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岗位职责：1.全面财务管理：统筹研究院财务规划、财务分析、预算编制及资金运作等管理工作。2.财务报告：按期向总部及管理层提交真实、完整的财务数据与分析报告。3.成本控制：设计并落实成本管控机制，提升资金使用效益。4.风险管理：健全研究院风险防控体系，保障资产安全与运营合规。5.政策制定：起草并推行财务管理制度与流程，确保符合监管要求。6.项目评估：深度参与创新药及化学药研发项目的财务可行性分析与决策支持。7.预算管理：主导项目预算编制，跟踪执行进度并进行动态调整。任职要求1.学历：硕士及以上学历，财务、会计、金融等相关专业背景。2.经验：8年以上财务管理工作经历，须有药物研发领域财务管理实操经验。3.资格：持有注册会计师（CPA）或同类专业资质者优先考虑。4.行业：具有大型医药研发企业工作背景。5.技能：精通中国会计准则、国际会计准则及相关法律法规；具备扎实的财务分析、资金运作和成本管控能力。6.业务理解：熟悉药物研发业务模式，掌握研发流程设计、项目立项评审、预算编制与投资测算等环节。7.领导能力：具备优秀的组织协调能力与团队管理经验。8.语言能力：具备良好的跨部门沟通与协作能力，英语流利者优先。9.创新能力：富有创新思维，具备推动管理变革的意识与能力

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招聘男的不超过60周岁，女工不超过55周岁，在合肥长丰县工地里干保洁女工180一天，男工220，每个月打生活费，年底结清工地上有的住，不包吃详情电话联系

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9月9日 10:24

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岗位职责：1.负责电子硬件产品的技术研发、调试与优化，涵盖硬件需求分析、原理图绘制、PCB布局、元器件选型、功能实现及BOM清单编制等工作；2.主导电气（医疗）主回路设计，熟悉主流单片机STM32、ARM（海思、RK）或FPGA的硬件架构，能根据应用需求合理选型处理器，并完成电源系统及外设电路的设计；3.参与电气功能模块的开发与实现，提供详细的设计说明和测试数据，输出相关技术文档；4.熟练掌握常用接口电路设计（LVDS\SPI\CAN\I2C\UART\以太网），具备高速数字隔离方案设计能力者优先考虑；5.具备高速信号处理经验，可独立开展信号完整性评估与优化；6.负责产品符合医用电气安全标准的测试工作（如GB9706.1/IEC等），解决医疗器械在电磁兼容、漏电流、静电防护等方面的技术问题；7.设计电机驱动、隔离采样及高精度运放电路，确保满足医疗设备对安全隔离的严苛要求；9.跟进PCBA量产阶段的ICT\FCT测试流程，保障生产可制造性与产品质量一致性；任职要求：1.具备完整的医疗产品研发经历，曾独立承担或全程参与硬件开发、验证、测试、法规符合性确认及量产导入者优先；2.精通AltiumDesigner/Cadence/立创EDA等设计工具，具有4层及以上高速PCB设计实际经验；3.熟悉仿真软件（如PSpice、MATLAB等）的应用；4.深入理解医疗设备中的隔离设计要求，熟练应用隔离电源模块、光耦元件等关键器件；5.掌握EMC防护设计方法，包括共模电感选型、TVS管配置及ESD保护布局；6.熟悉IEC60601-1/-2、GB9706.1-2020安全规范及相关EMC标准，了解YY9706.102-2021要求，有参与过医疗设备注册检测（如安规、EMC、环境试验、运输测试）者优先；7.具有PCBA批量生产支持经验者优先；8.至少拥有2年及以上医疗行业工作经验

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岗位职责：1.负责AI大模型的架构设计与系统搭建，包括但不限于Transformer等主流或前沿神经网络结构，针对特定应用场景持续优化和改进现有模型。2.组织大规模训练数据的采集与整理，完成数据清洗、标注及标准化等预处理任务，建立高效稳定的大模型数据处理流程。3.基于高性能计算平台开展模型训练，实时监控训练状态，通过超参数调优和分布式训练策略提升模型效果。4.采用通用或定制化评估方法对模型在各类任务中的表现进行评测，深入分析输出结果，识别问题并实施精准优化。5.探索模型压缩、量化、知识蒸馏等先进技术，降低模型资源占用与推理成本，推动新技术的研究与落地应用。6.将训练完成的大模型嵌入实际产品或服务中，解决部署过程中的技术难题，保障模型在线上环境的稳定性与效率。7.与产品经理、数据科学家、开发工程师等跨职能团队密切协作，理解业务需求，推动模型在真实场景中的集成与应用，参与项目整体规划与执行跟踪。任职资格：1.计算机科学、人工智能或相关专业硕士及以上学历，具备博士学位者优先考虑。2.掌握自然语言处理、机器学习、深度学习等领域的核心理论与算法，熟练使用Python、Java等编程语言，具备扎实的数据结构与算法基础。3.熟悉TensorFlow、PyTorch等至少一种主流深度学习框架，拥有实际项目开发经验，有AI多模态大模型研发背景者优先。4.具备医疗外科手术领域相关经验，具备良好的团队协作意识和沟通协调能力。5.对人工智能技术保持高度热情与探索欲，能够主动追踪并吸收最新的学术进展与技术动态。

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岗位职责：1.协同采购部门开展新供应商的开发工作，建立并维护原材料供应商管理体系（涵盖供应商调研、审核、沟通及供应商业绩与原材料质量的持续监控），确保原材料品质稳定及交付准时；2.建立并优化针对原材料供应商质量问题和交货异常的反馈机制；3.组织实施供应商定期审核（现场或远程），制定审核计划并落实执行；4.收集分析相关数据，用于评估供应商绩效，推动供应商持续改进，通过SCAR流程主导纠正与预防措施的实施；5.主导零部件验证工作，负责供应商及PPAP的分类管理，确保验证流程符合PPAP标准，并保障PPAP文件质量；6.作为PPAP责任人，全面管理指定工厂的PPAP推进工作，跟踪并控制责任工厂的PPAP进度、阶段转换及交付质量；7.牵头组织供应商及公司内部工厂的生产可行性评估，明确产品技术要求和质量基准；8.审核并确认供应商的质量控制计划，监督其有效执行，确保来料质量达标；9.开展过程流程审核，持续优化零部件质量鉴定流程；10.参与研发项目的PPAP质量评估，确保新产品向生产端顺利转移；11.推动供应商提升PPAP执行能力，指导其规范开展PPAP工作。任职要求：1.具备8-10年及以上电子类行业供应商质量管理经验，熟悉电子类物料供应链特点；2.熟练掌握常用统计方法及质量工具（如CtQ、SPC、APQP、FMEA、MSA/GR&R、控制计划、SCAR等）的实际应用；3.拥有至少3年医疗器械行业工作经验，了解相关法规要求及合规实践；4.获得六西格玛黑带认证者优先考虑。教育背景：本科及以上学历，电子类相关专业。

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嵌入式软件工程师岗位职责：1、负责产品软件需求分析，设计开发输入分析，控制系统软件编写；2、负责STM32等MCU软件开发，熟悉I2C，SPI，CAN等常用通信接口协议；3、负责产品组件控制，包括电机控制，信号采集，温度采集等；4、完成设备用户交互部分的功能和协议制定；5、负责整机联调，完成问题修复，测试整改，代码管理等；6、负责测试工装开发，软件DHF编写，设计验证文件编写，DFMEA和可靠性提升等。任职要求：1、本科及以上学历，电子信息、自动化、计算机等相关专业。2、3年以上有源医疗设备开发经验；3、熟悉医疗器械开发流程及合规标准；4、熟悉YY/T0664(IEC62304)医疗软件生命周期标准，熟悉软件DHF文档编写；5、熟悉STM32/DSP无刷电机控制开发优先。

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岗位职责：1.分析需求文档，制定测试策略并撰写测试计划，设计覆盖全场景的测试用例；2.承担软件功能测试、界面验证、系统集成测试及压力测试任务，独立完成测试报告编写；3.持续优化测试流程与方法体系，通过工具链整合与自动化能力建设提升测试效率与质量保障能力；4.构建医疗器械领域的自动化测试框架，开发测试脚本用于核心算法模块的功能验证；5.搭建图形化界面自动化测试平台，设计并实施高覆盖率的测试用例（TestCase）；6.设计并实现设备通信协议测试工具，确保数据传输完整性以及电机控制指令的实时性与稳定性；7.主导缺陷管理与产品迭代维护工作，及时反馈问题并提供技术支持，协同研发团队保障项目按时高质量交付；任职资格：1.计算机相关专业硕士及以上学历，具备1年以上软件测试或测试开发经验，有医疗器械或医疗软件行业经验者优先；2.具备扎实的计算机基础知识，熟练掌握至少一门编程语言（优先考虑具备Python等脚本语言实际应用经验），具有自动化测试脚本开发能力者优先；3.精通软件测试理论与常用方法，熟悉完整的软件测试生命周期及管理流程；4.熟悉至少一种主流自动化测试框架（如Pytest/RobotFramework、TestNG/Selenium、Jmeter、Appium或Postman）；5.掌握多种测试类型及相关工具，包括黑盒测试、白盒测试、自动化测试、性能测试、压力测试、安全测试等；6.熟练使用至少一种常见缺陷管理工具（如Jira），能够借助工具实现缺陷从发现到闭环的全流程跟踪管理；7.了解医疗器械软件相关标准或医疗数据安全规范，具备医疗设备通信协议测试或实时控制系统验证经验者优先。

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岗位职责：1.负责高频能量类医疗设备中高频能量模块的全流程开发，涵盖从方案构思到样机实现的各个环节，包括硬件电路设计、产品关键性能指标优化（如功率稳定性、能量输出范围调控），确保满足临床应用场景需求。2.参与电气安全与电磁兼容性测试、生物相容性评估、动物试验及型式检验工作，保障产品符合NMPA（中国）、FDA（美国）、CE（欧盟）等监管标准。3.撰写技术文件及相关注册申报资料，确保文档完整性和合规性。4.开展射频电路的能量传输与热效应分析，提升系统效率与安全性。5.针对研发和生产过程中出现的技术问题，开展根本原因分析并实施有效纠正措施，消除异常偏差。任职资格：1.具备独立输出研发文档的能力，包括设计输入、电路原理图、物料清单（BOM）、工艺流程图等技术资料；2.必须具备LCC谐振电路的实际项目开发经验；3.拥有基于第三代半导体材料GaN、SiC开关器件的高频电源开发背景，能熟练运用LTSpice、PSpice等仿真工具对常用开关电源拓扑进行理论建模与仿真分析；4.掌握变压器设计方法，深入理解磁芯材料特性参数，能够使用多物理场仿真软件对磁元件在功率转换中的表现进行分析与优化；5.熟悉开关电源拓扑结构及磁性元器件设计（电力电子方向）；6.了解可靠性设计、可制造性设计、可测试性设计以及可维护性设计的基本原则；7.熟知EMC及电气安全相关测试要求与标准

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岗位职责：1.负责超声刀产品的结构设计与性能改进工作2.主导产品设计验证流程，推动研发成果顺利转化为量产3.攻克产品在批量生产中的关键技术问题，持续优化制造合格率4.建立完善的技术文件系统，符合医疗器械注册申报规范要求任职要求：1.机械工程类专业本科及以上学历，具备5年以上医疗器械开发工作经验2.拥有超声刀项目完整开发经历，曾主导至少2个以上同类产品研发3.熟练掌握有限元分析（ANSYS）及几何尺寸与公差分析（GD&T）4.熟知医疗器械质量管理体系（ISO13485）及风险评估方法（FMEA）

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岗位职责：1.负责高频能量设备中高频能量模块从方案构思至样机实现的完整开发流程，涵盖硬件电路设计、关键性能指标优化（如功率稳定性、能量输出范围控制），确保满足临床应用需求。2.参与电气安全与电磁兼容性测试、生物相容性评估、动物试验及产品型式检验，保障产品符合NMPA（中国）、FDA（美国）、CE（欧盟）等监管标准。3.撰写技术文件及注册申报所需资料。4.开展射频电路的能量传输与热效应分析。5.针对研发及生产过程中出现的技术异常进行根因分析，实施纠偏措施并解决技术偏差。任职资格：1.具备独立输出研发文档的能力，包括设计输入、电路原理图、物料清单（BOM）、工艺流程图等；2.必须具备LCC谐振电路相关项目经验。3.有使用第三代半导体材料GaN、SiC开关器件进行高频电源系统开发的经验，能熟练运用LTSpice、PSpice等仿真工具完成常用开关电源拓扑的建模与仿真分析；4.掌握变压器设计方法，深入了解磁芯材料特性参数，能够通过多物理场仿真软件分析磁元件在实际功率转换中的工作表现；5.精通开关电源技术及磁性元件设计（电力电子方向）；6.熟悉可靠性、可制造性、可测试性及可维护性设计原则；7.熟知EMC与安全规范相关的测试要求

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工作职责: 1.负责电子硬件产品的技术开发、调试及优化工作，包括但不限于硬件需求分析、原理图设计、PCB设计、器件选型及功能实现、BOM的编制等；2、负责电气（医疗）部分主电路设计，熟悉常用的单片机STM32、ARM(海思、RK)或FPGA的硬件架构，可以针对不同的应用需求选择合理的处理器，并完成配套电源和外围电路；3、参与电气功能模块设计和实现，并且给出相应的设计说明和指标测试结果，输出对应的文档；4、熟练掌握常用的接口（LVDS\SPI\CAN\I2C\UART\以太网）电路设计，掌握高速数字隔离方案者优先；5、掌握高速信号的设计，能进行信号完整性分析；6、负责产品的医用电气标准的测试（GB9706.1/IEC等），解决医疗器械产电磁兼容、漏电流、抗静电设计等问题；7、设计电机驱动电路、隔离采样电路、高精度运放，满足医疗设备安全隔离要求9、负责PCBA的量产的ICT\FCT测试跟进。 任职资格: 1、需要有医疗产品开发的完整经验，独立承担过或全程参与硬件开发、验证、测试、法规验证、投产的工作者优先。2、精通AltiumDesigner/Cadence/立创EDA，具备4层以上高速PCB设计经验3、掌握仿真工具（如PSpice、MATLAB等）4、精通医疗设备隔离设计，熟练选用隔离电源模块、光耦模块等5、掌握EMC防护设计（共模扼流圈、TVS管选型）、ESD防护布局。6、熟悉IEC60601-1/-2、GB9706.1-2020安规标准及并列EMC标，YY9706.102-2021。有医疗设备注册实际产品（如安规、EMC、环境试验、运输）参与经验者优先。7、具有PCBA量产经验者优先8、医疗行业经验至少2年。

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岗位职责：1、开展硬件单元的测试验证与分析，执行系统集成测试及确认工作，参与设计变更验证与优化等研发测试任务；2、制定零部件、模组及整机系统的测试方法，编写测试指导文件，设计并搭建测试环境；3、整理和分析测试数据，持续优化测试流程并完善测试方案；4、参与新产品生产阶段的调试与测试，针对导入过程中出现的测试异常进行根因分析，提出改进措施与解决方案；5、负责生产用测试设备的选型评估，设计并搭建相应的测试工装；6、解读医疗器械相关标准，开展产品DFMEA分析。任职要求：1、全日制本科及以上学历，电子信息、自动化、电力电子或相关专业；2、掌握基础电子电路原理，熟练使用常用电子测量仪器，了解医疗设备安全规范测试设备；3、熟悉有源医疗器械相关法规标准，具备电气安全与电磁兼容设计实践经验；4、具备技术文档撰写能力，可独立输出标准化的测试规范、测试SOP等文件；5、具有2年以上有源医疗器械测试工作经验，具备较强的沟通协调能力和团队协作意识；

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教育背景：本科及以上学历，专业不限工作能力要求：1、熟练掌握Excel、PPT等办公软件2、具备较强的责任心，工作认真细致、严谨踏实工作职责：1、员工入转调离管理办理员工入职相关手续（包括合同签署、档案归集、花名册更新等）处理员工离职流程（含离职结算、离职证明出具等）发起并跟进员工转正、合同续签等流程，确保各环节闭环执行2、日常运营支持负责HR系统中的数据录入、维护及日常运营管理协助办理人才类证件业务，如落户手续、外籍员工居留许可、工作许可等3、其他事务整合与分析外部政策信息，提炼关键内容供内部参考完成部门交办的其他临时性工作

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岗位职责：1.在产品开发与工艺设计初期，参与设计可制造性（DFA）与设计可装配性（DFM）的评估工作；2.负责工艺路线的方案设计、生产线布局规划、报价资料准备，并主导设备及工装夹具的选型、验证、采购、调试及合规化生产导入，同时配合供应商评估与设计评审，保障项目开发有序推进；3.参与项目开发全过程，牵头制定产线相关验证策略，主导执行IQ、MSA、OQ、PQ等关键验证环节；4.在各开发阶段参与产品开发风险管理，支持开展DFMEA分析，主导PFMEA等过程风险识别与控制；5.根据公司设计管控规范，在不同项目节点输出DHF体系文件，如工艺流程图、PFMEA报告、3Q验证文档、DMR技术资料等；6.运用统计方法对过程开发中的样品进行策划与管理，确保数据有效性与过程可控性。任职要求：1.具备3年以上非标自动化产线及工装开发经验，熟悉精益生产理念与实践；2.本科及以上学历，专业方向为电子工程、材料成型及控制、机械设计与自动化等制造相关领域；3.熟练掌握1至2项医疗器械相关工艺技术，如装配、焊接（激光焊、超声波焊、波峰焊）、涂胶、表面处理、灭菌或无菌包装等；4.拥有至少一个完整制造类项目规划实施经历（持有PMP认证者优先考虑）；5.具备六西格玛设计（DFSS）相关项目经验者优先。

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岗位职责：1作为研发核心团队成员，负责确保创新产品设计开发过程的合规性，并把控产品设计质量。1.1审查产品合规性方案1.2评估供应商及关键元器件资质与性能1.3审核设计规范、设计验证与确认要求1.4评审产品风险管理文档，包括但不限于FMEA/FTA等分析文件1.5参与并支持产品可用性工程流程，审核相关流程、计划及报告2负责监督（代）工厂产品质量达标情况，管控产品设计转移执行过程。3确保产品设计输入与输出满足目标注册国家法规要求及相关安全测试标准，配合法规事务人员完成产品上市注册资料准备。4支持并监督产品研发各阶段流程的合规性，保障阶段成果输出符合质量管理要求。5保证质量职能对研发日常运作的有效支撑与协同。6推动研发项目质量体系持续优化，确保体系运行持续符合质量、法规及行业标准。6.1执行纠正与预防措施，改进过程中存在的不符合项6.2监控质量指标达成情况，跟踪质量改进趋势7统筹项目质量成本管理，清晰掌握部门支出与预算执行情况8完成公司或上级交办的其他工作任务任职要求：教育背景•具备理工科专业本科及以上学历，电子信息、软件工程、通信工程等相关专业优先•通过大学英语四级，具备六级者优先工作经验、技能和能力•拥有10年及以上研发质量管理相关工作经验•具备以下一项或多项经验者优先考虑•熟悉法规合规要求：如ISO13485、ISO14971、GMP、QSR820等相关标准•掌握统计数据分析与流程优化方法，持有黑带认证者优先，具备DFSS研发质量经验者优先•具有医疗器械产品设计与制造经验（需至少完整参与过一个从概念到量产的“0到1”项目）•在有源系统领域（设备+耗材）具有研发实践经验者优先•具备出色的问题分析与解决能力，能独立应对复杂技术问题并提出有效解决方案•具备良好的沟通协作能力，积极主动，乐于探索，学习能力强，工作严谨负责

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工作职责：1.负责嵌入式软件及上位机软件的设计、开发、归档与后续维护；2.承担软件模块及系统级的自测、调试与功能验证工作；3.编写并维护软件相关技术文档，确保文档的规范性与可追溯性。任职资格:经验要求：1.具备完整参与医疗器械类软件开发全流程经验者优先考虑。2.拥有DSP或FPGA开发实践经历者优先。3.需具备5年以上相关领域工作经验。教育背景：电子信息工程、计算机科学与技术、软件工程、自动化、生物医学工程或相近专业硕士及以上学历。工作能力要求：1.掌握数字电路与模拟电路基础知识，熟悉瑞芯微、全志等MPU平台及STM32、PIC、AVR等MCU的嵌入式软件开发；2.熟悉UART、SPI、I2C、USB、CAN等常用外设通信协议；3.熟练配置单片机时钟、中断、DMA、GPIO、看门狗等功能模块，掌握常见通信接口应用及异常处理、数据校验方法；4.精通嵌入式C语言编程，包括控制逻辑实现、内存管理、指针与位操作等核心技术；5.能够基于Linux、FreeRTOS、UCOS-II等嵌入式操作系统开展软件开发；6.熟悉Python等高级编程语言，了解Qt等图形界面开发框架；7.具备多线程、异步处理、网络通信（TCP/IP、HTTP/WebSocket）等方面的软件设计能力。

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岗位职责：1、协助市场团队调研用户需求，开展竞品研究，参与产品规划与定义；2、负责创新手术器械的机械结构开发；完成样机设计验证，组织装配测试并进行迭代优化；3、开展新技术探索，包括力学性能评估、疲劳寿命分析、可靠性评估、尺寸链公差计算，结合FEA仿真与实物验证进行参数修正；4、参与零部件模具方案评审，主导模具开发进程及后续优化；5、参与制定产品测试与验证计划，并推动执行落地；6、协同制造部门搭建产品产线；7、依据行业法规要求，撰写相关技术文档，归档研发与测试记录；8、为产品的临床应用及注册申报提供技术支持；9、持续改进产品性能，攻克关键技术难题，提升器械在临床使用中的组织适配性与操作便捷性。任职要求：1、掌握复杂精密机械结构设计原理，精通注塑件、硅胶件、金属件的设计与生产工艺；2、熟练运用Solidworks、ANSYS等设计分析工具，熟悉常规办公软件操作；3、了解三类医疗器械开发流程，具备项目进度管理能力，能有效控制研发与生产成本；4、实践能力强，具备独立分析和解决技术问题的能力；5、具备外科手术器械开发背景者优先，尤其具有能量类手术器械设计经验者更佳；6、熟悉材料特性与涂层技术，掌握塑料焊接与组装工艺，了解模具成型技术；7、有手术机器人配套器械开发经验者优先考虑。背景要求：1、硕士及以上学历，机械工程或相关专业；2、10年以上产品研发工作经验，具备医疗器械领域开发经历者优先。

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工作职责：1.负责嵌入式软件及上位机软件的开发、归档与维护工作；2.承担软件及其系统的自测、调试与验证任务；3.负责软件相关技术文档的编写、受控管理及持续维护。经验要求：1.具备完整医疗器械软件开发周期经历者优先考虑；2.拥有DSP或FPGA开发背景者优先；3.需具备5年以上相关领域工作经验。教育背景：电子信息工程、计算机科学与技术、软件工程、自动化、生物医学工程或相关专业硕士学历。工作能力要求：1.熟悉数字电路与模拟电路基础知识，掌握瑞芯微、全志等MPU及STM32、PIC、AVR等MCU的嵌入式软件开发；2.熟练运用UART、SPI、I2C、USB、CAN等常用外设接口协议；3.掌握单片机时钟配置、中断机制、DMA传输、GPIO控制、看门狗应用，以及常见通信接口设置和异常处理、校验方法；4.精通嵌入式C语言编程，包括控制逻辑实现、内存管理、指针与位操作等关键技术；5.能熟练基于Linux、FreeRTOS、UCOS-II等嵌入式操作系统开展软件开发；6.熟悉Python等高级编程语言，了解Qt等图形界面开发框架；7.掌握多线程编程、异步处理机制及网络通信技术（如TCP/IP、HTTP/WebSocket）的软件设计方法。

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工作职责：1.负责电子硬件产品的技术研发、调试与优化，涵盖硬件需求分析、原理图绘制、PCB布局、元器件选型、功能实现及BOM清单编制等工作；2.承担电气（医疗）主电路的设计任务，熟悉主流单片机STM32、ARM（海思、RK）或FPGA的硬件架构，能根据应用需求合理选型处理器，并完成电源设计及外设电路配套；3.参与电气功能模块的开发与实现，提供详细的设计说明和测试数据，输出相关技术文档；4.熟练掌握常用接口电路设计（如LVDS\SPI\CAN\I2C\UART\以太网），具备高速数字隔离方案设计能力者优先考虑；5.具备高速信号处理经验，能够开展信号完整性分析；6.负责产品符合医用电气安全标准的测试工作（如GB9706.1/IEC等），解决医疗器械在电磁兼容、漏电流、静电防护等方面的技术问题；7.设计电机驱动电路、隔离采样回路及高精度运算放大电路，确保满足医疗设备的安全隔离规范；8.跟进PCBA量产阶段的ICT\FCT测试流程，保障生产可制造性与质量稳定性。任职资格：1.具备完整的医疗产品研发经历，有独立承担或全程参与硬件开发、验证、测试、法规符合性评估及量产导入者优先；2.精通AltiumDesigner/Cadence/立创EDA等设计工具，具有4层及以上高速PCB设计实践经验；3.掌握仿真软件（如PSpice、MATLAB等）进行电路建模与分析；4.深入理解医疗设备中的隔离设计要求，熟练应用隔离电源模块、光耦元件等关键器件；5.熟悉EMC防护设计（包括共模电感、TVS管选型）及ESD保护布局方法；6.熟知IEC60601-1/-2、GB9706.1-2020安全标准及相关EMC规范，了解YY9706.102-2021标准，有实际参与医疗设备注册检测（如安规、EMC、环境、运输试验）经验者优先；7.具有PCBA批量生产支持经验者优先；8.在医疗电子行业累计工作经验不少于2年。

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招聘信息：场地维护人员职位概述诚聘场地维护人员一名，负责公司的日常维护与管理。工作内容主要包括低压电设备检修、设施巡查以及基础维修等，确保场地安全、高效运行。本职位欢迎经验丰富的人员申请。职位要求技能要求：懂水、电维护。其他要求：责任心强，身体健康；退休人员优先考虑。工作详情工作地点：上海张江高科。薪资待遇：5000元至5500元/月（税前），根据经验面议；。工作时间：周一至周五，每天8小时（可弹性安排）。申请方式有意者或致电咨询：。

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11月13日 08:25

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11月18日 08:41

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11月19日 08:01

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12月2日 08:45

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12月9日 15:45

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12月4日 14:46

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招聘信息：场地维护人员职位概述诚聘场地维护人员一名，负责公司的日常维护与管理。工作内容主要包括低压电设备检修、设施巡查以及基础维修等，确保场地安全、高效运行。本职位欢迎经验丰富的人员申请。职位要求技能要求：懂水、电维护。其他要求：责任心强，身体健康；退休人员优先考虑。工作详情工作地点：上海张江高科。薪资待遇：5000元至5500元/月（税前），根据经验面议；。工作时间：周一至周五，每天8小时（可弹性安排）。申请方式有意者或致电咨询：。

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11月30日 22:54

魏先生

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11月21日 10:06

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11月29日 15:13

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