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岗位职责1、依据皮肤药物特性及文献资料，独立开展药理药效实验的方案设计、实验操作、数据分析、实验记录整理及报告撰写工作，按时汇报阶段性成果，并制定后续研究方向；2、结合项目需求，协助完成新药注册申报、专利申请等相关技术文档的编写；3、参与在研项目中临床试验生物标志物的筛选，以及药效学指标的评估与验证工作；4、协同CRO等外部合作单位及内部管理部门进行技术对接与沟通，保障项目进度、质量与合规性；5、跟踪国内外新药研发动态，搜集相关领域科研信息，参与新药立项前期调研；6、完成上级安排的其他相关工作。任职要求：1、博士学历，药理学、毒理学、生化药学、药物代谢动力学、动物免疫学等相关专业背景；2、具备药理药效研究基础，掌握相关专业知识，熟悉细胞实验和动物实验操作流程；3、具备较强的文献检索与分析能力，能够对新药作用机制进行系统阐述；4、思维敏捷，学习能力强，对新药研发工作有高度热情。工作地南京或者无锡总部都行职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、免费工作餐、年终奖金

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岗位职责：1.协助开展公司内部AI技术应用的研究与推动，挖掘AI在各类业务流程中的落地场景；2.负责跟踪行业内外数字化及人工智能领域的前沿动态，评估其对公司运营的潜在价值；3.参与AI项目的实施过程，涵盖平台评估、数据汇聚、技术方案落地等环节；4.配合推进企业数字化升级，参与AI工具与系统的部署、员工培训及持续优化工作；5.联动各部门协同合作，促进数字化产品的普及使用，助力整体工作效率提升。任职要求：1.26届硕士在读，计算机科学、人工智能、数据科学、统计学或相关专业背景；2.具备扎实的数据分析与逻辑思维能力，对AI技术及企业数字化变革有浓厚兴趣，具备主动学习意愿；3.掌握基础编程技能，至少熟悉一门编程语言（如Python等）；4.了解数据仓库基本概念，能参与数据整合相关任务；5.有参与数据科学、人工智能或编程类竞赛经历者优先；6.可保证连续实习6个月以上

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岗位职责：1.参与公司内部AI技术应用的调研工作，协助推进AI在各类业务场景中的实际落地；2.跟踪行业前沿的数字化与人工智能技术动态，评估其对公司现有业务的可能影响；3.协助开展AI项目实施工作，涵盖技术平台评估、数据资源整合及应用场景搭建等环节；4.支持企业数字化转型进程，参与AI工具与系统的部署、员工培训及持续优化；5.跨部门协作，推动数字化产品的内部推广与使用，助力运营效率提升。任职要求：1.26届硕士在读，计算机科学、人工智能、数据科学、统计学或相关专业背景；2.具备扎实的数据分析与逻辑思维能力，对AI技术及企业数字化升级有浓厚兴趣，具备主动学习意愿；3.掌握基础编程技能，至少熟悉一种编程语言（如Python等）；4.了解数据仓库基本概念，能参与数据整合相关任务；5.有参与数据科学、人工智能或编程类竞赛经验者优先；6.实习期可保证6个月以上

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岗位职责1、开展实验室现场规范化检查，确保实验人员操作流程及记录填写符合规范要求；2、负责研发类文件、实验记录、研究报告及外部文件的审核监督，并做好归档与借阅管理；3、协助研发QA主管完成分析、制剂模块实验记录本的周期性核查工作；4、根据研发QA主管的工作安排，协同落实日常任务的执行与协调任职要求1、本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景2、掌握药品相关法规知识，具备2年以上医药行业研发或质量管理工作经验3、具备良好的沟通协调能力与问题处理能力，工作认真细致、积极主动，具有较强团队意识和执行力职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休

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岗位职责：1、依据品牌发展战略，搭建皮肤外用药或护肤产品体系，主导药品或化妆品上市推广方案，配合开展产品宣传及培训工作2、制定产品策略规划，分析行业动态与竞争格局，结合渠道特点提出新产品开发建议，统筹产品全生命周期管理及项目执行3、构建KOL及专家合作网络任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先考虑4、可接受工作地为江苏、上海、北京、广州、杭州，能适应全国范围内出差

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岗位内容：协助医学经理开展医学策略制定及医学信息整理等相关事务岗位要求：1、临床医学或相关医学基础专业；2、硕士研究生学历；3、需常驻无锡、北京、广州或杭州

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岗位职责协助上级完成日常任务，主要负责文献检索与整理、文书处理等相关工作，无需参与实验操作。任职要求药学相关专业，本科及以上学历，有海外学习经历者优先，2026年毕业，能线下实习6个月以上。加分项：具备良好的英语能力，可作为工作语言使用；支持转正机会，可提供正式实习证明。提供免费工作餐及住宿

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1、可独立操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担新药质量研究相关实验任务；2、拟定并执行药物质量研究方案（包括质量分析方法的建立及方法学验证），开展产品稳定性考察；3、负责实验数据的处理与汇总，独立撰写实验报告及规范记录原始实验数据；4、与研发项目团队及部门协同配合，支持新药项目经理完成注册申报资料的编制与整理；5、参与药品质量标准的起草与完善工作；6、负责分析仪器的日常使用与维护，协助排查设备故障，通过定期保养和预防性维护等措施保障仪器正常运行与有效管理。

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1、可独立操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担新药质量研究相关实验任务；2、负责药物质量研究方案的制定与执行（包括分析方法建立及方法学验证），并开展产品稳定性考察工作；3、完成实验数据的分析与汇总，独立撰写实验报告及相关原始记录；4、配合研发项目组及部门工作，协助新药项目经理完成注册申报资料的整理与编写；5、参与药品质量标准的起草与完善；6、负责分析仪器的日常使用与维护，协助处理设备故障，通过定期保养和预防性维护等措施保障仪器正常运行。

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岗位职责协助上级开展日常工作，主要负责文献检索与整理、文书处理等相关事务，无需参与实验操作。任职要求药学相关专业，本科及以上学历，具有海外学习经历者优先，2026年毕业，能全职到岗实习6个月以上。加分项：具备良好的英语沟通能力，可作为工作语言使用；支持转正机会，可提供正式实习证明。公司提供免费工作餐及住宿安排

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岗位职责：协助开展临床监查相关事务性工作任职要求：药学、护理学及相关专业，本科及以上学历，可保证连续实习8个月及以上能接受出差安排，出差期间按规定发放差旅补贴

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岗位职责：1、负责化学药品的研发工作，包括技术资料的检索、处方设计、工艺优化及注册申报材料的编写；2、带领团队推进制剂研发项目，解决药物制剂研发中的关键技术难题，并指导团队成员开展相关工作；3、依据研发管理要求，规范记录实验过程数据，整理并提交实验总结报告；4、正确操作实验仪器设备，并做好日常维护与保养。任职要求：1、年龄24-40岁，本科及以上学历，药学或化学相关专业，硕士应届毕业生亦可接受；2、具备撰写药学部分注册资料的能力，有参与过至少1个药品研发及注册申报项目的经验；3、熟悉化学药研发全流程，掌握常用研发设备及仪器的操作技能；4、能独立制定实验方案并完成实验报告撰写；5、了解化学药相关法规政策，具备立项选题、文献检索与资料分析能力；

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岗位职责：1、深入理解临床实际需求，制定产品医学战略及发展路径，统筹团队推进相关计划的策划、执行与全流程管理；2、上市后医学研究项目：主导团队协同CRO开展上市后产品医学研究项目的全流程工作（包括调研、方案撰写、立项审批、合同签署、会议组织、试验执行推进、过程监督、总结分析及论文发表等）；3、医学支持：定期梳理领域学术进展，评估创新药物或治疗手段，挖掘产品市场潜力并制定年度医学计划，负责推广材料的制作与审核，产出HEOR等市场准入所需资料，支持关键市场项目的落地实施；4、建立并维护核心专家（KOL）合作网络。要求：1、临床医学、临床药学或中医药专业（本科背景），硕士及以上学历，具备6年及以上临床研究或医学相关领域工作经验；2、持有GCP证书，英语水平达六级以上，具备良好的英文文献检索、阅读与写作能力，能高效整理行业前沿学术信息，具有扎实的临床专业知识和逻辑思维能力；3、研究方向聚焦内分泌、肾内、皮肤科领域的候选人优先考虑。

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岗位内容：协助医学经理开展医学策略制定及医学信息整理等相关事务岗位要求：1、临床医学或相关医学基础专业背景；2、硕士研究生学历；3、工作地点常驻无锡、北京、广州或杭州

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岗位职责：1、深入理解临床实际需求，制定产品的医学战略及发展规划，并带领团队推进相关计划的开发、执行与全流程管理；2、上市后医学研究项目管理：统筹团队与CRO协作，完成产品上市后医学研究项目的整体运作，包括调研分析、方案撰写、立项审批、合同签订、学术会议组织、试验推进及过程监控、总结报告与论文发表等工作；3、医学支持工作：开展治疗领域进展回顾与创新药物/疗法的科学评估，挖掘产品市场潜力并制定年度医学计划，负责推广材料的制作与审核，产出HEOR等市场准入所需资料，为关键市场项目提供专业支持；4、建立并维护核心专家（KOL）网络，推动学术合作与交流。要求：1、临床医学、临床药学或中医药专业（本科背景），硕士及以上学历，具备6年及以上临床研究或医学相关领域工作经验；2、持有GCP证书，英语水平达六级或以上，具备优秀的英文文献检索、阅读与书面表达能力，能系统整理行业前沿学术信息，具有扎实的临床专业知识和逻辑思维能力；3、既往研究方向聚焦内分泌、肾病、皮肤科领域者优先考虑；

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岗位职责：1、熟练操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担药品质量研究相关实验任务；2、独立开展实验数据的处理与汇总，完成实验报告及原始记录的撰写工作；3、配合上级完成注册申报材料的整理与编写；4、参与药品质量标准的建立与完善；5、负责分析仪器的日常使用与基础维护，协助排查设备异常，通过定期校验和预防性维护保障仪器正常运行；任职要求：1.具备药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历；2.熟悉药品质量研究常用实验技术，掌握常见药物的分析特性及反应原理；3.拥有化药研发领域一年以上实际工作经验；5.热爱实验室工作，工作细致严谨，具备良好的职业操守和团队合作意识；

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岗位职责1、开展实验室现场规范性核查，确保实验人员操作流程及记录填写符合相关规范要求；2、负责研发类文件、实验记录、研究报告及外部引入文件的审核监督、归档整理及借阅管理；3、协助研发QA主管完成分析、制剂模块实验记录本的周期性审查工作；4、根据研发QA主管的工作安排，协同推进日常任务的落实与执行任职要求1、本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景2、了解药品领域相关法规政策，具备2年以上医药行业研发或质量管理工作经验3、具备良好的沟通协调能力与问题处理能力，工作态度积极、认真细致，具有较强的团队合作意识和执行力职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休

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岗位职责：协助开展临床监查相关事务性工作任职要求：药学、护理学等相关专业，本科及以上学历，可保证连续实习8个月及以上能接受出差安排，出差期间按规定享受相应补贴

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实习内容：参与药品质量研究及相关学习工作，需完成实验任务。任职要求：1、药学类相关专业，本科及以上在读，2026年毕业，实习期不少于6个月；2、做事严谨认真，具备良好的实验操作能力，能熟练使用常用仪器设备。提供转正机会，可出具实习证明

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实习内容：业务分析支持：•协助采集与归集医药及化妆品领域的行业信息（涵盖市场动态、竞争格局、渠道分布等）；•参与数据预处理、基础模型搭建及可视化呈现，输出阶段性分析成果。AI/工具探索：•关注并实践各类AI技术工具（如文献智能处理、自然语言处理、自动化图表生成、报告生成等）；•配合开发简易工具，优化团队在数据处理方面的操作流程。团队协作：•与内部成员协同推进跨业务模块的分析项目；•主动反馈工作流程中的优化点，提出工具使用或方法改进的有效建议。任职要求：1、统计学、数据科学、信息管理、药学或化妆品相关专业背景；2、熟练使用Excel，掌握Python、R或SQL中至少一门语言；3、具备基础的数据分析能力及可视化技能；4、对医药与化妆品行业的数据应用方向有浓厚兴趣；5、加分项：具有医药或化妆品领域实习经历；曾接触AI工具或参与过数据自动化相关实践。实习表现优异者可优先考虑转正

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实习内容：药品质量研究及相关学习，需参与实验操作。任职要求：1、药学类相关专业，本科及以上学历，2026年毕业，实习期不少于6个月；2、工作态度严谨、细致，具备相关仪器设备的操作能力。可提供转正机会，可开具实习证明

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岗位职责：1、独立操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担药品质量研究相关实验任务；2、开展实验数据的分析与汇总，独立撰写实验报告及规范记录原始数据；3、配合上级完成注册申报材料的整理与编写工作；4、参与药品质量标准的制定与优化；5、负责分析仪器的日常使用与维护，协助排查设备故障，通过定期校验和预防性维护保障仪器正常运行；任职要求：1.具备药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历；2.熟悉药物质量研究常用实验技术，掌握常见药物分析的基本特性及反应原理；3.拥有1年以上化学药研发工作经验；4.热爱实验室工作，态度严谨细致，具备良好的职业操守和团队合作意识；

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岗位职责协助上级开展工作任务，主要聚焦于注册法规相关事务。任职要求药事管理相关专业，本科及以上学历，具备海外背景者优先，2026年毕业，可线下实习6个月以上。加分项：英语能力可满足工作沟通需求；支持转正、可提供实习证明。

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岗位职责：协助上级进行皮肤相关疾病领域的文献检索、归纳、整理及分析工作。任职要求：1、临床医学专业背景，有皮肤科方向经验者优先，需具备研究生及以上学历；2、预计2026年毕业，能保证连续实习6个月以上，接受远程在线实习安排；3、工作态度认真，注重细节，具备较强的保密意识；4、能够使用英语作为工作语言者优先考虑。表现优异者可提供转正机会，并可按规定开具实习证明

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实习内容：业务分析支持：•协助获取并归纳医药与化妆品领域的相关数据（包括市场动态、竞争格局、渠道信息等）；•进行数据预处理、基础建模及可视化输出，形成初步分析结论。AI/工具探索：•关注并实践AI类工具在工作中的应用（如文献自动处理、自然语言处理、可视化工具、报告生成自动化等）；•参与轻量级工具的搭建，助力团队提升数据处理效能。团队协作：•与部门成员协同推进跨业务方向的分析项目；•主动反馈工作流程与工具使用情况，提出优化建议。任职要求：1、统计学、数据科学、信息管理、药学或化妆品相关专业背景；2、熟练使用Excel，掌握Python、R或SQL其中至少一项；3、具备基础数据分析与图表呈现能力；4、对医药及化妆品行业的数据分析工作有积极兴趣；5、优先考虑：具有医药或化妆品领域实习经历者；有过AI工具或数据自动化实践尝试者。实习表现优异者可优先考虑转为正式岗位

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岗位职责：1、开展化药研发工作，涵盖技术文献检索、处方设计、工艺优化及注册申报材料的编写；2、主导制剂项目的研发进程，带领团队攻克制剂研究中的关键技术难题，并指导项目成员完成相关任务；3、依据研发管理要求，完整记录实验过程数据，及时汇总并撰写实验总结报告；4、规范操作实验仪器设备，做好日常使用与维护管理工作。任职要求：1、年龄24-40岁，本科及以上学历，药学或化学相关专业，硕士应届毕业生亦可接受；2、具备药品注册资料编写能力，有参与至少1个药品研发及注册申报项目的经验；3、熟悉化学药研发全流程，能熟练操作相关实验仪器和设备；4、可独立制定实验方案并完成试验总结报告；5、了解化药领域相关法规政策，具备立项选题、文献检索与信息分析能力；

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岗位职责：1、依据品牌发展战略，搭建皮肤外用药或护肤产品体系，主导药品或化妆品的上市推广工作，配合开展产品宣传及培训支持2、制定产品策略，分析行业动态与竞争格局，结合渠道需求提出新品开发建议，统筹产品全生命周期管理及项目执行推进3、搭建并维护KOL及专家资源网络任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先考虑4、可接受工作地为江苏、上海、北京、广州、杭州，能适应全国范围内的出差安排

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岗位职责协助上级开展工作任务，主要聚焦于注册法规相关事务。任职要求药事管理相关专业，本科及以上学历，具备海外背景者优先，2026年毕业，可在校外实习6个月以上。加分项：英语具备工作交流能力；支持转正、可提供实习证明。

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岗位职责：1、负责固体制剂类产品（片剂）的制粒、包衣等生产环节，确保产品质量符合标准；2、执行清场复查工作，检查设备运行状态及工艺环境卫生，确保满足生产规范要求；3、依照工艺规程和标准作业流程进行操作，如实、完整填写原始操作记录；4、落实岗位区域的清洁与清场任务，悬挂正确的状态标识牌，并准确记录操作过程；5、承担所用设备的日常维护与保养，保障其正常运转；6、完成领导交办的其他相关工作任务。任职条件：1、具备1年以上药企固体制剂生产经验，熟练掌握制粒机、包衣机等设备的操作；2、具有较强的GMP执行意识，能适应洁净车间工作环境，身体状况良好，能吃苦耐劳，工作认真负责。PS：生产车间为无尘恒温洁净区，无油污及重型机械作业；采用两班倒工作制，含夜班安排，加班按规定支付加班费；同时掌握制粒与包衣技术者，薪资可适当上调，公司可提供住宿

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