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职责：⒈协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作；⒉协助推进临床试验在医院实施过程中的受试者筛选与入组事宜；⒊协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作；⒋协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录；⒌协助研究者完成病例报告表的填写工作；⒍协助研究者开展受试者的定期随访跟进；⒎协助研究者落实临床试验相关的其他辅助任务。要求：⒈本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景；⒉熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；⒊具备良好的沟通技巧，服务意识强，富有团队合作精神；⒋责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强的条理性和组织能力；⒌熟练掌握Office等常用办公软件操作。

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蔡女士

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岗位职责：1、负责区域内肿瘤领域重点医院的开发与拓展，建立稳固且高效的合作关系；2、深入发掘医院潜在需求，完善并维护医院信息档案体系；3、推动区域性肿瘤学科管理体系建设，搭建医疗管理与信息交流的专业平台；4、依据实际需求整合内外部资源，构建与公司项目匹配的区域协作机制，推进项目落地实施；积极对接医政、医保及医院管理部门，营造良好的合作生态；5、协同公司完成其他战略发展目标的相关工作。任职要求：1、具备医疗信息化系统、制药或医疗器械大客户销售经验，有肿瘤领域背景者优先；2、拥有出色的分析判断与执行能力，良好的沟通协调、区域及大客户管理能力，学习能力强，语言表达清晰流畅；3、能适应高强度工作节奏，接受频繁出差安排。

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胡女士

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2年肿瘤CRA经验岗位职责：1、开展试验中心及研究者的筛选与信息收集工作，依据项目进展及时提供相关试验资料。2、全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP规范、SOP流程、试验方案及国家法律法规，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位完成不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的上报，并持续跟进后续处理情况。4、通过核对原始数据以及管理病例报告表和数据质疑表，确保临床数据的真实性、准确性和完整性。5、负责研究中心内试验物资的管理，涵盖试验药品、文件资料及相关设备的使用与登记。6、与主要研究者沟通试验经费事宜，参与试验协议拟定，并跟进合同签署及费用支付进度。7、统筹安排中心接受稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈报告，制定整改措施并落实整改任务。8、为研究人员提供试验方案、GCP规范及CRF填写等内容的培训，建立并维护良好的协作关系。任职要求：1、具备临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业背景，本科及以上学历2、具有2年以上临床监查工作经验，有项目管理经历者优先考虑3、责任心强，具备良好的团队协作意识和职业素养4、语言表达清晰，沟通能力强，富有亲和力，能适应高强度工作环境

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刘女士

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工作职责：1、开展临床试验的现场核查，保障各项操作符合试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规要求；2、全面负责所辖研究中心的沟通与协调，按计划推进临床试验在该中心的启动、实施及收尾工作；3、拟定监查安排，撰写监查记录，推动研究进程按既定时间节点顺利执行；4、配合上级完成所辖中心的筛选，并参与预算管理与控制；5、作为公司与客户的联络窗口，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、具有一年以上临床监查工作经验，具备项目管理背景者优先考虑；2、有创新药研发经历，具备肿瘤领域项目经验者更佳；3、具备高度的责任意识，拥有良好的协作能力与职业素养；4、语言表达清晰，沟通顺畅，富有亲和力，能承受高强度工作压力；5、可接受高频次出差安排。

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刘女士

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岗位职责：1. 协助研究者开展受试者的筛选、入组及日常管理工作，参与受试者招募；2. 协助完成SAE与SAR等安全性信息的收集与上报工作；3. 协助研究者推进受试者的定期随访及研究流程执行；4. 协助研究者准备并提交伦理审查所需的相关资料；5. 协助研究者及时响应和解决数据质疑；6. 协助研究者落实临床试验中涉及的各项辅助性事务。岗位要求1. 大专及以上学历，护理、医学、药学等相关专业优先考虑；2. 具备1年以上CRC工作经验，有肿瘤领域项目经历者优先；3. 具备较强的协调能力与问题处理能力。

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刘女士

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负责在医院协助医生开展临床研究相关工作依据ICH-GCP/中国GCP规范、标准操作流程，以及FDA/CFDA相关药品监管法规，在授权范围内配合研究者完成不涉及医学判断的辅助性工作：1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；2、协助受试者的筛选与入组流程；3、参与受试者日常管理与随访支持；4、协助药物管理：包括药物的接收、储存、分发、回收、清点及返还，并完成相应记录；5、协助标本处理：负责标本的保存、处理与运送；6、进行数据录入并协助处理数据质疑；7、协助开展安全性事件的相关管理工作；8、整理与维护临床研究各类文件资料；9、配合监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进；10、完成其他与临床研究相关的辅助任务；11、执行公司交办的其他工作事项；

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蔡女士

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2年肿瘤CRA经验岗位职责：1、负责试验中心及研究者的筛选与信息收集，依据项目进展及时提供相关资料支持。2、全面管理所辖研究中心，严格遵循GCP、SOP、试验方案及相关法律法规，在规定时间节点内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位开展AE/SAE的上报，并持续跟进后续情况。4、通过核对原始数据及管理病例报告表/数据疑问表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。5、负责所辖中心试验物资的管理，包括试验药物、文件资料及相关设备的规范使用与记录。6、与主要研究者沟通试验经费事宜，参与试验协议制定，并跟踪合同执行及费用支付进度。7、统筹协调研究中心在稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈意见回复，制定整改方案并落实整改措施。8、为研究人员提供试验方案、GCP、CRF填写等方面的培训，建立并维护良好的研究合作关系。任职要求：1、临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业，本科及以上学历2、具备2年以上临床监查工作经验，有项目管理经历者优先考虑3、责任心强，具备优良的团队协作意识和职业素养4、具备较强的沟通表达能力，富有亲和力，能适应高强度工作环境

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工作内容：1自费营养制剂维护上量任职要求：1在目标科室做过临床业务者优先2销售过口服药，蹲守过门诊者优先3销售过院外自费药品者优先

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黄女士

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工作内容：1自费营养制剂维护上量任职要求：1在目标科室做过临床业务者优先2销售过口服药，蹲守过门诊者优先3销售过院外自费药品者优先

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黄女士

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【岗位介绍】这是一份不同于传统销售的岗位，我们通过为患者提供帮助的方式实现品牌传播。作为水滴筹团队的一员，我们将秉持“汇聚点滴温暖，让困境不再孤单”的初心，为需要援助的患者提供切实支持，诚邀踏实可靠的你与公司共同前行。【岗位职责】1、为有需求的患者提供筹款协助服务，涵盖关怀沟通、平台规则说明、医疗协调支持、与医护人员信息核对等工作；2、负责本地医院的覆盖拓展，建立并维护媒体、医护及跨行业合作关系；3、协助公益项目落地，参与和支持相关组织的公益活动。【岗位要求】1、品行端正，诚信务实，富有同理心，乐于助人，认同水滴的企业理念；2、高中及以上学历，具备医药行业或患者服务经验者优先考虑；3、具备良好的沟通表达能力与逻辑分析能力；4、积极面对挑战，心态阳光，有明确的目标追求和进取精神；5、适应互联网节奏，精力充沛，能在高压环境下高效完成工作任务；6、优秀应届毕业生亦可申请。【福利待遇】1、享受国家法定节假日及带薪年休假，年假时长随司龄增长递增；2、除按规定缴纳五险一金外，额外配备商业医疗保险等补充福利；3、关注员工日常体验，定期开展团建、旅游、午餐分享会等丰富活动；4、重视员工身心健康，每年提供5天全薪病假，并安排年度健康体检，补充医疗保障全额覆盖。[双手合十][双手合十]

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刘女士

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岗位职责：1、开拓并维护区域内重点医院在肿瘤领域的合作，建立稳固高效的合作关系；2、深入发掘医院潜在需求，完善医院信息档案与业务数据管理；3、推动区域性肿瘤学科管理体系搭建，构建医疗管理与信息交流的学术协作平台；4、结合实际需求整合内外部资源，建立与公司项目匹配的区域协作机制，推进项目落地执行；与医政、医保及医院管理部门保持良好沟通，助力运营环境优化；5、协同公司完成其他战略发展目标相关工作。任职要求：1、具备医疗信息化系统、制药或医疗器械大客户销售经验，有肿瘤领域背景者优先；2、具有出色的分析判断与执行能力，良好的沟通协调、区域运营及大客户管理能力，学习能力强，表达清晰流畅；3、抗压能力强，能适应高频次出差安排。

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工作地点：沈阳、天津、长沙、福州、杭州、北京、上海、广州等城市。homebase。工作职责：1. 重点临床试验项目的现场监查：1.1 独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研工作；1.2 负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同谈判、启动实施、日常监查及关闭归档等全流程执行；1.3 维持与研究医生、机构管理人员、伦理委员会及其他协作方的良好合作关系。2. 支持项目经理开展项目管理工作：2.1 协助制定所辖中心的监查计划并推动落实，把控研究过程中的关键节点，保障临床试验进度与数据质量；2.2 定期向项目经理反馈中心进展，跟踪关键时间点，确保项目按计划高质量推进；2.3 协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；2.4 按照项目要求，参与完成中心层面的QC/QA核查任务；2.5 执行项目经理交办的其他相关工作。任职资格：1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床试验经验者优先；2. 熟练操作常用办公软件，通过大学英语四级，持有GCP证书；3. 具备良好的沟通能力，善于团队协作，拥有较强的组织协调性、抗压性与应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。

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代女士

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岗位职责：1.在河南省肿瘤医院开展临床研究协调相关工作；2.负责临床研发项目的组织、协调与日常管理；3.参与团队日常工作安排及科研任务的执行。任职要求：1.工作态度端正，责任心强，能承受较大的工作压力；2.具备较强的沟通技巧和自主学习能力；3.本科及以上学历，2016年以后毕业；4.具备团队协作意识，能够与成员保持良好互动与交流。薪资福利：1.实习期间月薪3000元，转正后月收入5000元以上；2.享有法定节假日及双休制度，每月组织团队建设活动；3.提供完善的职业培训体系和晋升发展空间。

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邹先生

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郑州市金水区招内架、架子工包工，长期的，生活费5000起。盘口架，学徒也可以，拉毛架也可以。全部3米的占杆，两步半架子。

郑州·金水区·未来路

12月11日 17:18

吴先生

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