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海口市秀英区建筑工地，招弱电/消防电安装小工，年龄18岁至30岁，勤劳优先，（打酱油，喝酒者）免打扰，按工资每月发放五千元，平时无借支包住不包吃200--220元每天，上班时间8小时，自带工具。

海口·秀英区

9月22日 10:59

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高薪急聘！装卸工/搬运工工资待遇：月薪5000-6000中午在公司吃饭。1.负责货物装卸、搬运、码放及仓库整理；2.协助清点货物数量，核对货单信息；3.配合车辆调度，确保货物安全装卸；4.卸完货整理仓库，每一票货整理好，仓库整齐5.有2年以上工作经验，会分货，会打板，年龄18-55岁，身体健康，能吃苦耐劳；

海口·秀英区

曾先生

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1、负责药物制剂的处方筛选与设计，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过审评；2、有效推动制剂技术由实验室小试向中试及产业化阶段的转化；3、制定合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并能按计划有序推进和实施；4、协助开展新药审批、新药生产等相关事务性工作

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岗位说明：1、负责公司及下属企业各类合同的审查与合同范本的编制工作2、参与搭建并完善公司法律事务管理体系，制定相关管理制度3、全面处理公司法律事务，包括诉讼案件材料撰写、应诉、出庭等全流程法务支持4、具备独立起草、审核及修订合同与法律文件的专业能力；熟悉股份制企业法务运作，能为股权变动相关文件的拟定及变更手续提供法律支持并落实执行5、处理日常法律事务；定期归纳、评估公司经营活动中涉及的法律问题，并向董事会提交具有建设性的改进意见6、组织开展对内部员工的法律知识培训与宣导7、完成上级领导安排的其他法律相关任务任职要求1、本科及以上学历，法律相关专业；（持有法律职业资格证书者优先）2、有专利、知识产权、工商管理等领域实务经验者优先；3、具备严密的法律逻辑思维和严谨的工作态度；4、工作作风踏实、稳重，具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，责任心强；5、精通公司法、合同法、专利法、知识产权法等国内外相关法律法规；6、了解经济纠纷、劳动争议等案件的处理程序与应对机制

海口

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1、参与拟定上市公司中长期发展战略规划，依据整体战略方向制定匹配的财务战略方案；2、运用财务核算与会计管理方法，为经营决策提供数据支持，配合总经理推进公司战略制定，并主导财务战略规划的编制与实施；3、组建并优化财务组织架构，构建科学、系统、贴合企业实际的财务核算体系与监控机制，落实有效的内部控制措施；4、编制资金运作计划，监督资金使用情况，审核预算、决算及资金管理报告；5、保障战略实施过程中的资金供给，审批重大资金调度与支出事项；6、主导对重大投资及经营活动开展风险评估、给予执行指导，并实施持续跟踪与财务风险管控；7、深度参与公司关键事务的论证与决策，就生产经营、业务拓展及对外投资等提供专业财务分析与决策建议；8、审核各类财务报表，定期提交财务管理工作总结与报告；9、负责与上市监管机构及工商、税务等相关政府部门沟通协调，切实维护公司合法权益。

海口

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岗位职责：1、安全监管：制定并落实企业安全管理制度，确保生产环节严格执行安全操作规范。2、环境管理：监督公司环保政策及流程执行情况，保障运营活动满足国家环境保护法规与标准要求。3、风险评估：定期开展安全与环境风险排查，发现潜在隐患并制定有效的防控对策。4、培训与教育：策划并实施安全与环保培训项目，增强员工安全防范意识与环保知识水平。5、应急响应：编制和修订应急预案，组织开展应急演练，确保突发事件发生时具备快速响应能力。6、合规性检查：核查企业安全环保工作是否符合现行法律法规及行业规范要求。7、记录与报告：妥善保存安全与环保相关档案资料，按时向管理层提交运行状况汇报。8、持续改进：结合反馈意见及检查结果，优化安全管理与环保措施，提升企业整体安全环保绩效。岗位要求：1、教育背景：本科及以上学历，安全工程、环境工程、化学工程或相近专业优先考虑。2、工作经验：1年及以上相关领域工作经验，具有制药行业安全环保实践经历者优先。3、专业知识：掌握国家安全生产法律规范与环保政策，具备扎实的安全环保技术知识。4、沟通能力：具备较强的沟通协调能力，能与各部门及各级人员保持高效协作。5、解决问题的能力：善于及时发现问题并提出可行解决方案，具备应对突发状况的处置经验。6、培训能力：能够独立规划并执行安全环保培训方案，推动员工意识持续提升。7、认证资格：拥有安全环保类相关职业资格证书者优先录用。

海口

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一、岗位职责​全面负责原料药生产部门的日常管理工作，制定并实施生产计划，确保生产任务按时、按质、按量完成，满足公司的销售和市场需求。​建立和完善原料药生产管理体系，包括生产流程、质量控制、安全管理、成本控制等制度和标准，并监督执行，持续优化生产效率。​领导生产团队进行生产工艺改进和技术创新，提高原料药的生产质量和收率，降低生产成本，增强产品的市场竞争力。​负责生产设备的管理，包括设备的采购、维护、保养计划制定与实施，确保设备正常运行，提高设备利用率。​严格遵守国家药品生产质量管理规范（GMP）等相关法规要求，确保原料药生产过程符合法规标准，组织开展内部质量审核和合规检查。​负责生产部门的团队建设和人才培养，制定员工培训计划，提升员工的专业技能和综合素质，营造积极向上的团队氛围。​与研发、质量、采购、销售等相关部门保持密切沟通与协作，协调解决生产过程中的各类问题，保障生产顺畅。​定期向公司高层汇报生产情况，包括生产进度、质量状况、成本控制等，提出改进建议和措施。​二、任职要求​学历要求：本科及以上学历，药学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业优先。​工作经验：具有5年以上原料药生产管理经验，且需具备同行业（医药原料药生产领域）工作经历，熟悉原料药生产工艺、设备及相关法规要求。​专业能力：精通原料药生产流程和质量管理体系，具备丰富的生产计划制定、成本控制、工艺优化等实战经验；熟悉GMP等相关法规，能够确保生产过程合规。​管理能力：具备出色的领导管理能力、组织协调能力和团队管理能力，能够有效带领团队完成生产目标；具有较强的问题解决能力和决策能力，能应对生产过程中的各种复杂情况。​其他：工作严谨认真，责任心强，能承受较大的工作压力；具备良好的沟通表达能力和团队合作精神。​三、福利待遇​极具竞争力的薪酬package，包括高额基本工资、绩效奖金、年终分红等，具体可面议。​完善的社会保障，缴纳五险一金，额外提供商业保险、补充医疗等福利。​丰富的福利补贴，如住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、通讯补贴等。​健全的培训发展体系，提供国内外行业交流、专业技能培训等机会，助力个人职业成长。​舒适的办公及生产环境，配备先进的生产设备和设施；享受带薪年假、节日福利、生日福利、年度体检等。​良好的企业文化和团队氛围，提供广阔的职业发展平台和晋升空间。

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岗位职责:1.负责分析方法的开发与验证工作；2.承担药物质量研究及稳定性考察任务，制定相应的质量标准；3.编写药物分析相关的注册申报材料；4.建立合成原料、中间体及关键工艺节点的质量控制体系，保障产品质量；5.规范记录并整理实验原始数据及相关技术文档，确保其真实完整；任职资格:1.分析化学、药物分析或相关专业本科及以上学历；2.熟悉常用分析仪器的操作，具备药品检验基本实验能力者优先；3.具备良好的职业道德、团队协作意识和沟通能力。

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岗位职责：1、负责生产设备的日常运维与管理，保障设备稳定高效运行。2、编制并落实设备保养维护计划，快速响应并处理设备异常问题。3、承担设备的安装、调试及验收任务，确保其满足生产技术标准。4、监督设备操作规范的执行情况，指导操作人员规范使用设备。5、参与设备选型与采购评估，提供专业技术支持和优化建议。6、建立和完善设备技术档案，保证设备资料齐全、准确、可追溯。7、组织开展设备管理相关培训，提升团队专业能力与管理水平。8、统筹安排设备维修与保养作业，保障生产流程顺畅推进。9、参与设备改进与技术革新项目，持续提升设备运行效率与产品质量。10、完成设备管理相关的其他工作任务。岗位要求：1、本科及以上学历，具备5年以上相关领域工作经验；2、掌握设备运行原理及维护技术，具有较强的故障诊断与处理能力。3、具备良好的组织协调与团队管理能力，能高效推动设备管理工作。4、责任心强，执行力高，能在高强度环境下按时保质完成任务。5、沟通能力良好，富有团队协作意识，能与各部门协同配合开展工作。

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岗位职责：1.调研、整理、归集并评估供应商及其产品资料，完善供应商信息库；2.制定单项物料的采购方案；3.依据采购需求进行市场询价，向主管提交比价分析建议；4.与供应商开展商务洽谈，确定采购意向，落实采购订单的制作与确认；5.组织合同签订并报送审核；6.协调发货事宜，跟进货物到达时间；7.办理到货入库相关单据，协同仓库完成物资验收与入库流程；8.撰写单项采购项目的总结与分析报告；9.完成领导安排的其他临时性任务。岗位要求：1.全日制本科及以上学历，中药学、药学或相近专业优先考虑；2.熟练掌握常用办公软件，能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等工具；3.欢迎优秀应届毕业生应聘；4.具备较强的沟通协调能力、谈判技巧及独立解决问题的能力；5.工作严谨细致，责任心高，反应灵活，具备良好的团队协作意识；6.具备一定的学习理解能力和数据分析能力，成本管控意识良好。

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岗位职责:1.梳理采购需求，甄选适宜的商品与服务供应渠道；2.与供应商保持高效沟通，建立并维护长期稳定的合作关系；3.核算采购支出，开展成本控制及效益评估；4.保障所购物资的质量达标并按期交付；5.跟踪采购各环节，确保流程合规并符合企业制度与行业标准。任职要求：1.具备优秀的沟通协调能力及谈判技巧；2.可独立应对和处理采购执行中的各类问题；3.具备较强的计划性与条理性，能有序管理采购订单；4.对市场变化具备敏锐的判断力；5.富有团队协作意识，能胜任高强度、快节奏的工作模式。

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岗位职责：1、承担药物制剂的处方筛选与设计工作，独立完成相关实验操作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过评审；2、实现制剂技术由实验室小试向中试及产业化阶段的有效转化；3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划推进实施与完成；4、配合开展新药注册审批及新药生产相关的支持性工作。岗位要求：1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验；2、掌握制剂研发全流程及相关技术，具备处方开发与工艺设计的实际能力；3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能高效推动项目按节点进展；4、具备突出的问题分析与解决能力，可独立承担研发任务；5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能与内部部门及外部合作方顺畅协作；6、责任心强，执行能力强，能在高强度工作环境下按时完成任务；7、熟练操作办公软件及研发常用软件，具备基础的数据分析技能。

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1、熟练操作各类仪器分析工作，确保分析设备稳定运行；2、负责分析方法的开发及分析方法文件的编写；3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关认证要求与规范，参与样品稳定性研究及质量标准的制定；4、对分析研究助理及初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与试验数据；5、能够熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等谱图，利用液相色谱仪为合成研发提供分析支持；6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，具有独到的技术见解

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