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1.全面负责生产中心的日常运营管理，包括生产计划、物料控制、工艺执行、产品包装等各个环节。2.根据销售预测与订单，制定科学、合理的月度、周度生产计划，并确保计划的有效执行，保证产品按时交付。3.优化资源配置，合理调度人员与设备，最大化提升生产效率与产能利用率。4.确保所有生产活动100%符合GMP、ISO13485等质量管理体系法规要求，迎接并通过NMPA（国家药品监督管理局）的飞行检查、体系考核及客户审计。5.作为生产体系负责人，主导生产相关偏差、变更、CAPA（纠正与预防措施）的处理与闭环管理。6.严格执行生产工艺规程和标准操作规程（SOPs），确保生产过程的稳定性、可追溯性与数据完整性。7.负责生产团队的搭建、培训、考核与激励，打造一支高素质、高执行力、具备强烈质量意识的专业化生产团队。8.明确各岗位职责，建立高效的跨班组协作机制，营造持续改进的团队文化。9.负责生产成本（直接材料、人工、制造费用）的预算与控制，分析成本差异并推动降本增效。10.引入精益生产（如5S）理念与方法，持续优化生产流程，减少浪费，提升效益。11.全面负责生产区域的安全管理（包括生物安全、化学品安全等）和环境卫生，确保洁净厂房环境参数持续达标。12.建立并维护安全生产责任制，杜绝重大安全事故的发生。13.与研发、质量部门紧密合作，参与新产品的工艺转移、放大与验证工作。14.主导现有生产技术与工艺的优化与改进，解决生产过程中的关键技术难题。任职要求：1.1.本科及以上学历，生物技术、医学检验、生物工程、制药工程等相关专业。2.具备8年以上诊断试剂、生物制药行业生产管理经验，其中至少3年以上生产厂长或同等高级管理职位。3.拥有分子诊断（如PCR、甲基化）或免疫诊断（如荧光、胶体金）试剂产品的规模化生产管理实战经验。4.精通GMP/ISO13485法规体系，深刻理解IVD产品生产全过程的质量控制要点，具备丰富的迎检经验，具备管理者代表经验更佳。5.具备出色的生产计划、成本控制、精益生产和团队管理能力。6.熟悉洁净厂房管理、生产设备验证、工艺验证等关键活动。

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杨女士

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1.根据公司整体战略，制定年度/季度招商计划、销售目标及预算。2.深入分析市场趋势、竞争格局，识别市场机会，并制定相应的市场进入与渠道策略。定期分析销售数据，评估业绩达成情况，并做出有效的策略调整。3.负责新经销商的开发、筛选、评估、谈判与签约，持续扩大和优化经销商网络覆盖。建立科学的经销商评估与准入机制，确保经销商质量与公司发展战略相匹配。4.建立并完善经销商管理体系，包括但不限于业绩考核、协议管理、库存监控、价格体系维护及市场秩序管理。5.与市场部密切合作，策划并执行针对经销商和终端市场的推广活动，提升品牌影响力。及时处理经销商冲突和窜货等问题，维护健康、稳定的市场环境。6.管理和培养招商团队（如适用），设定团队目标，指导并激励团队成员达成业绩。与公司内部产品、研发、运营等部门保持高效沟通，确保客户需求与市场反馈能有效传递。任职要求：1.本科及以上学历，医学、检验学、生物学、市场营销等相关专业优先。2.具备5年以上医药行业招商经验，其中至少3年在管理岗位，拥有成功的全国或大区招商管理经验。3.精通医药经销商的精细化运营管理，拥有成熟的经销商筛选、赋能、考核、激励和优化的一整套方法论和成功实践。4.深刻理解中国医疗市场格局、招投标流程、医院进院流程及DRG/DIP政策对行业的影响。5.具备强烈的自驱力、责任心和抗压能力，能够适应经常性出差。6.熟悉泌尿外科或病理科领域，并拥有该领域成熟的经销商资源者优先。

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1.依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、ISO13485等国内外法规标准，建立、实施和保持公司全面的质量管理体系。2.主导管理评审活动的策划、组织与实施，向管理层报告质量运行情况和改进需求。3.确保质量管理体系文件（质量手册、程序文件、SOP等）合规性、有效性和系统性，并监督其执行。4.作为公司迎接主管部门、客户及第三方审核的主要接口人和负责人，组织应对各类检查，并确保不符合项的有效纠正与预防。5.策划和执行内部审核方案，管理内审员团队，确保内部审核的有效性，推动各部门进行整改。6.持续跟踪国内外IVD相关法规、标准的最新动态，并组织公司内部进行转化和合规性评估。7.监督和控制产品实现全过程的质量活动，包括供应商管理、原材料入库检验、生产过程控制、半成品/成品检验及放行。8.负责不合格品控制、纠正与预防措施（CAPA）系统的有效运行，主导重大质量偏差、客户投诉的调查、分析与处理，确保根本原因分析和有效措施的实施。9.监督控制产品的留样、稳定性研究及可追溯性。10.管理和培养质量团队（包括QA、QC人员），明确岗位职责，进行绩效考核和专业培训，提升团队整体能力。11.在全公司范围内推广和深化质量意识，为各部门提供质量管理方面的培训和指导。12.若被任命为管理者代表，将直接向总经理汇报，负责确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持，向最高管理层报告质量管理体系的运行情况和任何改进的需求，确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求的意识。任职要求：1.本科及以上学历，医学检验、生物技术、化学、药学等相关专业背景。2.5年以上IVD行业质量管理经验，至少3年以上质量经理或同等职责岗位经验。3. 精通ISO13485标准和《医疗器械生产质量管理规范》及其附录，深刻理解IVD产品从研发、生产到上市后监督的全生命周期质量管理要求。4.具备出色的内审能力，能独立组织和应对外部审核。5.具备极强的原则性、责任心、沟通协调能力和问题解决能力。思维严谨，注重细节，能承受压力。6.成功通过NMPA体系考核或ISO13485认证审核者最佳。7. 具有IVDR/CE认证或FDA/QSR体系建立和维护经验者优先。8.熟悉分子诊断、免疫诊断等主流IVD技术平台者优先。

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1.负责建立、完善、优化并维护IVD产品的全套生产工艺流程文件（如工艺规程、作业指导书、SOP等），确保其准确性、有效性和合规性。2.新工艺、新技术、新设备的导入和验证工作（包括IQ/OQ/PQ），确保其满足生产要求和法规标准。3.作为生产线的核心技术支持，快速响应并解决生产过程中出现的各类复杂工艺技术问题，进行根本原因分析（RCA），制定并实施有效的纠正与预防措施（CAPA）。4.主导生产偏差、不合格品的调查和处理，确保问题得到闭环管理。5.识别生产工艺中的瓶颈和改善点，牵头开展精益生产、流程优化等项目，旨在提升生产效率、产品直通率（FPY）和产能，降低物料损耗和生产成本。6.跟踪行业先进生产工艺技术，推动自动化、数字化在生产中的应用。7.参与新产品的设计转换（DesignTransfer）过程，与研发（R&D）部门紧密合作，负责将新产品从研发阶段顺利转移到规模化生产，确保工艺的可放大性和稳定性。8.负责完成工艺转移相关的验证和文档工作。9.管理生产工艺技术团队，包括工程师和技术员，负责团队的工作分配、技能培训、绩效管理和人才培养。10.负责对生产操作人员进行新工艺、新标准的培训和考核，确保其技能满足岗位要求。11.确保所有生产工艺活动符合国家药监局（NMPA）、欧盟（IVDR）、美国FDA等相关法规和质量管理体系的要求。12.积极配合内外部审计、检查工作，并负责对审计中发现的生产工艺相关问题进行整改。任职要求：1.本科及以上学历，生物技术、医学检验、生物工程、化学、制药工程等相关专业。2.5年以上IVD行业或医疗器械行业生产工艺相关工作经验，至少2年以上工艺团队管理经验。3.具备丰富的IVD产品（如胶体金、分子诊断、免疫荧光等）生产工艺实践经验，熟悉其核心工艺原理和关键控制点。4.精通GMP、ISO13485等质量管理体系要求，具备扎实的验证（工艺验证、清洁验证、设备验证）知识。5.熟练掌握精益生产、统计分析等持续改进工具和方法者优先。6.强烈的责任心和质量意识，注重细节。7.主导过胶体金新产品从研发到生产成功转产及工艺放大经历者优先。

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IVD研发工程师：岗位职责：1、负责荧光定量诊断试剂产品的开发与研究工作。2、依据新项目开发规划，承担实验设计、执行、优化及结果评估，并完成注册文件的编制与落实；3、撰写试剂研发立项材料，主导研发过程中的数据记录、整理、分析与汇报；4、协助收集与研发相关的行业信息和技术资料，持续跟踪技术发展趋势。任职要求：1、生物、医药等相关专业背景，硕士及以上学位；具备核酸诊断试剂开发经历，有独立主导IVD产品开发经验者优先考虑。2、精通基因工程常规技术操作（如核酸提取、引物设计、PCR、RT-PCR等）。3、具有3年以上研发岗位工作经验。4、拥有外泌体或DNA甲基化方向研发背景者优先。5、通过大学英语六级或同等水平，具备良好的英文文献检索与学习能力。6、具备较强的沟通协作能力，逻辑清晰，执行力强，工作高效有序。核酸提取研发工程师：岗位职责：1、负责磁珠法核酸提取工艺的研发与优化。2、根据新产品开发进度，开展实验研究（包括方案制定、操作实施、参数调整、数据分析与判断），并完成注册/备案资料的编写与归档；3、撰写试剂研发立项文档，负责研发各阶段实验数据的记录、处理、总结与汇报；4、协助获取试剂研发及市场前沿相关技术信息，关注领域内最新动态。任职要求：1、生物、医药等相关专业，研究生及以上学历；有独立建立核酸提取方法经验者优先，熟悉磁珠提取体系者优先。2、掌握多种样本来源的核酸提取技术。3、具备3年及以上相关工作经验。4、具有外泌体提取相关研发经历者优先。5、通过大学英语四级或以上，具备较强的英文文献阅读与理解能力。6、具备良好沟通协调能力，工作有条理，责任心强，执行力高。

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销售总监岗位职责：1、根据公司市场部确立的市场战略方向及早诊领域布局，拟定企业营销策略，编制年度营销规划并推进执行；2、构建覆盖销售全流程的运营管理机制，制定相应管理措施保障体系有效运行；3、主导销售团队建设，设计营销激励机制，实施团队考核、培训与发展计划，推动团队达成业绩目标；4、统筹营销预算编制，监督营销成本支出；5、负责销售回款过程管控等相关工作。任职要求：1、本科及以上学历，市场营销、医学、药学、生物科学等相关专业背景；2、具备10年以上同行业市场开发与营销渠道管理经验，5年以上营销团队领导经历；3、熟悉中国肿瘤早诊行业发展现状与未来趋势，能够建立适配的营销体系；4、拥有广泛的行业资源与渠道网络，具备成功早诊项目营销案例者优先。

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市场VP岗位职责：1.负责医药行业相关信息的采集与整理，深入解读国家宏观政策，准确判断医药市场未来走向。2.结合中国肿瘤早筛市场的发展现状与趋势，围绕企业战略目标，独立规划市场发展路径，并制定可执行的营销方案。3.主导市场团队的搭建工作，独立开展团队及成员的绩效评估与管理。4.推动公司市场策略的实施落地，组织产品营销相关的培训与赋能。5.统筹管理市场预算，合理控制各项市场支出。任职要求：1.本科及以上学历，市场营销、药学、医学等相关专业背景；2.具备10年以上市场领域工作经验；3.熟悉国内肿瘤早期筛查市场的发展动态与趋势，具备构建适配性市场营销体系的能力；4.拥有广泛的市场资源与行业人脉，具有成功主导过早筛市场项目策划者优先考虑。

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职位描述1.依据部门总体目标与规划，组织制定本组年度、季度、月度工作目标与计划，编制财务预算，并负责分解落实及执行过程的跟踪监控；2.基于生产统计数据，分析并制定提升生产效率、优化成本控制的现场改善方案并推动实施；3.组织开展生产设备周期性IQ、OQ验证在生产车间的落地执行，统筹新项目投产前准备及试运行等相关工作；4.全面主导生产计划的执行与管理，把控物料供需平衡，持续推进降本增效，定期开展各车间产能统计与分析，优化加工周期；5.监督操作规程的执行情况，保障生产现场规范、有序、安全运行；6.熟悉ISO13485质量管理体系，具备GMP审核相关经验。岗位要求：1、本科及以上学历，具有三年以上生物、医药类生产企业现场管理经验；2、掌握行业质量体系对生产现场管理的相关规范与要求；3、具备出色的执行力和强烈的责任意识。

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岗位职责：1.负责医药领域相关信息的搜集整理，深入解读宏观政策，研判医药市场发展动向。2.基于国内肿瘤早筛市场的实际状况与未来趋势，结合企业战略方向，独立规划市场发展战略并推动实施具体营销方案。3.主导市场团队的搭建工作，独立开展团队及下属成员的工作绩效评估。4.组织制定公司市场策略，跟进执行进展，并承担产品市场推广培训相关工作。5.负责市场预算的编制及费用使用的全过程管控。任职要求：1、本科及以上学历，市场营销、药学、医学等相关专业背景；2、具备10年以上市场工作经验，其中5年以上团队管理经历，有大型IVD或制药企业工作背景者优先；3、熟悉中国肿瘤早筛行业现状与发展走向，具备构建适配的市场营销体系的能力；4、拥有广泛的市场资源与行业人脉，具有成功肿瘤早筛市场策划案例者优先考虑。

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1.维护和完善公司文件管理系统，参与质量管理体系文件的编制.审核以及改进，并负责本岗位相关体系文件的编制和执行；2.负责质量体系相关资料和质量档案的收集归档.借（查）阅.保存.销毁等；3.负责协助管代完成内外部审计工作的组织和实施，跟踪内外审不符合项的改进和落实；4.参与验证方案及验证报告的审核；5.制定部门培训计划，组织实施并进行效果评估；6.批记录审核；7.现场巡检，异常上报,不合格处置，要求：IVD、医疗器械、医药行业，1-2年相关经验。

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杨女士

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1.跟进公司融资过程，包括融资策略制定、商业计划书撰写、投资人对接、路演、谈判及交易交割。2.开拓并维护与投资机构、券商、律所、会所等中介机构的良好关系。3.持续跟踪资本市场动态，为公司选择最佳融资窗口和融资工具提供决策建议。4.参与公司中长期战略规划，对潜在的新业务、新市场投资可行性分析。5.协助进行收并购、合资合作等资本项目的寻找、尽调、估值与方案设计。6.基于财务和行业数据，为公司的业务布局和资源配置提供分析支持。7.牵头或深度参与公司上市（IPO）筹备工作，协调各中介机构，推动上市进程。8.负责建立和完善公司内部合规与风险控制体系，确保公司治理、财务规范、信息披露等符合上市监管要求。9.跟踪相关法律法规和政策变化，及时评估其对公司的潜在影响并提出应对措施。10.向管理层定期汇报融资进展、资本市场动态和项目推进情况。12.编制各类融资、战略及合规相关的管理报告等。任职要求：1.硕士及以上学历，金融、经济、会计、法律等相关专业。2.具备 5年以上 在知名PE/VC、上市公司证券部或大型企业战略/投融资部门的相关工作经验。3.拥有完整的融资项目经验，独立负责或作为核心成员参与过从启动到交割的融资全过程。4.具备上市筹备或上市公司合规管理实务经验，熟悉国内（A股）或境外（港股/美股）上市规则者优先。5.出色的沟通表达、商业谈判和人际交往能力，拥有丰富的投资机构资源。6.精通财务建模、估值分析和投资分析，能独立完成投资建议书或商业计划书。7.熟悉《公司法》、《证券法》及上市监管规定，具备严谨的风险意识。8.能快速理解公司业务，将资本运作与公司战略紧密结合。9.拥有CPA、CFA、法律职业资格证等专业证书者。10.成功主导过亿元级别融资项目或全程参与并成功推动企业上市的。

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杨女士

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1.负责建立和完善生产成本核算体系，制定与GMP要求相符的成本核算流程。2.准确归集和分配生产过程中的直接材料、直接人工和制造费用。3.定期进行存货盘点（原材料、包装物、低值易耗品、在产品、产成品）的监盘与账务核对工作，确保账实相符。4.计算产成品和在产品的成本，完成产品成本结转。5.对成本项目进行差异分析（如标准成本与实际成本差异、材料用量差异等），并追踪差异原因。6.编制生产成本报表、在制品报表等内部管理报表。7.监控各项生产成本的变动趋势，进行同比、环比分析，及时发现异常并预警。参与生产预算的编制，并对预算执行情况进行跟踪与反馈。8.为产品定价、盈利分析、生产效率评估提供精准的成本数据支持。9.深入生产一线，了解生产工艺流程，确保成本核算与实际业务紧密结合。10.协助优化物料领用、工时记录、费用报销等与生产相关的业务流程。11.参与生产环节的内部控制建设，确保成本相关活动的合规性与有效性。12.熟练操作ERP系统（如SAP、金蝶、用友等）中的生产与成本模块。13.与生产、仓库、采购、质量（QA/QC）等部门保持密切沟通，协同解决成本相关问题。14.配合完成内外部审计工作，提供所需成本资料。要求：1. 统招本科及以上学历，会计学、财务管理等相关专业。2.具备 3年以上制造业成本会计实务经验，有制药、医疗器械或化工等行业背景者优先。3.精通中国会计准则及成本会计理论，熟悉全盘账务处理。4.掌握标准成本法、作业成本法等成本核算方法。5.熟练使用ERP系统，具备出色的Excel操作能力（如数据透视表、VLOOKUP、IF函数等）。6.严谨细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神。7.了解《药品生产质量管理规范》（GMP）的基本要求及其对财务核算的影响者优先。

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1.负责建立、完善、优化并维护IVD产品的全套生产工艺流程文件（如工艺规程、作业指导书、SOP等），确保其准确性、有效性和合规性。2.新工艺、新技术、新设备的导入和验证工作（包括IQ/OQ/PQ），确保其满足生产要求和法规标准。3.作为生产线的核心技术支持，快速响应并解决生产过程中出现的各类复杂工艺技术问题，进行根本原因分析（RCA），制定并实施有效的纠正与预防措施（CAPA）。4.主导生产偏差、不合格品的调查和处理，确保问题得到闭环管理。5.识别生产工艺中的瓶颈和改善点，牵头开展精益生产、流程优化等项目，旨在提升生产效率、产品直通率（FPY）和产能，降低物料损耗和生产成本。6.跟踪行业先进生产工艺技术，推动自动化、数字化在生产中的应用。7.参与新产品的设计转换（DesignTransfer）过程，与研发（R&D）部门紧密合作，负责将新产品从研发阶段顺利转移到规模化生产，确保工艺的可放大性和稳定性。8.负责完成工艺转移相关的验证和文档工作。9.管理生产工艺技术团队，包括工程师和技术员，负责团队的工作分配、技能培训、绩效管理和人才培养。10.负责对生产操作人员进行新工艺、新标准的培训和考核，确保其技能满足岗位要求。11.确保所有生产工艺活动符合国家药监局（NMPA）、欧盟（IVDR）、美国FDA等相关法规和质量管理体系的要求。12.积极配合内外部审计、检查工作，并负责对审计中发现的生产工艺相关问题进行整改。任职要求：1.本科及以上学历，生物技术、医学检验、生物工程、化学、制药工程等相关专业。2.5年以上IVD行业或医疗器械行业生产工艺相关工作经验，至少2年以上工艺团队管理经验。3.具备丰富的IVD产品（如酶联免疫、化学发光、分子诊断、基因测序等）生产工艺实践经验，熟悉其核心工艺原理和关键控制点。4.精通GMP、ISO13485等质量管理体系要求，具备扎实的验证（工艺验证、清洁验证、设备验证）知识。5.熟练掌握精益生产、六西格玛、统计分析等持续改进工具和方法者优先。6.强烈的责任心和质量意识，注重细节。7.有主导过新产品从研发到生产成功转产经验者。

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1.分析肿瘤诊断行业趋势、竞争格局及政策法规，挖掘市场机会，推动差异化竞争策略。制定并执行公司肿瘤诊断产品的整体市场战略，包括长期规划与短期目标，确保与公司业务发展目标高度契合。2.主导品牌定位、核心价值提炼及传播策略，提升公司在肿瘤诊断领域的行业影响力和专业形象。策划线上线下品牌活动（如学术会议、行业展会等），增强品牌渗透力。统筹产品内容输出，包括专家合作、行业白皮书发布等，建立权威学术背书。3.负责产品的全生命周期管理，制定产品上市及推广策略。设计针对医疗机构、医生、患者及渠道合作伙伴的精准营销方案，提升产品市场占有率。推动关键意见领袖合作，建立专家网络，促进临床端产品认可与应用。4.组建市场团队，制定团队绩效考核体系，提供专业培训与职业发展指导，提升团队整体能力。跨部门协同与资源整合：联动研发、销售、医学、临床注册等部门，推动产品开发、市场准入及商业化落地。协同全球市场团队（如适用），支持海外市场拓展及本土化策略执行。5.主导数字化营销管理体系搭建，确保合规性，提升营销管理效率。通过数据分析监测市场活动效果，优化投放策略，提升转化率。合规与风险管理：确保所有市场活动符合国内外法规要求，规避法律风险。建立市场活动审核机制，规范宣传材料、学术资料及患者教育内容。6.制定年度市场预算并合理分配资源，监控执行进度，力争投入产出最大化。7.拓展与行业协会、医疗机构、第三方渠道的合作，构建肿瘤诊断生态圈。任职要求：1.硕士以上学历，医学、生物、市场营销相关专业；2.8年以上医疗行业市场营销经验，3年以上诊断市场经验；3.掌握中国肿瘤早诊现状及趋势，熟悉肿瘤诊断技术及临床应用场景，能搭建与之匹配的市场策略及营销推广体系；4.具备战略思维、资源整合能力及团队领导力。

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岗位职责：1.依据公司整体发展战略，拟定年度及季度招商规划、销售指标与预算方案。2.深入洞察市场动态与竞争态势，挖掘潜在市场机遇，制定市场切入与渠道拓展策略；定期复盘销售数据，评估目标完成进度，并及时优化运营策略。3.主导新经销商的开拓、资质审核、综合评估、商务谈判及合同签署工作，持续完善经销网络布局；建立规范化的准入与评价体系，保障经销商能力与公司战略方向协同一致。4.构建并持续优化经销商管理机制，涵盖业绩追踪、协议执行、库存监管、价格管控及市场秩序维护等方面。5.联动市场部门，策划并落地面向经销商及终端市场的营销推广活动，强化品牌认知度；高效应对窜货、区域冲突等异常情况，保障市场运行有序稳定。6.统筹招商团队建设（如设岗），明确团队目标，提供业务指导与激励支持，推动业绩达成；与产品、研发、运营等内部职能紧密协作，确保市场声音与客户诉求有效传导。任职要求：1.本科及以上学历，医学、检验学、生物学、市场营销等相关专业背景优先考虑。2.五年以上医药行业招商工作经验，其中至少三年担任管理职务，具备成功运作全国或大区级招商项目的经验。3.精通医药流通领域经销商全流程精细化管理，掌握完整的选商、赋能、考核、激励与汰换方法论，并有实际落地成果。4.熟悉中国医疗体系运行模式，了解医院采购流程、招投标机制及DRG/DIP政策对医药市场的影响。5.具备较强的自我驱动力、责任意识和抗压能力，能接受高频次出差安排。6.有泌尿外科或病理科相关从业背景，且在该领域积累成熟经销商资源者优先录用。

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1.持续关注所负责产品及治疗领域的最新发展动态，及时掌握行业趋势与竞品情况，结合市场变化提出切实可行的产品策略建议；2.全面负责产品从前期调研到上市推广的全周期管理，涵盖市场分析、营销方案策划及落地执行等环节；3.编制产品年度市场营销计划，主导目标拆解，推动各项推广策略有效实施；4.组织开展各级别学术推广活动，包括产品宣讲会、上市后临床研究等项目的规划与执行；5.协同研发、生产、销售等相关团队，推进产品上市进程及上市后的临床应用支持；6.负责产品市场工具包的制作与持续优化更新；7.完成上级安排的其他相关工作任职要求1.生物、制药、市场营销等相关专业，本科及以上学历；2.具备1-3年在诊断、检验、医药或大健康行业从事产品经理或销售岗位的工作经历；3.熟悉泌尿外科领域临床应用场景者优先考虑加分项具备医疗器械行业相关经验者优先

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岗位职责：1、依据国家GCP规范、相关法律法规、临床试验方案及公司标准操作流程，组织开展临床试验的实施与执行，全面承担项目经理职能；同时负责重点中心的重点项目监查任务，保障所有研究工作严格遵循试验方案、SOP/IOP及中国法规要求推进；2、制定临床试验整体计划，涵盖进度安排与预算规划，编制项目管理方案、监查计划及风险管控策略等；持续跟踪项目各阶段进展，检查执行情况并形成报告，及时识别问题并推动解决，有效把控项目成本与资源使用；3、对所辖项目实施全过程质量监督与管理，确保临床试验符合质量标准；主导项目在国内的启动、运行至结项全流程，高效协同医学写作、数据统计、质量保证等相关职能部门或外部供应商，保障跨部门协作顺畅；4、负责项目团队成员间的沟通协调，组织实施培训、指导与日常管理工作；5、统筹管理项目各类文件的及时归档，以及物资和试验用药品的调配与分发；6、撰写和准备临床试验所需各项资料，包括体外诊断试剂注册申报所需的临床部分材料；7、根据公司实际需求，提供临床研究相关的技术支撑；完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、分子生物学、药学等相关专业，本科及以上学历；2、掌握医疗器械GCP及相关法规要求，具备五年以上项目实操经验，可独立主导项目运作；3、具备较强的组织协调能力，能够分析和优化临床试验中的实际问题；4、具有良好的团队协作意识与执行力；5、能适应出差安排；6、有体外诊断试剂领域项目管理经历者优先。

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1.结合公司发展战略，制定年度及季度招商规划、销售目标与预算方案。2.深入研判市场动态与竞争态势，挖掘潜在市场机会，制定市场进入策略与渠道拓展路径；定期复盘销售数据，评估目标完成情况，并实施有效的策略优化。3.主导新经销商的开拓、筛选、资质评估、商务谈判及合同签署工作，持续推动经销商网络的扩展与结构优化；建立规范化的准入与评价体系，确保合作方能力与公司战略方向一致。4.构建并持续完善经销商管理机制，涵盖业绩考评、协议执行、库存跟踪、价格管控及市场秩序维护等方面。5.联动市场部门，策划并落地面向经销商及终端市场的推广活动，强化品牌认知度；高效应对窜货、区域冲突等异常情况，保障市场运行有序稳定。6.统筹招商团队建设（如设岗），明确团队目标，提供业务指导与激励支持，推动业绩达成；协同产品、研发、运营等内部职能，确保市场声音与客户诉求及时传递与响应。任职要求：1.本科及以上学历，医学、检验学、生物学、市场营销等相关专业优先考虑。2.具备5年以上医药行业招商工作经验，其中至少3年担任管理职务，有成功运作全国或大区级招商项目的经验。3.精通医药领域经销商全周期运营管理，具备系统化的选商、育商、考核、激励与淘汰机制设计与实战经验。4.熟悉中国医疗体系运作模式，掌握医院招投标、产品进院流程，了解DRG/DIP政策对行业发展的深远影响。5.具备高度自我驱动力、责任感和抗压能力，能适应高频次出差安排。6.有泌尿外科或病理科相关领域从业背景，且积累该赛道成熟经销商资源者优先录用。

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岗位职责：1.依照公司经营规划，负责制定招商计划，确定招商目标、预算和时间表，并制定相应的招商策略；2.负责与潜在的合作方进行商务洽谈，协商合作的具体工作，包括定价、渠道、推广等，落实协议签订，跟进合作方的业务进度，完成公司下发的业绩指标。3.与合作方建设良好的合作关系，保持沟通与协调，及时觉得合作过程中出现的问题并提供相应的市场支持；4.与市场部合作，制定市场推广计划，组织和参与相关的学术推广交流会议、活动，提升公司产品服务的知名度及市场占有率；5.关注行业市场发展趋势及竞争情况，定期向上级领导或公司汇报，分析并提供相应的招商对策，及时调整招商策略和计划。6.上级领导交办的其他工作等。任职要求：1.大专及以上学历；2.5年以上医疗行业招商及代理商精细化管理经验；3.有服务意识，抗压能力强，上进心强；4.有泌尿外科销售经历或代理商资源优先，有医护从业经历优先。

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待遇：保底8k-20k+高提成，培训期间享受补贴！（有无经验均可！不努力、不上进、不想赚钱的请勿打扰！！！！）颜值出众者优先考虑！！具备舞蹈基础或团播经历者优先录用！！一.岗位要求1.年龄18-28岁，身高158-175cm，体重不超过55kg；五官端正，形象气质良好，性格开朗自信（条件特别优秀者可适当放宽标准！）2.气质佳、形象好，敢于面对镜头展现自我，具备较强的表达与表现能力。3.参与新人孵化培训（涵盖直播技能、舞蹈训练、妆容设计、个人IP定位等内容）。4.定期参与直播复盘会议，优化直播表现。5.遵守公司网络管理规范，杜绝低俗不良内容，热爱新媒体传播行业。二.工作内容1.团队直播配置为5-6名成员加1名主持人，由运营支持，在公司指定平台进行直播，积极与粉丝互动，营造活跃直播氛围；2.配合直播运营及场控人员，顺利完成直播流程，提升内容丰富度；3.协同短视频运营团队，完成高质量短视频内容制作，助力涨粉引流。三.工作时间：每日工作4-6小时，跟随团队统一安排，拒绝加班，工作强度适中，每月休息4-5天临近地铁出入口，零基础可加入，配备专业导师全程教学，不怕你不会，就怕你不来！2025年度重点打造现象级流量团体，打破传统单人直播模式，团队协作更轻松！俊男美女们，无论你是无经验小白还是应届毕业生，这里都有属于你的广阔舞台！公司资源-拥有专业舞蹈导师提供系统指导！资深直播运营团队全程护航！-配备毛戈平系专业造型师团队，服装、化妆、道具全包揽！-专属舞台直播间，配备LED大屏、专业舞台灯光、三台电影级单反相机、动态追踪拍摄镜头；-专业影像团队，定制idol级别个人形象写真；-设施齐全，设有休息区、练舞室、化妆间、茶水间、演播厅，暖气空调全覆盖。无需担心经验不足，公司为零基础主播提供免费引导、扶持与推广服务，一对一专项辅导。感兴趣的朋友欢迎尽快联系咨询！公司承诺：1.所有面试、试合作及培训环节均不收取任何费用；2.严禁低俗内容，坚决抵制一切违反网络监管规定的行为；3.具备完善的新人培养体系，零基础也可报名加入。

杭州

余先生

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岗位职责1.制定并执行用户增长策略，通过抖音、小红书等平台实现拉新与推流目标2.负责平台内容运营，策划并产出爆款内容，提升品牌曝光与用户获取效率3.主导产品迭代与渠道验证，快速测试并优化增长路径，提升转化效率4.建立并优化用户增长体系，覆盖获客、激活、留存等全链路环节5.定期进行数据分析与复盘，持续优化运营策略，提升ROI6.参与产品方向讨论，从增长视角提供产品优化建议任职要求1.1年以上用户增长/产品运营经验，有从0到1或爆款产品运营经验者优先2.熟悉抖音、小红书等平台运营规则与推流机制，具备成功案例3.具备数据思维，能通过数据分析驱动增长决策3.熟悉A/B测试、渠道分析等增长方法4.有创业精神，目标导向，能承受一定压力我们提供1.弹性办公，不打卡，结果导向2.扁平化管理，氛围轻松3.快速成长：直接参与产品从0到1的全过程4.有竞争力的薪酬+期权激励5.合伙人机会：表现优秀者可成为合伙人，共享公司成长红利

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邓先生

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1.负责私域用户运营，包括不限于KOL、核心用户和种子用户的运营；2.设计运营活动和运营手段，引入目标用户，提升用户活跃度；3.负责收集用户的线上反馈，发现并及时反馈问题；4关注运营数据，及时分析、反馈并提出改善方案，促进快速发展；5.建立合理的用户管理规范，有针对性的对用户进行日常管理。任职要求：1.1-2年互联网产品用户运营相关经验；2.良好的亲和力，能够主动拓展用户关系，并和用户建立良好的互动；3.良好的用户运营方法论，擅长通过群组、活动等和用户互动的方式，对不同梯度的用户进行运营；4.能够清楚理解的品牌诉求和产品诉求，能够激励用户从品牌和产品的角度帮助品牌及产品进行迭代；5.良好的沟通能力，敢于担当，能够为自己的语言和行为负责。

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何先生

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岗位职责：会搭配妆容发型修图。会自己录视频剪视频。岗位福利：月休6天大小是休上班时间早10晚8任职要求：身形要好会玩小红书。行业经验：1-3年身型比较好的小白也是可以接受的岗位经验：有一定的审美会搭配。

杭州

郭先生

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