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任职要求：1、能适应倒班工作制（白班、中夜班）。2、对机械零件组装感兴趣，对机械结构有学习意愿，动手能力较强。3、有相关中专、大专相关专业基础优先（机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等）工作内容：零件组装成型

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刘女士

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要求：1、能适应倒班工作制（白班、夜班）。2、对机械零件加工感兴趣，对机床操作有学习意愿。3、有相关中专、大专专业相关基础优先（机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等）待遇：1、学徒期3个月。2、工资4-6K，多劳多得。3、根据排产计划，平均每周至少休1天。工作内容：操控面板，进行机器人关节精密配件的加工

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刘女士

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测试员岗位:1、负责工业机器人减速器及工业机器人小臂的性能测试2、根据产品要求，设计、调整测试程序;3、记录并分析减速器产品的测试数据，出具测试报告，建立产品测试数据库;4、结合产品应用场景，设计、优化测试方法，提高测试效率;5、负责测试平台、测试设备的管理与维护。分析技术员岗位:1、能适应倒班工作制(白班、中班)。2、熟悉机械图纸，对机械产品质量检验感兴趣，有较强的问题分析与解决能力。3、学历本科，相关专业基础优先(机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等)质量检验员岗位:1、能适应倒班工作制(白班、中班)。2、熟悉机械图纸，对机械产品质量检验感兴趣，对量具、检具有一定认识优先3、有大专相关专业基础优先(机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等)能适应倒班(根据工作产量)

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刘女士

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岗位职责：1、全面主持制药设备生产车间的日常生产运营与管理工作；2、落实执行生产部门制定的生产计划，统筹协调并解决生产过程中出现的各项异常情况，保障生产目标按时达成；3、主导并监督生产全过程的质量管控、成本优化及效率提升工作；4、负责对生产部经理以下各级人员进行指导、培训及团队管理；5、监督落实生产环节中的消防安全及环保安全相关管理要求；6、完成上级交办的其他临时性工作任务。岗位要求：1、具备全日制本科或以上学历；2、拥有5至10年中大型制造企业生产管理经历，具备制药设备生产车间管理经验者优先考虑；3、掌握质量管理体系相关知识；4、具备一线员工团队管理实践经验；5、了解政府出台的相关产业扶持及补贴政策；6、能够适应加班工作安排；7、持有驾驶证者可获优先录用。

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赵先生

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新项目，个人所得税合规退税服务面向高薪及个税缴纳群体，提供专业退税申报支持，结合客户实际情况，依法依规进行申报材料整理与填报，力求实现退税最大化。对于已自行完成退税的客户，可提供二次申报服务，针对2021至2024四个年度内未充分退还的部分继续申请退税。一、高收入人群存在明确需求，潜在客户规模庞大，全国个税纳税人数量超过一亿人！二、目前在全国范围内从事此类服务的机构极少，行业竞争小，属于尚未充分开发的蓝海市场！三、客户有实际求助需求！多数人对国家相关政策理解不深，或在操作退税APP时遇到困难，虽有部分人已自主申报，但普遍未能充分享受退税权益，仍存在较大退税空间。

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李先生

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岗位职责：1.依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求；2.负责程序文件、技术文档、作业指导书的编制与更新，以及本部门相关文件的审核工作；3.组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查；4.参与质量管理体系内部审核工作；5.负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与对质检人员的培训支持；6.组织各类质量记录的归档管理，负责说明书、标签等标识性资料的审查与批准使用，统筹计量器具的配置与监管。任职资格：1.本科及以上学历，机械类专业优先考虑；2.有医药行业质量保证相关工作经验，具备旅游、骨科领域背景者优先；3.有GMP或质量体系审核经历者优先；4.具备QA岗位实践经验，熟悉文件管理系统建设流程；5.具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题闭环解决。

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先生

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我们需要您熟练掌握三维制图软件及结构设计，具备较强的自主学习能力；岗位职责：1.制定产品的技术规范与标准；2.负责编制产品开发或优化项目任务书，并按进度推进并完成研发工作；3.与项目产品经理、原材料采购团队协作沟通，争取资源支持，保障项目顺利实施；4.主导产品设计与开发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文件的编写；5.跟进项目执行进度并协调相关事宜。任职要求：1.全日制本科及以上学历，机械设计与制造相关专业；2.熟练操作CAD、UG等绘图工具；3.掌握精密机械加工工艺及刀具选型相关知识；4.有骨科创伤、脊柱或关节类器械及配套工具设计开发经验者，薪资可面议。工作时间：上午8:00—12:00下午2:00—6:00公司福利：缴纳五险一金；公司可提供住宿；免费三餐；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；每年一次防暑用品发放；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各类福利；工龄工资每年100元；工龄满5年，巴厘岛双飞7日游；转正后话补、交通补、出差补等多种补助。

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岗位职责：1.依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求；2.负责程序文件、技术文档及操作规程的编制与修订，并对部门内文件进行审核；3.组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查；4.参与质量管理体系内部审核工作；5.负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持；6.组织各类质量记录的归档管理，负责说明书、标签等标识性资料的审核与批准使用，统筹计量器具的配置与监管。任职资格：1.本科及以上学历，机械类专业优先考虑；2.具备医药相关行业质量保证工作经验，有旅游、骨科领域背景者优先；3.有GMP或质量体系审核经历者优先；4.拥有QA岗位实践经验，熟悉文件管理体系的建立与运作；5.具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题解决。

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岗位内容：1.负责企业品牌形象相关的平面视觉设计，包括logo、微信公众号界面、app界面等设计工作；2.策划并执行宣传物料的设计与制作，如海报、宣传单页、产品手册、展示展板等；3.协同各部门推进设计需求落地，提供创意方案及专业技术支持；4.完成上级或公司交办的其他相关设计任务任职要求：1.本科及以上学历，熟练操作Photoshop等设计类软件，具备独立完成设计项目的能力；2.拥有良好的创意构思与审美素养，关注设计潮流与细节表现，能将视觉表达与商业目标有效融合；3.具备良好的沟通协作意识和责任意识，能适应一定强度的工作节奏，有团队协作经历者优先

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我们需要您熟练掌握三维制图软件、具备结构设计能力，并拥有较强的自主学习能力；岗位职责：1.编制产品相关技术规范及标准文件；2.负责制定产品开发或优化项目任务书，并依照进度推进并完成研发工作；3.与项目产品经理、原材料采购团队保持沟通协作，获取必要支持，保障项目顺利执行；4.主导产品设计开发流程，统筹产品验证、风险管理报告等技术资料的编制；5.跟进项目进展，协调各方资源推动项目落地。任职要求：1.全日制本科及以上学历，机械设计与制造类相关专业；2.熟练操作CAD、UG等常用绘图软件；3.掌握精密机械加工工艺及刀具选型等专业知识；4.有骨科创伤、脊柱或关节类产品及手术工具设计经验者，薪资可面议。工作时间：上午8:00—12:00下午2:00—6:00公司福利：缴纳五险一金；公司可提供住宿；免费三餐；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；每年发放防暑用品；节日福利丰厚：劳动节、中秋节、儿童节、春节均发放各类礼品；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享巴厘岛双飞7日游；转正后享有话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。

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1、参与技术图纸的审查与核对，发现问题并协同解决图纸相关技术问题；2、制定产品零部件加工工艺的技术参数，并提出优化改进方案；3、承担部分工艺流程及设备的验证与确认任务；4、定期深入生产一线开展技术巡查，及时处理现场出现的技术难题；5、负责各类工艺技术文件的审核与把关工作；6、参与新产品试制全过程，明确加工工艺路线，编制相应的工艺文档；7、依据项目分工，推进工艺技术的细化与完善，涵盖图纸、工艺规范、检验标准等技术资料。任职要求：1、全日制本科及以上学历，机械设计或金属材料相关专业；2、具备良好的执行力和沟通协调能力；3、欢迎优秀的应届毕业生投递，需熟悉数控加工或材料表面处理任一领域。工作时间：8:00-12:00，14:00-18:00（双休）公司福利：五险一金；总部提供三餐/外地员工享餐补；不定期组织培训；转正后享受交通补贴、话费补贴；每年组织全员体检；夏季发放防暑用品；节日福利优厚；工龄工资每年递增100元；工龄满5年可享国内七日旅游。

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1.制定产品相关的技术规范与标准；2.负责撰写产品开发或优化项目任务书，并依照既定计划推进并完成研发工作；3.与项目产品经理及原材料采购团队保持沟通协作，争取必要资源，保障项目顺利实施；4.主导产品的设计研发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文件的编制；5.跟进项目进度，协调各方确保项目按计划执行。任职要求：1.本科及以上学历，机械设计与制造相关专业；2.熟练掌握CAD、UG等常用设计软件；3.具备精密加工领域的专业知识；4.特别说明：具有5年以上骨科植入物研发经验者，薪资可单独面议；工作时间：上午8:00—12:00下午2:00—6:00公司福利：缴纳五险一金；提供三餐；交通补贴；地下停车资源；夏季员工旅游；年度全员体检；节日福利丰富，劳动节、中秋节、儿童节、春节均发放实物或礼金；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双人7日游待遇。

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1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护；2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系文档及记录，实施分类管理并建立完整的档案清单；3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行情况，协调各部门反馈运行问题，推动流程优化，促进体系持续提升；4、统筹组织内部审核、外部审核及体系认证相关工作；5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理制度；6、负责质量管理体系相关文件和记录的分类、归档、分发，并做好发放与回收的登记管理；7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并提交相关记录。任职资格：1、本科及以上学历，质量管理专业优先；2、有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先；3、具备良好的沟通协调能力、组织能力及执行力；4、认同企业文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时）公司福利：五险一金；食堂三餐/外地餐补；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：中秋节、春节发放各种福利；工龄工资每年增加100元；工龄满5年国内7日游；话补、交通补、出差补等多种补助。职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

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1.需求分析：与需求方沟通，将功能与性能指标转化为硬件设计技术参数。2.架构设计：制定硬件系统架构、电路原理图及元器件选型，确保系统兼容性与稳定性。3.硬件开发：负责PCB布局布线、样机制作及电路调试，确保硬件模块正常运行。4.底层编程：开发硬件驱动程序与底层代码，实现软硬件间的数据通信与控制。5.测试验证：制定测试计划，开展功能、性能及EMC等测试，持续优化设计问题。6.技术文档：撰写设计说明、测试报告等技术文件，支撑生产与售后服务。7.量产支持：协助解决批量生产中的硬件异常，保障产品质量与交付效率。8.售后服务：响应客户硬件故障反馈，提供维修指导与升级技术支持。9.合规管理：执行医疗器械相关法规标准（如ISO13485、IEC60601），配合产品认证工作。职位要求：1.本科及以上学历并具备3年相关工作经验，或硕士学历；2.熟悉机械制造、电气自动化等相关专业知识；3.具备良好的判断力与沟通能力；了解医疗器械法律法规及行业标准；熟悉医疗器械生产工艺流程。工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时）公司福利：五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；年度全员体检；节日福利丰富（中秋、春节等节日发放实物或补贴）；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享国内七日游；另设话费补贴、交通补贴、出差补助等多项福利。职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

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