定分析开发策略与执行路径；强化跨部门协同合作机制；建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。任职要求：1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科；2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历；3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作；在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累；4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南；具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验；5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。

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邹先生

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岗位职责:1、承担注射用改良型制剂的研发任务，涵盖立项调研、项目评估、处方筛选、工艺研究、中试验证及技术转移工作。2、开展制剂相关的理化特性分析、稳定性考察与质量研究，确保实验数据的准确性与可追溯性。3、依据项目时间表推进研发进程，规范撰写实验记录、研究报告以及注册申报所需的技术文档。4、参与制剂研发中关键技术难题的攻关，进行文献检索与技术路线优化。5、协同质量、生产及注册团队完成药品注册资料准备、现场核查等相关支持工作。任职要求:1、药剂学或相关专业博士学历，具备5年以上相关工作经验；具有海外学习或工作背景者优先考虑；2、熟悉注射剂新药及改良型制剂的立项思路、研发路径与注册流程；掌握改良型制剂的技术要点，有成功注册申报经验者优先；3、具备较强的项目管理能力，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

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邹先生

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岗位职责:1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作；2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施；3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。任职要求:1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验；2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程；3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

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邹先生

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岗位职责:1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径；2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验；3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施；4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移；5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。任职要求:1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等；2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历；3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力；4. 拥有良好的英文文献阅读水平。

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邹先生

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岗位职责:1、运用高分辨液质联用技术开展未知化合物的结构鉴定相关研究；2、进行质谱图解析，推断化合物可能结构及其降解路径等定性分析任务；3、承担多肽、小核酸、寡核苷酸类药物中杂质成分的研究工作；4、协同工艺研发团队，参与在研项目开发及工艺优化过程中的问题排查、样品检测与数据分析。任职要求:1、生物、药学、分析化学或相关专业背景，硕士及以上学位，博士优先考虑；2、硕士需具备5年以上高分辨液质操作经验，熟练掌握多种仪器平台及配套软件，能独立完成谱图解析，具备MALDI及二维液相质谱应用经验者更佳；3、具有3年以上多肽、小核酸、寡核苷酸类药物研究经历，善于识别并解决科研问题；具备扎实的有机化学知识，熟悉化合物降解机制；4、英文能力良好，可熟练检索和阅读中外文献，具备较强的资料整合与总结能力；5、责任心强，工作严谨细致，具备优秀的团队合作意识。

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邹先生

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岗位职责:1、国际专利申请流程管理：独立承担通过PCT（专利合作条约）、巴黎公约等途径向海外提交专利申请的全流程事务。2、境外专利生命周期管理：全面负责美国、欧洲、日本、韩国、加拿大、澳大利亚、新西兰、印度等主要目标国家专利申请、审查、维持等各阶段的流程跟进与执行。3、官方文件处理：熟练应对各国专利局发出的各类官方通知（如审查意见、授权通知等），完成专业性审核、转达及期限跟踪管理。4、费用管理：核对并管理来自境外合作代理机构及官方单位的各项涉外账单，确保费用准确，落实成本管控措施。5、沟通与协作：与公司内部知识产权人员及外部代理机构保持高效对接，保障各项流程有序推进。任职要求:1、硕士及以上学历，具有3年以上涉外专利流程管理经验，精通国际专利申请（PCT）、巴黎公约路径及美、欧、日、韩、加、澳、新、印度等国家和地区专利流程操作，具备精准把控流程节点的能力。2、熟悉上述国家发布的各类官方文件，可独立完成内容审核与判断。3、了解涉外专利费用结构，能独立开展账单审核与处理工作。4、具备专利流程管理系统或信息化平台的实际使用或实施经历。5、掌握东南亚或其他“一带一路”沿线国家专利流程者优先考虑。6、具备较强英文书面表达能力者优先。7、具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。8、能够配合公司安排，承担其他相关专利事务及流程管理工作。

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陈先生

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岗位职责:1. 负责手性药物分子的不对称合成路径规划与工艺优化：（1）研发新型手性催化体系或配体结构；（2）建立高对映选择性、高转化效率的合成策略；（3）攻克工业化放大的核心技术难题（如立体构型调控、副产物溯源等）。2. 制定实验计划，完成数据解析并撰写技术文档，保障项目按节点推进。3. 关注国际最新研究动态，促进不对称合成技术的迭代与实际转化。任职要求:1. 不对称合成方向博士学位；2. 具备2年以上不对称合成工艺开发并成功落地的实践经验；3. 能依据手性分子结构特点设计合理合成路径，开展路线评估与优化，独立完成不对称催化用催化剂及配体的构建与筛选；4. 具有良好的协作与沟通能力，能高效组织团队工作，推动项目顺利实施；5. 具备扎实的英文阅读与书面表达能力。

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邹先生

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岗位职责:1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。任职要求:1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。

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岗位职责:1. 负责拟定处方前研究方案；2. 带领团队推进处方前研究实施；3. 编制及审阅处方前研究相关报告；4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向任职要求:1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容；2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力；3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件；4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

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邹先生

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岗位职责:负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。任职要求:1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域；2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例；3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化；4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

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岗位职责:1. 负责小分子药物结晶工艺的研发与优化，涵盖晶型筛选、结晶动力学分析、工艺参数设定及规模化生产研究。2. 解决结晶环节中的核心难题（如晶型转变、杂质去除、晶体形貌调控、收率提高等），保障工艺的稳定性与重现性。3. 制定并实施实验计划，运用PAT技术、在线检测等方法进行数据采集与深入分析。4. 开展文献检索，撰写研究方案、实验报告、总结文档等相关技术资料。5. 关注全球结晶领域前沿进展，引入创新技术（如连续化结晶、人工智能建模）以提升研发与生产效能。6. 指导初级技术人员，高效推进跨部门协作与沟通，确保项目按期推进。任职要求:1. 硕士或博士学历，专业方向为药物结晶、晶体工程、制药工艺等相关领域；2. 掌握原料药工艺开发流程，熟悉药物晶型研究及结晶工艺开发的技术规范；3. 硕士需具备6年以上或博士需具备3年以上药物结晶研发经验，有主导结晶工艺从实验室向中试或生产转化的成功经历；4. 思维严谨，兼具独立解决问题与团队合作的能力；5. 具备良好的英语阅读与书面表达能力。

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邹先生

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岗位职责:医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。任职要求:1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力3、工作认真负责，富有团队合作精神4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

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岗位职责:1. 负责微球类药物的分析研发，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的开发、验证及转移等相关任务。2. 掌握微球体外释放检测方法的构建逻辑与技术要求，必要时开展体内外相关性评估研究。3. 熟练使用各类常规分析设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。4. 熟悉国内外关于微球药物的相关法规与技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。5. 完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求:1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。2. 具备5年以上微球项目分析研究经验，熟悉微球分析的技术特点与研发要求。3. 熟知药品注册与研发相关法规体系，具有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报的实际经历。4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研究任务。

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岗位职责:负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。任职要求:1. 药学、化学等相关专业博士学历；2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册；3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求；4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作；5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

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岗位职责:1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定；2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务；3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标；4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作；5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。任职要求:1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑；2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求；3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅；4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。

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岗位职责:1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作；2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发；3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务；4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作；5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告；6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。任职要求:1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验；2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力；3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护；4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力；5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

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岗位职责:1. 负责多肽类药物的合成研发，涵盖项目研发方案设计、合成工艺优化、杂质制备与分析、申报资料整理及补充研究等工作；2. 针对多肽合成中的技术难点与关键问题，具备快速分析与解决能力，能独立推进创新性研究；3. 熟练使用常规多肽合成设备，能够准确分析和解读各类仪器检测数据；4. 对团队成员提供技术支持与培训，协助提升团队整体专业水平；5. 完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求:1. 药学、药物合成、有机化学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上合成相关工作经验，有PDC药物合成、多肽分子设计与评价、多肽蛋白修饰等前沿领域研究背景者优先；2. 熟知药品注册法规要求，关注并预判国内外法规发展趋势；3. 具备较强的中英文文献检索能力，可高效阅读和理解英文专业文献；4. 有参与国内外多肽药物注册申报经验者优先考虑；5. 工作认真负责，具备良好的团队协作与沟通能力。

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岗位职责:负责药械装置研发工作的统筹指导，涵盖战略方向制定、调研与立项支持、新项目可行性评估、技术平台搭建及关键技术问题攻关，同时指导药品在国内外的注册申报工作。任职要求:1. 拥有生物医学工程、医疗器械、机械设计等相关专业博士学位；2. 具备10年以上药械装置研发经验，主导过多种组合产品（如吸入装置、药物洗脱支架、植入式给药系统、预充式注射器/笔等）的设计开发，并具备国内及国际注册成功案例；3. 精通药械装置设计相关的工程制图软件，熟练使用UGNX者优先；掌握至少一种CAE流体仿真工具，Fluent为佳；熟悉常用医用材料的性能特点、结构设计原则及加工工艺；了解医疗器械领域相关法规要求（如ISO 13485、FDA/CE认证规范）；4. 在药械装置设计领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，具备出色的技术引领能力和复杂问题解决能力，可指导药品在欧美市场的注册推进；5. 具备良好的语言表达能力与团队协作精神。

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岗位职责:1、制定项目进度计划，统筹研究策略，攻克研发过程中的关键技术难题；2、独立开展新药制剂的研发工作，涵盖处方前研究、处方工艺筛选、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报及动态核查等环节；3、负责收集与整理制剂研发相关资料，撰写原始实验记录、研发总结报告及注册申报文件；4、与非临床、临床等相关部门高效协作，推动研发项目的顺利实施。任职要求:1、药学相关专业博士学历，具备5年及以上工作经验；2、具有制剂研发背景，有口服制剂研发经验者优先，主导并完成过2个以上项目的全流程开发，具备IND或NDA申报经历；3、在口服固体制剂研发领域经验丰富，尤其擅长解决难溶性药物的生物利用度问题，具备系统的技术思路；4、熟悉药用辅料特性，具备优秀的处方设计与工艺开发能力，拥有车间放大生产实践经验，能有效应对和解决技术难题；5、了解药物代谢动力学、生物药剂学等相关知识者优先；6、研发逻辑清晰，实验记录规范，具备注册资料撰写实际经验；7、掌握GMP及FDA/EMA/NMPA等国内外法规要求及相关技术指导原则；8、认同齐鲁文化理念，具备良好的团队协作意识，沟通能力强，抗压性好，学习能力突出。

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