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主要面向行业重点高校，党员、学生干部优先考虑。1-3年培养为企业管理核心骨干，前期实行轮岗机制：1.QA方向：依据GMP、SOP规范，对药品生产流程实施全程监督；针对现场不符合GMP/SOP要求、工艺偏差、规程隐患、无法即时整改或重复发生的问题，及时向QA主管报告并推动CAPA程序启动；接到车间偏差反馈后迅速前往现场核实情况，如实上报QA主管，并参与偏差调查分析；2.QC方向：负责原辅料、包装材料、中药材（饮片）、成品、留样及稳定性考察等样品的取样、检验与留样管理；承担制药用水、公用系统及环境监测任务，严格执行标准操作规程，真实完整记录检验过程，准确及时出具报告，发现异常数据立即上报，杜绝错检、漏检现象；完成其他临时交办的相关工作；3.生产方向：按照生产计划组织班组开展生产作业，落实GMP现场管理要求；全面执行生产过程管控，涵盖人员、工艺、质量、设备及安全管理，确保产品质量稳定；对各岗位质量控制点进行监督检查，组织开展岗位技能与安全教育培训；负责中间站日常管理，确保标识清晰齐全、物料摆放规范有序，防范混淆与差错风险；参与车间各项验证工作并对员工进行相关培训；完成其他临时性相关任务。

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岗位职责：1.熟悉实验室各类仪器设备及常用实验器材的构造、性能与运行原理，持续提升实验技术水平，为仪器维护提供有力技术支持。2.承担精密检测仪器的定期保养任务，优化仪器检测效能，充分发挥设备性能，保障每位操作人员的检测结果准确可靠，实现检测过程无差错。3.负责精密检测设备的日常巡检与维护，完成常规设备的故障排查与修复工作，针对重大故障能有效对接厂商并准确传递所需技术信息。4.结合公司发展需求，对比分析现行设备条件与产品相关国际标准中的实验要求，持续推进仪器功能拓展研究，提升设备应用范围。5.组织实施实验室检测仪器的验证与确认流程，落实精密仪器的期间核查工作，确保设备在有效校验周期内稳定运行。6.协同其他团队开展技术攻关，对复杂技术问题提出可行性改进建议。7.负责QC部门所有高精度仪器的运维管理，包括单机版电子数据审核与备份、网络化色谱系统的维护、色谱柱使用管理及QC耗材统筹（涉及设备：液相、气相、原子吸收、电感耦合等离子体质谱仪、紫外、红外、总有机碳测定仪等）。8.按时完成各项记录填写，履行指定区域管理职责，确保操作全过程符合GMP规范要求。任职资格：1.教育水平：本科及以上学历。2.专业要求：仪器自动化、药学或药学相关专业。3.工作经验：具备3年以上本科相关领域工作经验。4.技能或能力：了解行业法规要求，掌握仪器验证及检验相关专业知识。

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1、负责现场岗位管理，确保作业区域卫生达标，现场符合6S规范要求；2、检查岗位设备运行状态，保障设备稳定运转，及时发现并处理异常，确保介质供应达标，洁净区环境合规；3、执行岗位设备的日常维护与保养，并按要求完成相关记录填写；4、对岗位操作记录进行核查与复核，每月末完成数据汇总整理；5、组织并实施对岗位操作人员的培训，指导其规范开展操作工作；6、开展厂区能源系统（水、电、蒸汽）巡检，发现问题立即整改并上报；7、严格遵守各项厂规厂纪，工作时间不得从事与职责无关事项；8、服从车间及班组工作安排，积极完成各类临时任务，维护团队与个人职业形象。相关要求：1、本科及以上学历，具有2年以上药企动力配电相关工作经验；2、给水排水工程、机电一体化等相关专业背景；3、熟练掌握岗位设备的操作、维护与保养技能，具备较强的实操能力；4、具备一定的设备管理、协调沟通及应急处置能力；5、熟悉GMP规范及相关安全知识；6、具备较强的学习能力，勤于钻研，善于吸收新知识；7、具备良好的职业道德和职业操守，具备团队协作精神，沟通协调能力良好。

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岗位职责:1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制；2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递；3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进；4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作；5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。任职要求:1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景；2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历；3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验；4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用；5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识；6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求；7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

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1.岗位职责1.1.负责巡查污水处理、沼气锅炉及废气处理等环保设备的运行状态，保障系统稳定运转。1.2.制定并执行环保设备的日常维护计划，落实周期性保养措施，如润滑加注、风机检修等，并规范填写保养记录。1.3.审核与复核环维车间各类运行记录，每月末完成数据汇总与归档工作。1.4.组织开展对环维车间操作人员的技能培训，指导其规范进行设备操作。1.5.高效完成上级交办的各项临时或专项工作任务。1.6.对设备运行中发生的突发故障及时排查并有效处置。1.7.主动学习岗位相关的安全操作规程和环境保护知识。1.8.严格遵守厂区各项规章制度，工作时间专注本职，不做无关事项。1.9.听从车间及班组调度，积极承担临时任务，保持良好的职业形象。1.10.落实责任区域内的5S管理要求，推进清扫整理工作有序开展。1.11.遇岗位异常情况须第一时间处理，并如实向上级汇报。1.12.负责编制车间设备类零星工程及项目实施的相关材料。1.13.主导推进车间技术升级与改造项目的实施落地。

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岗位职责：1.负责泰州地区医疗机构的市场拓展与客户维护，达成既定销售目标；2.及时收集药品不良反应信息，协助医护人员科学合理使用公司医药产品，落实药物警戒相关工作；3.依法依规组织各类学术推广活动，准确传递产品关键信息，提升产品区域认知度，推动科研合作项目实施；4.开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及意见，提供针对性解决方案；5.协助处理产品售后事宜，包括但不限于不良反应信息上报，持续提升客户满意度；6.完成上级交办的其他工作任务；任职要求：1.本科及以上学历，临床医学、药学及相关专业优先；2.具备良好的沟通表达与组织协调能力，抗压性强，工作认真负责，具备高度责任心；3.有一年以上医药行业工作经验者优先考虑。工作地点：泰州泰兴兴化

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模块1：1、参与公司计算机化系统采购及需求阶段的技术评估，明确审计追踪、权限管理、数据完整性等核心要求；评估新系统上线前故障或停机可能带来的影响。2、审查计算机化系统的前期调研材料、用户需求说明（URS）、验证文档、偏差处理、变更控制等相关文件；组织实施供应商初步评估及现场审计工作。3、主导计算机化系统退役过程的验证管理工作，审核退役方案、风险分析报告及最终退役总结；负责归档退役相关的数据、硬件设备及技术资料。4、定期开展计算机化系统使用情况的监督检查，并形成书面检查结论与改进建议。5、牵头实施业务影响评估，识别系统失效状态下可能引发的运营风险。6、制定公司计算机化系统应急响应机制，确保在系统中断期间关键业务流程可持续运行，直至恢复正常服务。7、组织执行计算机化系统业务连续性演练，演练频率不超过三年一次。8、组织开展计算机化系统的周期性回顾评审，包括系统信息核对、变更与偏差审核、验证状态确认等内容，跟踪整改措施落实情况并提出优化建议。9、负责数据迁移前的风险管控及软件工具的适用性评估或确认；监督迁移后数据的准确性核查，并审核数据迁移总结报告。10、建立并维护公司《计算机化系统关键电子记录清单》和《计算机化系统电子签名清单》，并对电子记录实施定期审查。模块2：1、负责各生产车间三类、四类计算机化系统设备的权限申请、变更审批及具体分配操作。2、统一管理全公司计算机化系统的账户权限禁用、删除与临时授权，以及无集中权限管理功能系统的权限控制。3、更新并归档《计算机化系统权限清单》，定期执行所有系统账户密码的更换操作。4、每年组织开展一次全公司范围内计算机化系统账户权限的全面复核。5、推动建立各计算机化系统备份信息的汇总台账。6、管理电子数据的手动与自动备份流程，以及异常情况下的数据恢复操作。7、负责计算机化系统内置软件的备份与恢复实施。8、定期检查用于存储电子数据和系统软件的备份介质状态，确保其可读性和安全性。9、执行计算机化系统灾难恢复操作，并完成恢复后的功能测试或确认活动。10、制定标准化的应急响应规程与操作流程，在网络与信息安全突发事件发生时，能够迅速响应处置，保障数据完整与系统稳定。任职资质一、基本要求1、自动化、计算机等相关专业本科及以上学历。二、关键经验1、具备1-5年设备管理或IT领域相关工作经验；2、熟悉计算机系统软硬件、网络架构及相关运维实践；3、了解企业设备设施管理，有计算机化系统验证经历者优先；4、具备一定的风险识别与评估能力；5、能够梳理并掌握验证管理体系中各模块的工作内容与实施方法。

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急招若干名！有药企生产经验者优先考虑。转正后薪资待遇优厚！严格遵守公司及车间各项管理规定，爱护厂房与设施，服从劳动纪律，保障所有标准操作规程有效执行。积极参与车间组织的各类培训，持续提升操作能力与专业素养。依据生产计划，严格执行GMP规范及产品工艺要求，完成药液分离操作，准确落实各项工艺参数。及时填写批生产记录、原辅料领用台账等相关文件，确保信息真实、准确，保障数据完整性。按照岗位SOP规范操作，认真完成设备安装与调试，杜绝违规作业与指挥，确保生产过程安全；主动配合设备维护人员，做好日常保养与检修工作。落实车间成本控制要求，坚持节约原则，合理使用水、电、汽等公用资源。持续学习GMP规范、岗位操作及相关专业知识，不断提升实际操作水平。按时完成车间下达的各项临时性、应急性工作任务。积极参加公司及车间组织的各类集体活动。主动参与安全、职业健康、环保类教育培训，认真学习并掌握安全防护、消防应急、职业卫生及环境保护的基础知识与技能。熟悉本岗位相关事故应急预案，积极参与技术练兵与应急演练，对突发情况和异常事件能迅速做出正确处置。按规定佩戴劳动防护用品，正确使用防护工具，并定期进行检查与维护。认真开展岗前、岗中及交接班前的安全检查，发现异常及时处理，无法立即解决的须及时上报。确保本岗位涉及的环保、职业卫生及安全设施处于正常运行状态。

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因舱口盖制造需要，现招聘裝配工：二把刀280-320/8小时装配学徒240-260/8小时焊工：气保焊工平焊成型美观，280-320元、需有特种操作证（明火证）焊工资格证水平差匆扰。打磨工：学徒240-260师付270-300。加班多。点工或计件制任意选择！不是专业请勿扰！情况属实厂方直招，以上工种可个人计件。非中介，活长期稳定，工资准时！有意面谈或电话联系！地址扬中市西来桥镇上海港联技术开发有限公司

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工作职责:1、依据公司规范，负责生产及辅助设备的日常巡检、故障处理、预防性保养及相关记录的准确填写。2、结合设备运行状况，提出优化建议，持续提升设备运行效率，减少故障发生频率。3、负责备品备件的日常管理，按月提交备件采购需求计划。4、完成上级交办的其他临时工作任务。任职资格:1、具有扎实的电气或机械基础知识，电气专业背景者优先考虑。2、具备基本的办公软件操作能力。

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工作职责:1、确保生产设备平稳运转，各类介质供应持续、稳定且达标，满足GMP管理要求；2、实施生产设备成本控制，持续推进节约降耗相关工作；3、构建生产设备管理机制及安全、健康、环保管理体系；4、编制设备新建、改造与扩建方案，完成设备选型与设计，参与厂房设施及设备的调研、招采、购置、验收和建设等环节。任职资格:1、大专及以上学历，电气、暖通、机械等相关专业背景；2、熟练使用办公自动化软件，具备化药设备相关知识基础；3、具有良好的组织协调能力和问题解决能力。

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