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岗位职责：1、负责固体制剂类片剂产品的制粒、包衣等工序的生产操作，并对所生产产品质量承担相应责任；2、执行清场后的复查工作，核实设备运行状态及工艺环境卫生达标，满足生产规范要求；3、依据工艺规程与标准作业流程规范操作，确保原始记录填写真实、准确、完整；4、落实本岗位区域的清洁与清场任务，悬挂对应状态标识牌，如实记录岗位操作过程；5、承担岗位所用设备的日常维护与基础保养工作；6、完成上级交办的其他临时性工作任务。任职条件1、具备大专或以上学历，具有1年以上药企固体制剂生产线实际工作经验，熟练掌握制粒机、包衣机等设备的操作流程；2、具备较强的GMP执行意识，能适应洁净车间工作环境，身体状况良好，能吃苦耐劳，富有责任心。PS：生产车间为无尘恒温洁净环境，无油污及重型机械设备；需参与夜班轮岗，实行两班倒工作制，加班按规定支付加班费；同时精通制粒与包衣工序者，薪资可适当上调

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岗位职责：1、开展化药研发工作，涵盖技术文献检索、处方设计、工艺优化及注册申报材料的编写；2、主导制剂项目的研发进程，带领团队攻克制剂研究中的关键技术难题，并指导项目成员完成相关任务；3、依据研发管理规范，完整记录实验过程数据，并整理形成规范的实验报告；4、负责实验仪器的合理操作与日常维护保养。任职要求：1、年龄24-40岁，本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景；2、具备药品注册资料撰写能力，有参与至少1个药品研发及注册申报的实际经验；3、熟悉化药研发全流程，能熟练操作相关实验设备和仪器；4、可独立制定实验方案并完成实验总结报告；5、了解化药领域相关法规政策，具备立项选题、文献查阅与信息分析能力。

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岗位职责：1、负责固体制剂类产品（片剂）的制粒、包衣等生产环节，确保产品质量符合标准；2、执行清场复查工作，检查设备运行状态及工艺环境卫生，确保满足生产规范要求；3、依照工艺规程和标准作业流程进行操作，如实、完整填写原始操作记录；4、落实岗位区域的清洁与清场任务，悬挂正确的状态标识牌，并准确记录操作过程；5、承担所用设备的日常维护与保养，保障其正常运转；6、完成领导交办的其他相关工作任务。任职条件：1、具备1年以上药企固体制剂生产经验，熟练掌握制粒机、包衣机等设备的操作；2、具有较强的GMP执行意识，能适应洁净车间工作环境，身体状况良好，能吃苦耐劳，工作认真负责。PS：生产车间为无尘恒温洁净区，无油污及重型机械作业；采用两班倒工作制，含夜班安排，加班按规定支付加班费；同时掌握制粒与包衣技术者，薪资可适当上调，公司可提供住宿

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岗位职责1、与CRO协同推进III期临床研究及BE项目的受试者入组进度，把控临床研究质量，协调临床试验相关工作；2、参与各研究中心的数据核对、现场核查以及稽查等相关工作；3、及时识别并处理项目执行过程中的实际或潜在问题，落实风险管控与应急响应措施；4、主导项目涉及的人类遗传资源申报事宜。任职要求1、硕士及以上学历，临床医学、药学等相关专业背景；2、具备1年以上临床监查领域工作经验；3、掌握药品研发基本流程及注册申报规范，熟悉ICH-GCP、临床试验方案设计及相关技术指导原则。该岗位部分项目需承担PM职责，未来发展方向为PM、医学事务等方向职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休、包吃

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岗位职责1、与CRO协同推进III期临床研究及BE项目的受试者入组进度，把控临床研究质量，协调临床试验各项执行工作；2、参与组织实施研究中心的数据核查、现场核查以及稽查等相关工作；3、及时识别并处理项目实施过程中的实际或潜在问题，落实风险管控与应急响应措施；4、主导项目涉及的人类遗传资源申报事务。任职要求1、硕士及以上学历，临床医学、药学等相关专业背景；2、具备1年以上临床监查领域工作经验；3、掌握药品研发基本流程及注册申报要求，熟悉ICH-GCP规范、临床试验方案设计及相关技术指导原则。该岗位部分项目需承担项目经理职责，未来发展方向为PM、医学方向等职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休、包吃

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岗位职责：1、运用HPLC、GC、UV、IR等分析设备，开展新药质量控制相关研究工作；2、拟定并执行药品质量研究方案（包括分析方法建立与方法学验证），组织实施产品稳定性考察；3、独立完成实验数据的处理与汇总，并撰写实验报告及原始记录；4、配合研发项目团队及部门工作，协助新药项目负责人完成注册申报资料的编制与整理；5、参与药品质量标准的起草与完善；6、负责分析仪器的日常操作与维护，协助排查设备异常，通过定期校验和预防性维护保障仪器正常运行；任职要求：1.具备药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历。2、掌握药物质量研究所需实验技术，熟悉常见药物的理化性质及反应原理；3、可熟练操作LC-MS（液质联用仪）等分析仪器；4、具备较强的敬业精神，踏实肯干，工作细致严谨，拥有良好的职业操守和团队合作意识。

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岗位职责：1、运用HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，开展新药质量研究相关实验工作；2、制定并执行药物质量研究方案（包括建立质量分析方法及方法学验证），组织实施产品稳定性考察；3、负责实验数据的分析与汇总，独立撰写实验报告及相关原始记录；4、与研发项目团队及部门协同配合，支持新药项目经理完成注册申报资料的整理与编写；5、参与药品质量标准的起草与完善工作；6、承担实验仪器设备的日常操作与维护，协助排查设备故障，通过定期保养和预防性维护等方式实现仪器的有效管理和运行；任职要求：1.具有药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历；2.熟悉药物质量研究的实验流程，掌握常见药物分析的基本特性及反应原理；3.具备LC-MS（液质联用仪）等仪器的实际操作能力；4.工作踏实肯干，对实验工作有热情，细致严谨，具备良好的职业操守和团队合作意识。

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工作职责1、开展产品工艺研究与优化工作，拟定并落实工艺技术改进方案，确保工艺质量持续提升；协助完成产品注册相关文件的编制；2、在新产品转入生产车间前，开展生产可行性及工艺技术标准评估，起草新产品工艺规程、批生产记录、验证方案及报告，并组织实施；负责批记录执行后的审核工作，确保工艺参数准确无误；3、收集整理产品相关的技术与工艺参数，进行数据统计与分析，针对工艺问题制定纠正与预防措施，及时解决生产过程中的异常情况；4、参与新产品在车间内的小试与中试试验，对新产品的工艺技术难点提出改进建议和解决方案；5、参与车间工艺设备的调试与确认工作，分析设备技术问题对生产工艺的影响，并提出可行的技术优化建议；6、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：学历：硕士及以上专业：药学、药剂学、制药工程人员素质要求：具备良好的沟通能力、学习能力、抗压能力及分析判断能力，具有较强的组织协调意识；工作责任心强，具备团队合作精神；思维敏捷，观察细致，做事严谨认真；具备坚韧意志和进取精神；熟练操作常用办公软件；能够适应倒班工作安排。

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岗位职责：1、深入理解临床实际需求，制定产品医学战略及发展路径，统筹团队推进相关计划的策划、执行与全流程管理；2、上市后医学研究项目：主导团队协同CRO开展上市后产品医学研究项目的全流程工作（包括调研、方案撰写、立项审批、合同签署、会议组织、试验执行推进、过程监督、总结分析及论文发表等）；3、医学支持：定期梳理领域学术进展，评估创新药物或治疗手段，挖掘产品市场潜力并制定年度医学计划，负责推广材料的制作与审核，产出HEOR等市场准入所需资料，支持关键市场项目的落地实施；4、建立并维护核心专家（KOL）合作网络。要求：1、临床医学、临床药学或中医药专业（本科背景），硕士及以上学历，具备6年及以上临床研究或医学相关领域工作经验；2、持有GCP证书，英语水平达六级以上，具备良好的英文文献检索、阅读与写作能力，能高效整理行业前沿学术信息，具有扎实的临床专业知识和逻辑思维能力；3、研究方向聚焦内分泌、肾内、皮肤科领域的候选人优先考虑。

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