为你推荐南京金鹏达实业有限公司(西门)附近区域的职位信息

配送员+名额有限先到先得骑车配送商圈骑车配送月结工资1、配送员：【核心优势】1、无责底薪+职级奖励+部门奖金+职级奖励+计单提成；多劳多得，上不封顶；综合薪资：7000-13000元（单量充足，多劳多得）；正常干：7000元~10000元努力干：10000元~13000元2、配送区域小，送单快！店内取件，系统派单，不用抢单，送件轻松！3、站点多，就近分配，配送车辆和工装器具可由公司提供；4、叮咚为直营站点（管理规范、合理超时不扣款），站长全部从一线岗晋升上来，发展空间大！【任职要求】18-45周岁，对服务行业充满热情，品行端正，爱岗敬业；会使用手机导航、会骑电动车、有良好的交通安全

南京·浦口区

孙先生

实名企业

立即联系

就近安排！就近安排！就近安排！兼职可日结！兼职可日结！兼职可日结！兼职可以上午/下班之后做，赚零花钱类似线上超市，只送一个店的单，不用到处去跑商家！不用二次打包，有专门的分拣都包装好了，从1个固定门店取货，送门店周围3公里左右，2轮电动车灵活方便，单量充足，不用抢单！【薪资福利】无责底薪+按单提成工资+职级津贴等工资工资：8000-12000（正常干，每月8000+，努力干：）只要努力，工资没有上限！【工作职责】只负责1个门店的订单配送，不用二次打包，取货就送，不用像外卖一样东奔西跑的，一次可带6-8单【任职要求】1、18-45岁；2、性格开朗、沟通交流好、有时间观念、渴望赚钱；3、熟练使用智能手机，会骑电瓶车，会使用导航；

南京·浦口区

郑女士

实名企业

立即联系

岗位职责:按照公司制定的计划，完成日常"数据采集"任务;工作简单易上手。任职要求:要求自己带车，驾龄满三年;对工作认真负责，能够适应灵活的工作安排。

南京·浦口区

刘先生

实名企业

立即联系

南京鹏源达网约汽车租赁有限公司岗位1：业务员工作要求：会拍视频和发布（不会可以教）薪资待遇：（1）全职有责底薪+提成（2）兼职:多劳多得上班时间：不限制福利待遇：五险

南京

陈先生

实名企业

立即联系

岗位职责：1、负责网约车平台客户的开发与后续维护，提升平台用户的使用活跃度；2、通过电话、线上渠道及线下推广活动等形式，宣传公司业务，完成既定销售任务；3、主要开展网约车车辆租赁相关工作，需具备主动性、灵活性，工作态度认真且有责任感；4、持续建立并维系良好的客户关系，保障客户满意度与服务品质；任职要求：1、拥有良好的沟通表达与谈判能力，能独立推进销售流程；2、熟悉网约车行业基本情况，具备相关从业经历者优先考虑；3、具备较强的市场敏感度与客户开拓能力，能迅速应对市场动态调整策略；4、性格积极进取，富有责任心，能够在团队协作中贡献正面影响。

南京

王女士

实名企业

立即联系

江苏南京浦口区，泰冯路地铁口招聘电梯司机两名，男士55岁，女士年龄50岁，自带体检报告，工资4500一个月，加班20一个小时，有需要开电梯的电话联系。要有证。

南京·浦口区

12月18日 09:26

先生

立即联系

工作职责：1、生产管理与合规性保障确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP规范要求，统筹实现质量、成本、安全及交付周期等核心目标；组织执行生产工艺规程和标准操作程序（SOP），审核批生产记录并移交至质量管理部门；牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。2、设备与工艺管理负责车间设施与生产设备的维护保养及验证工作（含工艺验证、设备确认等）；持续优化生产线运行效率，推进精益化生产，提高产品收率并降低制造成本。3、团队建设与人员管理制定员工关键绩效指标，实施绩效考核与职业发展培养计划；组织开展GMP规范培训、安全生产教育及岗位技能提升训练。4、安全与风险控制落实车间安全管理体系，主导事故分析与客户投诉处理；识别并管控生产过程中的人为操作风险和设备运行隐患。5、厂房建设监督建设项目进展，确保各阶段里程碑按时达成；协调各方资源，解决项目实施中的重点问题；组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。任职资格：1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。2、8年以上药品生产管理工作经历，其中至少3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验；3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力；4、熟悉预算管理、成本核算及多部门协同运作机制；5、目标导向强，拥有良好的领导力、执行力和突发事件应对能力；6、精通相关剂型的生产工艺流程及相关法规、GMP规定；7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率和任务落实能力。异地招聘！工作地点：滁州

南京·浦口区

杨女士

实名企业

立即联系

工作职责:1、及时了解并跟踪最新监管动态、注册法规及技术指导原则，协助注册负责人对药品注册相关法规、技术要求进行收集、整理与解读，并参与制定符合当前法规要求的注册策略和实施方案。2、依据研发项目进度，配合注册负责人审查各项目研发方案，确保研发实施过程满足注册法规及申报方案的相关规定。3、按照项目规划推进注册申报任务，负责申报材料的编写、汇总、整理与审核，并完成资料提交；跟进注册检验、技术审评及审批流程，落实后续注册维护与信息更新工作。4、持续追踪所负责品种的审评审批进展，及时应对或反馈过程中出现的技术或行政问题。5、与药品监管部门及外部协作单位保持良好沟通，推动注册项目的顺利实施。6、组织并协调注册检验相关工作，参与或支持各类现场核查及动态检查活动。任职资格:1、中药学相关专业背景，本科及以上学历，具备英语CET-4及以上水平。2、具有5年以上制药企业工作经验，或3年以上CRO公司药品注册经验，熟悉经典名方或改良型新药注册流程；至少独立完成过1项中药改良新药注册申报或1项经典名方开发项目，有成功获受理案例者优先考虑。3、熟练掌握药品注册相关政策法规，熟悉NMPA发布的各项技术指导原则。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力和抗压能力；能够独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备扎实的中医理论基础，以及较强的中医药古籍文献研究与分析能力。有异地发布招聘，工作地点安徽滁州。

南京

杨女士

实名企业

立即联系

工作职责:1.负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作，协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关任务。2.根据生产部制定的生产计划，组织车间有序均衡生产，落实新产品试制安排。3.执行批生产指令，严格按照批准的工艺规程进行生产操作，并接受QA的监督与检查。4.监督生产记录和辅助记录的规范填写，确保生产流程符合GMP标准，对中间体及最终产品质量负责。5.按照GMP规范强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识及定置管理等方面。6.确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。7.落实公司安全生产管理制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。8.组织编写本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及持续性岗位培训。9.加强设备的预防性维护与日常保养，确保生产设备稳定运行。10.制定车间各岗位的工作职责，并于每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。11.执行公司各项定额管理要求，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。12.主动协同公司其他部门开展相关工作。任职资格:1.本科及以上学历，药学或相关专业2.具备5年以上液体制剂车间同岗位工作经验

南京·浦口区

杨女士

实名企业

立即联系

必须懂的化工单位仪表自动化控制，具有大专或以上学历，具有机电二级建造师或机电一级建造师，动手能力强优先录用，适应出差，

南京·浦口区

李先生

实名企业

立即联系

岗位内容：1.负责临床试验项目的整体运作，确保项目执行符合国家法律法规及行业规范；2.编制并推进项目实施计划，统筹药物供应、数据管理及质量保障等关键环节；3.根据项目进展动态，评估并优化临床研究方案以满足实际需求；4.组织协调多部门协作，保障团队间高效沟通与工作衔接；5.负责研究合同谈判与预算管控，确保项目按时按质在预算内完成。任职要求：1.具备本科及以上学历，专业方向为临床医学、中药学、药学或相关领域；2.拥有5年以上相关行业经验，其中至少3年专注于临床项目管理工作；3.具备扎实的项目管理能力及跨部门协同合作经验；4.善于分析和解决实际问题，工作细致，具备服务意识；5.英语听说读写流利，能熟练处理英文文档与交流；6.熟知ICH-GCP指导原则及FDA/CFDA等相关监管法规要求。

南京·浦口区

杨女士

实名企业

立即联系

工作职责：1在质量负责人的指导下，全面承担QC管理相关工作。2负责产品放行前的检验执行与管理。3主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。4对照国内外药典及相关法规，持续优化和完善现有QC管理体系文件与技术文档。5审核委托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。6组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定并实施稳定性考察方案。7对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。8组织检测人员开展QC领域相关法规要求的培训工作。9审核受托方的批检验记录及COA，确保上市产品符合注册合规要求。10负责分析方法的转移、风险评估，并在需要时完成方法确认。11组织开展方法学的确认与验证工作。12完成公司交办的其他临时性任务。任职资格：1具备药学或相关专业本科及以上学历。2拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作不少于5年，其中无菌领域工作经验超过3年。3熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。4接受过药品法律法规、药典标准、微生物知识以及所生产产品相关的专业培训。5有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

南京·浦口区

杨女士

实名企业

立即联系