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企业直招【薪资及待遇】1：小时工基础工资300/天+加班+绩效+全勤+优秀员工500，如果表现好加上各种补贴，综合工资7500-90002：每月10号发薪3：招聘年龄16-55岁，男女不限4：包吃包住4~6人间，月休四天，厂区包吃住5：主要生产新能源汽车零配件、汽车内饰、汽车大灯等等，电子零配件无须经验，简单易操作，统一培训，简单易操作，厂区在江苏锡滨湖区6：招聘岗位：组装、包装、检验、QC、物料、仓管，操作工等基础岗位7，当天应聘人员需带自己的随身物品行李+身份证件，当天安排住宿8，住宿:公司免费提供住宿，宿舍(4-6)人间，有空调、热水器、独立浴室和卫生间吃饭:免费工作餐，一天3餐全免费，管饱，我们这里白班28夜班30早八点到晚八点，中午吃饭休息两个小时，每月休息2到4天，无锡隆盛新能源科技有限公司工苏省无锡市滨湖区钱胡路1068号

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王女士

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立即投递！在线咨询！新厂开招！大量招人！全程免费！无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！！！①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿，②：月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱5：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金3000小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金3000小时工：40/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金3000【工作岗位】普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业仓库管理员：主要负责出入货物的登记【福利待遇】（1）；（2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐；（3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。（4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天（5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的（6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！【衣食住行】（1）衣：上班不需要穿无尘服（2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选（3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送（4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

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门先生

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任职描述1：开展工业研发与规划，承担工艺设计及工艺产品的优化工作2：负责生产过程中的工艺指导与员工技术培训3：结合生产需求，通过工艺模型化研究明确中试及工业化放大技术参数，为中试和规模化生产提供数据与技术支持4：对新工艺实施全过程监控，及时识别并解决工艺相关问题5：带领研发团队围绕公司战略目标推进科研项目开发任职要求1：具备化学化工或相关专业教育背景2：有医药、原材料、废机油、炭黑、化学合成、精细化工等生产企业工作经验者优先3：熟悉精细化工生产工艺流程，掌握合成工艺优化与放大技术，具备生产异常问题分析与处理能力5：能够统筹公司资源，参与项目立项、申报、审批、验收等工作，负责项目材料的提交与进度跟进

景德镇

崔先生

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1、具备5年以上化工行业电气与仪表领域工作经验，熟练使用CAD软件，能够识读电气原理图；2、承担公司各类电气设备的检修巡检、常规维护及保养任务；3、高中或以上学历，机电、电气、自动化等相关专业者优先考虑。

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崔先生

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1、年龄不超过45岁，具备大专或以上学历，自动化、电气等相关专业优先考虑，持有仪表证者优先；2、需有3年以上化工行业仪表相关工作经验，熟练掌握各类仪表设备及其运行原理；3、工作态度端正，细致严谨，具备较强的抗压能力和吃苦精神。

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崔先生

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岗位职责：1、配合办公室主任完成行政日常事务的协调与处理；2、承担各类通知、公文、公告等制度性文件的撰写与发布工作；3、负责日常行政接待任务，以及与政府相关部门的联络与协作；4、参与公司重要会议，并完成会议纪要的整理与归档；5、对接公司党工团政及商务相关事务的组织与落实；岗位要求：1、本科及以上学历，行政管理、汉语言文学等相关专业背景；2、具备3年以上行政专员、经理助理类岗位工作经验；3、具备良好的沟通协调能力与文字表达能力，中共党员优先考虑；

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崔先生

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1、年龄不超过50岁，具备大专或以上学位；2、拥有5年以上炭黑生产主操岗位经历，掌握炭黑生产设备及工艺流程；3、身体状况良好，具备吃苦精神，工作认真负责，可接受倒班安排。

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崔先生

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岗位职责：1、配合办公室主任完成行政日常事务的协调与执行；2、承担各类通知、公文、公告等文件制度的撰写与发布工作；3、负责日常行政接待任务，以及与外部政府单位的联络与协作；4、参与公司重要会议，并完成会议纪要的整理与归档；5、对接公司党工团政商等相关事务的组织与落实；岗位要求：1、本科及以上学历，行政管理、汉语言文学等相关专业优先；2、具备3年以上行政专员、经理助理等岗位工作经验；3、具有较强的沟通协调能力及文字表达能力，党员身份者优先考虑；4、持有驾照并具备实际驾驶能力。

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崔先生

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1、具备5年以上化工行业电气与仪表领域工作经验，熟练使用CAD软件，能够识读电气图纸；2、承担公司各类电气设备的检修巡检、日常维护及保养任务；3、高中及以上学历，机电、电气、自动化等相关专业者优先考虑。

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崔先生

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岗位职责：1、配合办公室主任完成行政日常事务的协调与处理；2、承担各类通知、公文、公告等文件制度的撰写与发布工作；3、负责日常行政接待及与外部政府部门的联络与对接；4、参与公司层级会议，并完成会议纪要的整理与归档；5、承接公司党工团政商等相关事务的沟通与落实；岗位要求：1、本科及以上学历，行政管理、汉语言文学等相关专业优先；2、具备3年以上行政专员、经理助理等岗位相关工作经验；3、具备较强的沟通协调能力与文字写作能力，中共党员优先考虑；

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崔先生

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岗位职责：1、制定公司年度项目申报规划，开展项目可行性研究，提出推进方案并做好前期筹备；2、统筹调配公司内部资源，参与项目立项、申报、审批、验收等全流程工作，落实项目报送及进度跟进，确保项目顺利结项；3、收集整理项目申报与批复相关文件资料，进行数据归纳和文字整合，撰写各类申报材料；4、挖掘与跟踪公司产品相关的项目申报资讯，对接主管部门并保持良好沟通协调；5、组织内部项目申报资源培训，提升团队对项目政策的理解与应用能力；6、密切关注行业发展趋势及政府政策动向，及时获取具有参考价值的政策与行业信息；7、结合项目申报政策要求，为公司研发项目的规划与实施提供优化建议。

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崔先生

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工作内容1.参与生产现场实际操作，负责设备运行及流程执行等相关工作；2.对生产过程中出现的异常情况及时上报，并配合进行问题处理；任职要求1.年龄在*****，具有中专或高中及以上学历，若无相关经验则需大专或本科毕业（须提供毕业证书）；2.身体健康状况良好，能够胜任倒班工作安排；3.作风踏实认真，具备完成生产任务的责任心和执行力；

景德镇

崔先生

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岗位职责1、负责维生素包埋、产品配方及工艺的研发，涵盖壁材筛选、内容物包埋效率优化、微胶囊稳定性测试与应用性能评估。2、开展项目所需原辅料的选型工作，并建立相应的质量控制标准；3、主导中试与试生产方案的制定，编制配套的工艺流程文件及过程质量监控指标；4、参与生产设备的技术改造与设备选型工作。任职要求1、化学工程、化学等相关专业背景，本科及以上学历，具备3-5年微胶囊包埋领域相关工作经验2、掌握微胶囊技术、维生素包埋、脂质体包埋、生物发酵包埋等专业知识3、了解常用乳化剂、载体材料及微胶囊壁材的应用特性，熟悉包埋工艺及相关设备操作4、具备较强的责任心、踏实肯干、积极进取、思维灵活，具有良好的沟通能力

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姜先生

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1、负责药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、整理并分析国内外医药领域的基础信息；3、承担注册资料的翻译、撰写、归集及初步审查，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验过程中出现的各类问题并推动解决；5、跟进并推进申报品种在药监局、药检所、CDE等相关单位的注册进展；6、跟踪国内外药品监管政策法规动态，建立并持续更新注册相关政策信息库；7、为研发及其他项目提供全流程注册技术支持，指导项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册策略与行业发展趋势，评估公司立项产品的发展价值与可行性。

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姜先生

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1、负责公司原料药产品的国际注册事务，保障产品顺利通过各目标国家的注册审批程序；2、深入研究并持续跟踪全球药品注册法规与技术标准，掌握美国DMF、欧洲CEP/ASMF、日本PMDA等注册文件的具体要求；3、主导原料药国际注册资料的撰写与审核工作，以科学严谨的态度和专业技术视角，确保DMF、CEP、ASMF等文件内容准确、结构清晰、格式合规，充分展现公司产品质量体系与产品优势；4、与国内外监管机构及客户保持有效沟通，协调解决注册过程中出现的技术与合规问题，保障注册工作按计划推进；5、密切关注国际药品注册政策动态，及时解读新规变化，优化注册策略并调整文件准备工作；6、配合开展市场调研工作，分析原料药在国际市场的应用前景与发展空间，为公司战略决策提供数据支持；7、定期向上级反馈注册项目进展、潜在风险与应对建议，协助推动原料药产品的国际市场拓展及客户关系管理。

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姜先生

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1、具备微生物发酵相关工作背景，本科需5年以上相关经验，硕士需3年以上相关经验；2、参与过微生物发酵项目研发工作，具备解决发酵过程中各类技术问题的能力；3、熟练掌握发酵罐操作流程，具有工厂中试放大及大规模生产经验者优先考虑；技能要求：1、扎实掌握微生物发酵理论知识，能够运用专业知识解决研发中的实际问题；2、精通发酵设备操作，可独立应对并处理发酵过程中设备运行的各类异常情况；3、能够独立设计并实施发酵工艺优化及工艺放大的验证方案，有效解决中试放大过程中的技术难题；

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姜先生

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岗位职责：（1）深入理解企业战略方向，制定并落实与业务增长相协同的人力资源战略。主导关键岗位人才需求的识别与规划，搭建高效的人才引进与招聘机制，保障核心职能领域（特别是研发、生产、质量、营销等医药重点板块）的人才配置。（2）依托人才盘点结果，输出具有前瞻性的HR策略方案，支撑组织发展需求。持续优化绩效管理流程，推动构建以价值贡献为核心的绩效导向文化。（3）设计并实施具备市场竞争力的薪酬福利结构与激励方案，有效实现核心人才的吸引、留用与发展。（4）定期开展薪酬市场对标分析，确保薪酬体系兼具外部竞争力与内部公平性。（5）推进人力资源流程、制度及信息化系统的建设与迭代，提升人力资源运营效率。（6）妥善应对复杂的员工关系事务，确保人力资源政策执行符合国家法律法规要求，特别是医药行业监管规定及上市公司治理规范。（7）带领并发展专业能力强、协作高效的HR团队，强化团队整体专业素养与执行力。（8）推动企业文化落地与升级，增强组织向心力和员工认同感。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，人力资源管理、工商管理、心理学或相关专业优先。2.工作经验：（1）累计8年以上人力资源工作经验，其中至少5年在上市公司或大型企业担任人力资源经理或更高层级管理岗位。具备精细化工、医药、生物科技或大健康相关行业经验者优先。

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姜先生

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、建立并验证样品质量检测方法，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通方法可行性，保障分析方法开发按时推进；4、承担技术员的实验技能培训工作；5、持续维护和优化公司的分析方法及检测设备，保证检测结果的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药或制剂分析方法开发工作经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、建立并验证样品质量分析方法，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需的相关技术文件；3、与项目负责人或上级领导沟通分析方法的可行性，保障方法开发工作在既定周期内完成；4、承担技术员的实验操作培训任务，提升团队整体技术水平；5、对现有分析方法和仪器设备进行日常维护与优化升级，保证检测结果的精确性与可重复性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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1、负责药品注册工作，保障各项目按计划完成注册申报，与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、研究并整合国内外医药领域的基础信息；3、承担注册文件的翻译、撰写、整理及初步审核，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验过程中出现的各项问题并推动解决；5、跟进所申报品种在药监局、药检所、CDE等相关机构的注册进展，推动流程顺利推进；6、追踪国内外药品监管政策法规动态，建立并持续更新注册相关政策信息库；7、为研发及其他项目全流程提供注册技术指导，支持项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册策略与行业发展趋势，评估公司新产品立项的合理性和可行性。

景德镇

姜先生

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1、负责生产订单从下达至结案的全流程数据跟踪与核查。2、维护并动态更新BOM相关数据信息。3、梳理生产作业路径及工艺流程，并完成标准化归档。4、收集整理基本生产及辅助生产的成本基础资料。5、定期维护基本生产与辅助生产成本的分摊标准。6、开展成本数据分析，推动成本管控优化。

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姜先生

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岗位职责：1、负责维生素领域前沿技术的探索，主导新分子结构的设计及合成路径的优化工作。2、提高维生素产品的稳定性和生物利用度，开展创新性技术与配方的研发。3、跟踪新技术与新工艺的发展动态，推动研发项目从立项至量产的全流程实施。任职要求博士学历，有机化学、药物化学或相关专业背景，熟悉各类合成方法，掌握有机合成技能，了解微囊化等新型制剂技术。

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姜先生

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1、负责公司管理类文件（制度、流程、报告等）的整理归档、动态维护与存档管理，确保文档规范有序并具备可追溯性。2、参与企业内部管理经验的积累与分享，协助构建管理知识体系（如典型流程案例、制度说明材料等）。

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姜先生

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量检测分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通分析方案的可行性，保障方法开发工作按时推进；4、承担技术员的实验技能培训与指导工作；5、对公司现有分析方法及检测设备进行日常维护与优化升级，保证检测数据的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发实际工作经验；

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姜先生

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