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1、抛光品检员（无需经验）：3名18-40周岁计时长白班8:00-21:306000元左右视力好，不戴眼镜。入职第2个月开始有额外绩效奖金200元，后根据表现逐月增加，最高700元2、机加大龄工吹铜粉：3个男女不限男18-50周岁女18-47周岁长白班个人计件8:00-21:30工资5300-7000元左右3、抛光工：30名18-40周岁长白班个人计件8:00-21:30工资8000-10000元左右4、自动清光员：3个20-30周岁个人计件两班倒8:00-20:00/20:00-8:00工资5000-8000元左右5、仓库物料员：3个20-45周岁长白班计时8:00-21:35工资5500-6000元左右6、进料品检员：2个18-40周岁长白班8:00-20:30工资5000-6000元左右7、自动清光调机员：1个20-30周岁中专及以上机械专业毕业长白班计时8:00-20:00工资5600-6400元左右（人要灵活一点）8、压铸工：5个男18-50周岁女18-47周岁两班倒个人计件无需经验单价透明工资7000-8500元左右，力气活9、样品员：18-35周岁高中/中专毕业对领回来的样品进行测试检查包装及整理维护长白班8:00-21:30工资5500-6000元左右10、机加工(回族也可以)：10个18-48周岁两班倒个人计件无需经验单价透明工资6000-10000左右另招：应届大专及以上机械类专业毕业或高中/中专及以上毕业有品管经验：组装品管*3、压铸品管*1；；两班倒自动线普工*1，保安*1、电镀品检*1

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1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作；2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证、变更管理及设计转换等临床前研究环节；3、协同生产、质量、采购等部门，明确并提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术文件；4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并支持产品注册资料的整理与提交；5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术研发相关成果输出；6、完成研发部门需配合或参与的其他相关工作。任职要求1、硕士研究生及以上学历，专业方向为再生医学、高分子材料或有机化学等相关领域，研究生课题涉及医用材料者优先；2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211高校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验；3、具备良好的英文文献检索与阅读能力，具有较强的创新意识和实际问题解决能力；4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备团队协作精神。

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培养方向：研发项目经理。可塑性强的潜力人才，薪资可面议。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，主导产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的抗压能力和吃苦精神

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与归档，组织编写质量监控规程，确保满足国内外相关体系规范及企业内部管理要求；2.协助主管完成客户对公司实施的现场审计及相关迎审准备工作；3.承担物料进厂过程中的质量检验与监督任务；4.依据ISO13485体系标准，持续维护并优化公司质量管理体系，确保其有效运行；5.组织开展供应商及客户资质审查，并建立完整的档案资料进行管理；6.处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的制定与执行跟踪；7.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发流程符合质量管理要求；8.组织实施质量体系相关的培训活动，提升员工质量意识。任职要求1.具备质量管理、生物医学工程或医疗器械相关专业大专及以上学历；2.拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求和运作模式；4.具备较强的执行力、沟通协调能力及组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的团队协作意识和责任心。

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培养方向：研发项目经理可塑性强的潜力人才，薪资可面议岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，获取并梳理临床端的实际需求信息。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等常用办公与设计软件5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

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工作内容：1、负责洁净车间的日常作业（包括设备操作、产品包装、质量检验等）；2、按时完成日常生产相关任务；3、根据生产计划落实上级交办的各项具体操作事项。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任心；2、具备良好的沟通与理解能力，工作细致，思维敏捷，积极主动；3、实行五天八小时工作制，上班时间为8:30-17:30。福利待遇：你想要的我们都有ヾ(@^▽^@)ノ1、年终奖2、生日购物卡3、员工体检4、绩效奖金5、工龄荣誉奖6、节日活动+节礼7、餐补

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1、能够适应加班工作安排2、视力正常，无色盲、色弱等视觉障碍3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好4、有质检、品管相关工作经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非必需）

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度；2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作；3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行；5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理；6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环；7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求；8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。任职要求1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历；2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用；4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

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岗位职责:1.参与工艺开发与设计工作，承担产品工艺验证及工艺装备的开发设计任务。2.负责工艺开发过程中自动化设备的选型与供应商技术评估，确保工艺方案满足成本与性能需求。3.参与产品的测试与验证流程，协助解决研发阶段的技术难题。4.编制相关技术文件，如工艺验证方案、验证总结报告、作业指导书等文档资料。5.协同生产团队开展产品试制，及时处理试产过程中的技术问题。6.持续推进产品工艺的优化与改进，提升产品质量与运行稳定性。7.参与新工艺、新技术的调研与实际应用推广。8.配合项目组完成其他相关工作，推动项目整体进展，参与跨部门协同配合。技能要求:1.熟练操作SolidWorks、CAD等常用设计工具。2.具备机械图纸设计能力，掌握结构设计相关知识，具备较强的实践操作能力和问题分析解决能力，拥有良好的沟通协调意识和团队协作素养。3.英语水平良好，能熟练阅读专业技术资料。

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此岗位接受无经验者，公司可提供培养机会。岗位职责：1、参与医疗器械产品的设计与研发工作；2、负责体系文件的编制及设计控制程序的撰写与更新；3、参与产品设计开发全过程，包括工艺验证等相关技术工作。任职要求：1、本科及以上学历；2、熟悉医疗器械设计开发流程；3、掌握特殊过程确认的相关方法；4、具备良好的执行力和独立分析问题的能力；5、具有化学相关背景，了解机械、高分子、生物及化学基础知识；6、具备较强的文献检索能力，能熟练阅读英文专业文献，文字表达能力良好。

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岗位职责：1.负责基础工装的设计、图纸绘制，以及工件、来料和加工件的检验与安装调试工作。2.参与简单方案的验证，并完成相关技术文件的编制整理。3.完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1.机械类专业本科毕业，掌握机械设计相关基础知识，熟悉材料学、力学、流体、弹性力学等基本理论。2.熟知机械制图标准与设计规范，能熟练使用CAD软件（如Solidworks、AutoCAD等）开展二维、三维设计，具备Office办公软件操作能力。3.具备钳工技能基础，有实验室实践经验者优先考虑，英语能力突出者更佳。

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岗位职责：1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议；2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理；3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档；4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行；5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理；6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务；7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档；8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作；9.完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景；2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作；3、具备独立撰写各层级体系文件的能力；4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验；5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

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培养方向：研发项目经理。可塑性强的潜力人才，薪资可面议。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，深入了解并提炼产品的实际临床需求。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的抗压能力和吃苦精神

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培养方向：研发项目经理。具备较强发展潜力的候选人，薪资可面议。岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，负责产品BOM的编制与管理。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）有医疗器械产品研发背景者优先，对新技术具有浓厚兴趣2）本科及以上学历，具备良好的研发逻辑思维能力3）具备出色的沟通协调能力及团队协作精神4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，能适应较高强度的工作节奏

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薪资根据个人综合能力可面议。岗位注重考察稳定性、学习能力及研究思维等方面。岗位职责：1.依据客户技术资料，编制生产所需工艺文件及相关技术标准。2.开展现场工艺培训，进行巡检与监督，发现问题并及时整改。3.收集、整理并分析生产过程中与工艺相关的数据，快速响应并解决现场工艺技术问题。4.参与新产品或样品的工艺方案设计与制定工作。5.负责工艺技术文档及管理资料的归类、整理与归档。任职要求：1.具备医疗器械生产线工艺经验者优先。2.本科及以上学历，具有较强的产品研发思维（必备条件）。3.具备良好的沟通能力和团队协作意识。4.熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD制图工具。5.拥有产品研发或工艺开发相关经验者更优。

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岗位职责：1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性；2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜；3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训；4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯；5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。任职要求1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域；2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求；4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

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岗位职责：1.结合公司发展战略及业务实际，拟定并落实招聘方案，保障招聘目标顺利完成2.拓展并管理医疗领域招聘渠道，搭建人才储备体系，及时满足各岗位用人需求3.负责简历筛选、面试安排及流程协调，确保招聘过程高效有序、合规推进4.统计并分析招聘相关数据，评估招聘成效，持续改进策略以提升招聘效率与质量任职要求：1.本科及以上学历，人力资源管理或相关专业优先考虑2.具备5年以上招聘工作经验，拥有医疗行业人才资源者优先3.具有良好的沟通协调能力及较强的抗压能力

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此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理；2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审；4.熟悉ios3485或Gmp；任职要求：1.具备良好的沟通能力和团队协作精神；2.能够熟练操作质量管理工具和方法；3.具有较强的责任心和问题解决能力；4.对产品质量有持续改进的意识；5.能够有效处理客户的质量相关问题。

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岗位职责：1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识；2、熟练运用各类质量管理工具与方法；3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力；4、具有持续优化产品质量的改进思维；5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用；3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力；4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维；5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。

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要求居住在海沧区附近，有C1驾照，有高空作业车维修经验或者电器机械维修经验优先，另招学徒工要求对电器电子感兴趣者优先

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常白班小时工，明天可以直接面试报道者优先安排。18元每小时，人水科技园上班，软管装配小时工可以安排男女不限，18-44周岁。常白班，新安到许厝免费接送。常白班8点半到晚上10点左右下班。餐补16元每天。。剩余工资下月15日发。

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岗位要求1、大专及以上学历，机械设计或模具设计相关专业；2、具备5年以上五金模具设计经验；3、熟练掌握至少一种3D软件，如PressUG、TsaiPressCAD、AutoformR8等；4、具备良好的沟通能力，工作细致严谨，责任心强；5、了解IATF16949质量管理体系，能独立编制相关文件资料；6、能依据产品图纸完成模具可行性评估，并输出相应分析报告；福利待遇：1.月薪14000-15000元；2.满勤奖100元/月；工龄奖100元/年；3.每年7、8、9月享受每月100元高温补贴；4.常白班、缴纳医社保、员工生日福利、中秋博饼活动、年终尾牙宴、年终双薪

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岗位要求1、大专以上学历，机械设计或模具设计相关专业;2、5年以上五金模具设计工作经验;3、最少会其中一种3D软件，PressUG、TsaiPressCAD、AutoformR8等设计软件；4、良好的沟通表达能力，工作细心认真，责任心强;5、熟悉IATF16949质量管理体系，会编写相关资料;6、根据产品图纸进行模具可行性分析，制作相关报告；7、薪资12000-15000元

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