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1、生产管理（1）统筹车间日常生产运作，保障生产计划按期达成。（2）监控各生产环节执行情况，确保符合GMP及相关法规规范。2、质量控制（1）落实生产全过程的质量管控，保证产品达到既定质量标准。（2）协同质量部门开展质量审查与审计工作，及时完成不符合项的整改。3、人员管理（1）组织车间员工的招聘、培训、绩效考核及激励工作，提升团队专业能力。（2）制定并推行员工培训方案，确保人员掌握所需技能与知识。4、设备管理（1）负责生产设备的日常维护与保养，保障设备稳定运行。（2）参与设备选型、采购及安装调试，确保满足实际生产需要。5、安全管理（1）落实车间安全生产责任，监督员工严格执行安全操作规程。（2）定期开展安全培训和应急演练，增强员工安全意识与应对能力。6、成本控制（1）推进车间成本管理工作，优化工艺流程，减少生产消耗。（2）分析成本构成数据，提出有效改进方案，提高生产效益。7、文件管理（1）组织车间相关文件的编制、审核与归档，确保符合GMP及相关法规要求。（2）按时更新操作文件，保持文件内容与现场操作一致。8、合规与审计（1）确保车间各项生产活动满足GMP、GLP等法规规定。（2）配合内外部审计工作，积极参与不符合项的整改落实。9、问题调查与改进（1）主导生产异常事件的原因分析，制定并实施纠正预防措施。（2）参与质量提升项目，持续改善产品质量与生产效能。10、沟通与协调（1）加强跨部门协作，确保生产相关需求得到快速响应。（2）合理调配车间内部资源，保障生产有序开展。11、持续改进（1）推动生产工艺流程的不断优化，提升效率与产品品质。（2）关注行业新技术发展，促进车间技术水平持续提升。12、环境管理（1）负责车间环境控制，确保洁净区环境达标。（2）定期组织实施环境监测，维持生产环境符合规定标准。13、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、学历要求：本科及以上学历，药学、制药工程、化学工程、生物工程、化学等相关专业；具备硕士学历或MBA背景者优先考虑。2、至少5年制药行业工作经验，其中3年以上从事生产或车间管理工作；有GMP认证车间管理经验者优先。3、具备良好的团队管理能力，能有效带领和指导车间员工开展工作。

丽江·玉龙纳西族

杨女士

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