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1.年龄要求18-45岁左右，早8：30晚18：00，工资在3000-8000左右，经验不限，高中文化以上。（可接受岗位调整）包吃住2.能吃苦耐劳，服从领导安排。3.会使用电动工具如电钻，有一定的动手能力。4.会软件优先，cadpscdr（简单入门即可）5.需要长期工，（平凡跳槽勿扰）

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罗先生

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招聘后厨配菜/打荷，选择1、烫粉、出粉、配小吃。选择2、做烧头出餐，选择3、前台服务员，点餐、对餐、前厅卫生。所有工作程序简单，有经验者稍微指导即可操作，后厨做好自己的工作就行。上班时间上午9点至晚上10点，年龄20-45岁招本区工人，工资面谈。

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陈先生

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1.负责全屋定制家具生产线上六面钻设备的操作、调试与维护工作；2.根据工艺图纸设置六面钻加工参数；3.对首件产品进行质量检查与异常情况控制；4.反馈设备运行异常数据，提出合理化建议改善加工效率。任职要求：1.中专学历，机械制造、数控技术相关专业优先；2.1年以上CNC设备操作经验，具备定制家具行业经验者优先考虑；3.熟悉木材加工特性及道具参数；4.动手能力强，责任心强，具备良好的团队协助与沟通能力。

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李先生

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岗位职责：1、负责按照注册申报要求化学原料药的工艺开发，包括设计药物合成路线和工艺优化方案，制定及执行实验计划，撰写原料药方面CTD格式的注册申报资料；2、负责项目组项目管理和人员管理，包括技术培训、工作指导、绩效考核工作；3、带领研发员按规定进行试验操作、管理实验记录并定期进行总结报告；4、负责管理项目进行情况，并解决遇到的问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成,工艺控制点研究等），及时向主管领导汇报；5、负责组织项目组的工艺开发各阶段报告的整理、审核；6、带领组员进行工艺优化研究，开发出适合大生产的工艺，并进行中试级工艺研究，及生产交接技术指导；7、负责组织试验数据（小试、中试）的收集、整理、分析和归档工作；8、配合并协助其他部门完成开发过程中有关的其它工作，各种质量标准（物料、中控、成品）的起草工作。任职要求：1、有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历，至少3年工作经验。2、有团队管理经验、药厂中试生产、工艺研发经验的优先考虑。3、掌握有机化学实验技能。4、了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）。5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献。了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求。6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力

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陈女士

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岗位职责：1、负责按照注册申报要求化学原料药的工艺开发，包括设计药物合成路线和工艺优化方案，制定及执行实验计划，撰写原料药方面CTD格式的注册申报资料；2、负责项目组项目管理和人员管理，包括技术培训、工作指导、绩效考核工作；3、带领研发员按规定进行试验操作、管理实验记录并定期进行总结报告；4、负责管理项目进行情况，并解决遇到的问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成,工艺控制点研究等），及时向主管领导汇报；5、负责组织项目组的工艺开发各阶段报告的整理、审核；6、带领组员进行工艺优化研究，开发出适合大生产的工艺，并进行中试级工艺研究，及生产交接技术指导；7、负责组织试验数据（小试、中试）的收集、整理、分析和归档工作；8、配合并协助其他部门完成开发过程中有关的其它工作，各种质量标准（物料、中控、成品）的起草工作。任职要求：1、有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历，至少3年工作经验。2、有团队管理经验、药厂中试生产、工艺研发经验的优先考虑。3、掌握有机化学实验技能。4、了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）。5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献。了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求。6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力

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陈女士

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺研发工作，设计药物合成路径与工艺优化策略，制定并实施实验方案，编写符合CTD格式的原料药注册申报文件；2、承担项目组的日常管理与团队建设，包括技术人员培训、任务指导及绩效评估；3、指导研发人员按标准流程开展实验操作，监督实验记录的规范性，并定期组织撰写阶段性总结报告；4、统筹项目进展管理，及时识别并解决关键技术问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成、工艺控制点研究等），并向主管领导反馈进展情况；5、牵头完成项目各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发适用于工业化生产的合成工艺，推进中试研究并提供生产转化过程中的技术指导；7、组织对小试、中试等试验数据的采集、汇总、分析及归档管理；8、协同相关部门完成研发相关支持工作，参与起草各类质量标准（物料、中控、成品）文件。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，本科及以上学历，具备至少3年相关工作经验。2、具有团队管理经历，有药厂中试放大及工艺开发经验者优先。3、熟练掌握有机化学实验操作技能。4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）的基本原理与应用。5、具备较强的中英文化学文献检索与应用能力；熟悉国内化学药原料药注册法规及相关技术指导原则。6、具备良好的职业素养，善于团队协作，具备较强的沟通协调能力。

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陈女士

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺开发工作，包括设计药物合成路径与工艺优化策略，拟定并实施实验方案，编写符合CTD格式的原料药注册申报文件；2、承担项目组的日常管理与人员管理职责，包括技术带教、任务指导及绩效评估；3、带领研发人员按规程开展实验操作，监督实验记录管理，并定期完成阶段性总结汇报；4、统筹项目进展管理，及时识别并解决关键技术问题（如结晶水/溶剂化物判定、晶型分析、杂质制备、工艺关键控制点研究等），并向主管领导反馈进展情况；5、组织项目组完成各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发适用于工业化生产的合成工艺，推进中试研究，并负责向生产部门提供技术交接支持；7、组织小试、中试等试验数据的采集、汇总、分析及归档管理；8、协同相关部门完成开发过程中的相关任务，参与起草各类质量标准（物料、中间控制、成品）文件。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，硕士及以上学历，具备至少3年相关工作经验。2、具有团队管理经历，有药厂中试放大、工艺研发背景者优先。3、熟练掌握有机化学实验操作技能。4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）。5、能熟练检索和应用中英文化学文献资料，熟悉国内化学药原料药注册法规及相关技术指导原则。6、具备良好的职业素养、团队协作意识及沟通协调能力。

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺开发工作，设计药物合成路径与工艺优化策略，制定并实施实验方案，编写符合CTD格式的原料药注册申报材料；2、承担项目组的日常管理与团队建设，包括技术带教、任务分配、工作督导及绩效评估等相关管理工作；3、指导研发人员规范开展实验操作，监督实验记录的完整性，并定期组织总结与汇报；4、统筹项目进度管理，及时识别并解决关键技术问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型分析、杂质合成、工艺控制点研究等），并向主管领导反馈进展；5、组织完成各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发具备产业化可行性的工艺路线，实施中试放大研究，并提供生产转移过程中的技术支持与指导；7、负责小试及中试阶段试验数据的收集、整理、分析及归档管理；8、协同相关部门推进项目开发相关工作，参与物料、中间控制及成品等质量标准的拟定。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，硕士及以上学历，具备至少3年相关工作经验；2、具有团队管理经历，有药厂中试放大或工艺研发背景者优先；3、熟练掌握有机化学实验操作技能；4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）的基本原理与应用；5、具备较强的中英文化学文献检索与实际应用能力，熟悉国内化学原料药注册法规及相关技术指导原则；6、具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通协调能力。

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺研究工作，设计合理的药物合成路径与工艺优化策略，制定并实施实验方案，编写符合CTD格式要求的原料药注册申报文件；2、承担项目团队的技术管理与人员管理职责，包括组织技术培训、指导日常工作及开展绩效评估；3、带领研发人员规范执行实验操作，监督实验记录的完整性，并定期完成阶段性总结汇报；4、统筹项目进度管理，及时识别并解决研发过程中的关键技术问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型分析、杂质合成、工艺控制点研究等），并向主管领导反馈进展；5、组织完成项目各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发适用于工业化生产的合成工艺，推进中试放大研究，并负责生产交接过程中的技术支持与指导；7、组织小试及中试试验数据的采集、汇总、分析与归档管理；8、协同相关部门完成开发相关的其他任务，参与物料、中间控制及成品等各项质量标准的拟定工作。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，本科及以上学历，具备至少3年相关工作经验。2、具有团队管理经历，有药厂中试放大或工艺开发经验者优先考虑。3、熟练掌握有机化学实验操作技能。4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）的基本原理与应用。5、能熟练查阅并运用中英文化学文献资料，熟悉国内化学药原料药注册法规及相关技术指导原则。6、具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通协调能力。

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陈女士

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招聘上海应用技术大学食堂，招聘厨师一名，有工作经验的，能吃苦耐劳，不需要好高的技术含量，工资6000元，月休两天，上班时间七点到一点半，下午三点半到七点半。联系电话

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刘女士

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