为你推荐海南海口秀英区万特制药南海大道279号附近区域的职位信息

岗位要求:1、药学相关专业本科及以上学历；2、持有执业药师资格证书；3、具备3年以上GSP药品经营质量管理经验，具备良好的管理、协调与沟通能力，掌握GSP相关专业知识，参与过GSP符合性检查工作。4、熟练使用千方百剂系统，具有第三方仓库管理背景；5、具备扎实的药品专业知识，熟练运用办公软件，熟悉医药管理信息系统。6. 深入理解业务运作，推动业务价值提升

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

职位名称：供应链专员/交付专员岗位职责：1. 负责全国渠道、连锁及基层模块的发货数据统计与终端流向监控，实施呆滞库存预警及管控措施。2. 统筹订单全周期执行流程，提升履约效率，保障产品准时交付。3. 配合产品委员会制定产品规划，设计基层市场差异化推广策略，协同财务部门策划促销方案，助力重点产品在区域市场的销售提升。4. 搭建电商平台价格监控机制，实时跟踪并处理价格违规行为，维护线上价格秩序，增强渠道盈利水平。6. 主导药品省级挂网与招投标工作，确保药品基础信息数据准确无误，优化医疗机构配送流程，提高合同签署效率与配送完成率。任职要求：- 本科及以上学历，供应链管理、物流管理、市场营销或相关专业优先，重点院校背景者优先考虑。- 1-3年供应链、订单交付或市场运营相关工作经验，具备医药、快消等行业经验者优先；欢迎优秀应届生投递- 具备良好的数据分析能力、流程改进意识及跨部门协同经验；- 能承受较强工作压力，学习适应能力强

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1、提供专业化的药学服务，根据顾客需求合理推荐药品，确保用药安全，落实药品销售相关服务工作。2、负责指定门店内药品的陈列、摆放及日常维护工作。3、完成药品入库信息登记与批号管理，每周核查近效期药品及品种情况，每月对商品数量、批号、规格、有效期等进行盘点，并如实记录。4、负责门店内部清洁、设备设施维护以及环境卫生管理工作。5、开展门店现场运营管理工作，维护顾客健康档案资料。6、完成上级安排的其他工作任务。持有执业药师资格证者优先考虑

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

研究方向1. 针对新型靶点的小分子药物设计与合成研究；2. 中枢神经系统疾病治疗药物的开发及其作用机理探索；3. 麻醉与镇痛药物的新适应症研究与拓展；4. 高端制剂技术的工艺优化与创新研发。岗位要求1. 拥有药学、化学或生命科学等相关专业博士学位；2. 在上述领域具备坚实的科研基础和突出的学术表现；3. 具备独立开展科学研究的能力，同时善于团队协作；4. 具有优秀的中英文文献阅读、写作及口头表达能力；5. 有SCI收录期刊发表高水平研究成果者优先考虑。岗位职责1. 独立承担或配合合作导师完成高质量科研项目；2. 推进课题实施进程，完成论文撰写与发表工作；3. 参与课题组内外学术交流，助力科研成果落地转化；4. 协助指导研究生，参与科研项目申报及实验室日常管理；5. 与万全制药合作高校保持密切沟通，推动产学研深度融合。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

毕业时间：2025年-2026年1. 负责仓储与运输环节的规划、设计、落地执行及日常管理；2. 优化仓储运输策略与线路安排，降低运营成本，提升质量管控水平；3. 推进产品计划管理，优化流程效率，规范操作标准并实施监督，统筹库存管理、周转效率及滞留库存处理；4. 建立健全物流相关管理制度与作业流程，推动标准化建设；5. 确保物流体系高效精准运行，及时向各关联部门传递业务动态并保持有效协作；6. 搭建并维护物流信息系统，保障物流链路顺畅，在可控成本范围内支持销售需求；7. 动态跟踪单仓库存结构变动，协同销售团队联动管理，确保整体库存比例处于合理区间。院校要求：二本及以上

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

本科及以上，计算机相关专业！岗位职责：1、负责公司网络设备的日常运维与管理，保障网络系统稳定运行，快速响应并处理各类网络故障，确保办公网络畅通无阻；2、结合员工实际需求，调研并推进数字化、智能化软件系统的选型、引入及上线实施；3、参与公司机房建设与日常管理工作，包括设备部署、调试、巡检及安全防护，确保机房环境达标、设备正常运转；4、负责办公软件系统的运行维护，及时解决员工在使用过程中遇到的技术问题，保障办公工具高效运转；5、承担公司网站的运营管理，涵盖内容更新、功能迭代、安全加固等工作，持续优化用户体验与品牌展示效果；6、负责公司产品相关公众号及小程序的日常运维；为员工提供全面技术支持，解答电脑、网络、办公应用等方面的技术疑问，协助排除技术障碍；对突发性网络或设备异常迅速响应，精准定位问题并有效处置，减少对业务的影响；7、跟踪人工智能领域的发展趋势，挖掘其在企业运营中的潜在应用，助力公司推进数字化升级进程；8、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：学历要求：本科及以上学历，计算机类相关专业；专业技能：1、精通网络设备（如交换机、路由器）的配置与管理，具备较强的网络故障诊断与处理能力；2、了解机房建设规范与管理流程，掌握服务器、存储设备等硬件的安装、调试与维护操作；3、具有网站运营管理经验，熟悉HTML、CSS、JavaScript等前端技术，了解网站服务器的配置与性能优化；4、熟练操作阿里云服务器，能够开展日常监控、数据备份、安全防护等运维工作；具备基础AI应用能力，理解人工智能技术的基本原理及其适用场景，并能结合工作实际进行实践应用；5、熟练使用Windows、Linux等操作系统，具备系统安装、配置、调优及故障排查能力；其他要求：1、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能与各部门协同配合，高效解决技术问题；2、学习能力强，问题解决能力突出，能够快速掌握新知识，适应企业技术发展节奏；3、抗压能力强，能在高强度工作环境下保持稳定输出；4、中共党员或有学生干部经历者优先；5、有医药行业从业背景者优先。岗位福利：提供具有竞争力的薪资待遇，具体面议；五险一金、享受国家法定节假日、带薪年假、婚假、产假等；工作地点海南省[海口]万特制药（海南）有限公司期待您的加入，与我们携手共创美好未来！

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1. 独立开展药品原辅料、包装材料、中间产品及成品的常规微生物检验工作，涵盖以下内容：· 无菌性检测· 微生物限度测试（含需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数测定）· 内毒素检查（采用凝胶法和/或光度法）· 细菌内毒素分析· 纯化水与注射用水系统的微生物监控取样及检测· 环境监测样品的微生物分析（包括沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员微生物采样检测）2. 承担微生物实验室内菌种的日常管理，包括传代培养、鉴定确认及规范保存。3. 严格依照GMP、GLP以及企业相关标准操作规程，确保实验记录和各类登记台账填写及时、准确、真实、完整。4. 参与制定、修订并推动实施与微生物检验相关的标准操作程序。5. 负责实验室常用设备的规范使用、日常维护与保养，如生物安全柜、灭菌设备、浮游菌采样装置等。6. 参与实验室出现偏差（OOS/OOT）时的调查工作，并提供必要的技术支撑。7. 协助完成实验室环境监测及相关维持任务。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责:1. 熟练开展药物分析工作，保障分析数据的准确性与可重复性；2. 负责药物分析方法的建立与持续优化，提升分析流程的运行效率；3. 参与药物分析相关科研任务，为新药研发提供可靠的数据支撑；4. 对团队成员实施药物分析技术培训，确保其掌握并理解分析操作规范；5. 具备独立完成数据分析与解读的能力，出具科学合理的分析结论。任职要求：1. 具备扎实的分析能力与实验技能，能熟练使用各类分析设备；2. 对药物分析有强烈兴趣，关注行业前沿技术与研究动态；3. 具备良好的协作意识和沟通技巧，能够与团队高效配合；4. 能够自主应对和解决分析过程中出现的技术问题；5. 深刻理解分析数据内涵，具备撰写专业分析报告的能力。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1. 负责全国渠道、连锁体系及基层市场的发货数据统计与终端流向监控，实施呆滞库存预警与管控措施。2. 统筹订单全生命周期管理，持续优化履约流程，保障产品交付时效与执行顺畅。3. 配合产品委员会拟定产品发展策略，制定基层市场细分推广方案，协同财务部门设计促销计划，助力核心产品在重点区域实现销售提升。4. 搭建电商平台价格监控机制，实时跟踪并处理价格异常行为，维护线上价格秩序，增强渠道盈利水平。6. 承担产品省级挂网与招投标事务，确保药品基础信息数据库的准确维护，改进医疗机构配送流程，提高合同签署效率与配送履约率。任职要求：- 本科及以上学历，供应链管理、物流管理、市场营销或相关专业优先，重点院校背景者优先考虑。- 具备1-3年供应链、订单交付或市场运营相关工作经验，有医药、快消等行业经历者优先；欢迎应届毕业生投递。- 具有良好的数据分析能力、流程梳理能力及跨部门协同经验；- 抗压能力强，具备快速学习与适应新环境的能力

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责：1、安全监管：制定并落实企业安全管理制度，确保生产环节严格执行安全操作规范。2、环境管理：监督实施公司环境保护流程，保障运营活动满足国家环保法律及标准要求。3、风险评估：定期开展安全与环境隐患排查，分析潜在风险并制定针对性防控方案。4、培训与教育：策划并执行安全与环保培训项目，增强员工安全素养与环保认知。5、应急响应：编制及优化突发事件应急预案，组织演练，确保紧急情况下的快速有效处置。6、合规性检查：核查安全环保工作执行情况，确保符合现行法律法规和行业规范。7、记录与报告：完善安全环保档案管理，定期汇总并向管理层提交运行状态报告。8、持续改进：结合检查反馈与实际成效，持续优化安全管理与环保措施，提升整体管控水平。岗位要求：1、教育背景：本科及以上学历，安全工程、环境工程、化学工程或相近专业优先考虑。2、工作经验：具备1年及以上相关领域工作经验，有制药行业安环实践经历者优先。3、专业知识：掌握国家安全生产法规与环保政策，具备扎实的安全环保技术基础。4、沟通能力：具有较强的协调与表达能力，能与各部门及各级人员顺畅交流协作。5、解决问题的能力：善于发现现场问题并提出可行对策，具备应对突发状况的应变能力。6、培训能力：可独立设计并开展安全环保培训课程，推动全员意识提升。7、认证资格：持有安全环保类职业资格证书者优先录用。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位说明：1、负责公司及下属企业各类合同的审查与合同范本的编制工作2、参与搭建并完善公司法律事务管理体系，制定相关管理制度3、统筹公司各类法律事务，包括诉讼案件材料撰写、应诉、出庭等全流程法务支持4、具备独立起草、审核及修订合同及其他法律文件的专业能力；熟悉股份制企业法务运作，可就股权变动相关文书拟定及变更程序提供法律支持并组织实施5、处理日常法律事务；定期归纳、评估公司经营活动中涉及的法律问题，并向董事会提交具有建设性的改进意见6、组织开展对内部员工的法律知识培训与宣导7、完成领导交办的其他法律相关任务任职要求1、本科及以上学历，法学相关专业；（持有法律职业资格证书者优先）2、具备专利、知识产权、工商登记等领域实务经验者优先；3、具备严密的法律逻辑思维和分析能力；4、工作认真、作风严谨，具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，责任心强；5、精通公司法、合同法、专利法、知识产权法等国内外相关法律法规；6、了解经济纠纷、劳动争议等案件的处理流程

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备的日常维护与稳定运行；2、负责分析方法的开发及分析方法文件的撰写与整理；3、掌握多种常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关认证要求与规范，参与样品稳定性研究及质量标准的制定；4、对分析研究助理及初级研发人员开展GMP相关培训，监督并审核实验记录与试验结果；5、能够熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等谱图，利用液相色谱仪为合成研发提供分析支持；6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，具有较强的分析问题与解决方案的判断力

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1、 参与拟定上市公司中长期发展战略规划，依据整体战略方向制定匹配的财务战略方案；2、 运用财务核算与会计管理方法，为经营决策提供数据支持，协助总经理推进公司战略制定，并主导财务战略的规划与实施；3、 组建并优化财务团队，构建科学、系统、契合企业实际的财务核算机制与财务监控体系，落实有效的内部管控措施；4、 编制公司资金运作计划，监督资金使用情况及相关报告，统筹预算与决算管理工作；5、 保障企业战略实施过程中的资金供给，审批重大资金调拨事项；6、 主导对重大投资及经营活动开展风险评估、给予执行指导，并实施持续跟踪与财务风险管控；7、 深度参与公司关键事务的分析与决策，就生产运营、业务拓展及对外投资等提供专业财务分析与建议；8、 审核各类财务报表，定期提交财务管理总结报告；9、 对接上市相关监管单位及工商、税务等政府部门，做好沟通协调工作，切实维护公司合法权益。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责：1. 担任集团IT核心管理者，全面主导各经营单元现场信息化建设，统筹管理多区域IT团队，落实集团IT战略部署，推动关键业务信息系统的规划、选型与落地实施；2. 统领多个经营单元的IT组织发展，负责团队架构设计、人员配置、绩效体系搭建与考核执行，推进人才梯队建设与能力提升；3. 推动业务流程数字化转型与持续优化，协同制度与流程管理部门，实现流程标准化、规范化和系统化，提升流程运行效率，支撑绩效管理体系完善，协助发现流程中的瓶颈、风险点，并组织实施流程审计与改进措施；4. 牵头开展业务需求调研，联动各业务部门梳理信息系统新增或迭代需求，编制需求分析文档及系统设计方案，并组织方案评审与确认；5. 主导信息系统全周期项目管理及上线后运维保障，制定实施计划并监控进度，确保项目目标达成；深入挖掘业务痛点，保障ERP、MES、OA、PLM、CRM、SRM、HRM等系统稳定高效运行，牵头重大专项信息化项目的落地执行；6. 负责数字化工厂建设项目，涵盖方案设计、原型开发、工时评估、排期管理、质量控制及验收交付；对接跨境电商数字化管理平台（含ERP、CRM、BI、数据中心等），主导在建系统的升级优化工作；任职资格：1. 本科及以上学历，具备15年以上相关工作经验，计算机、信息管理或企业运营管理专业背景者优先；2. 拥有大型集团企业整体IT规划建设经验，覆盖生产、供应链等核心领域，具备5年以上团队管理经历，熟悉软硬件一体化管理，主导过至少两个以上工厂级ERP、MES、SRM、WMS系统的完整实施；3. 具备20人以上信息化团队管理经验，有离散制造行业从业背景者优先考虑；4. 责任心强，具备高度自驱力，性格积极开朗，拥有出色的沟通协调能力和团队合作意识；

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责:1. 负责分析方法的开发与验证工作；2. 承担药品质量研究与稳定性考察任务，制定相应的质量标准；3. 编写药品注册所需的分析申报材料；4. 建立对合成原料、中间体及关键工艺节点的质量控制体系，保障产品质量可控；5. 规范记录实验原始数据及相关技术文档，确保资料的真实、完整与可追溯；任职资格:1. 分析化学、药物分析或相关专业本科及以上学历；2. 熟悉常见分析仪器的操作，具备药品检验基础技能者优先考虑；3. 具备良好的职业素养，善于团队协作并拥有较强的沟通能力。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责：1、承担药物制剂的处方优化与设计工作，独立完成实验操作及相关数据整理，撰写符合要求的注册申报材料，并确保通过评审；2、推动制剂技术由实验室小试阶段向中试及规模化生产顺利过渡；3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划高效实施和推进；4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关支持性工作。岗位要求：1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验；2、掌握制剂研发全流程及核心技术，具备处方筛选与工艺开发能力；3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能有效保障项目按时推进；4、具备突出的问题分析与解决能力，可独立承担研发任务；5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能够与内部部门及外部单位顺畅协作；6、责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下稳定完成各项任务；7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件，具备基本的数据处理与分析能力。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责：1、负责生产设备的日常运维与管理，保障设备稳定高效运行。2、编制并落实设备保养维护计划，快速响应并处理突发故障。3、承担设备的安装、调试及验收任务，确保其满足生产工艺标准。4、监督设备操作规范的执行情况，指导操作人员规范使用设备。5、参与设备选型与采购评估，提供专业技术意见和优化建议。6、建立和完善设备技术档案，保证资料齐全、准确、可追溯。7、组织开展设备管理相关培训，提升团队专业能力与管理水平。8、统筹安排设备维修与保养作业，保障生产流程有序衔接。9、参与设备技术改造与升级项目，持续提升设备运行效率与产品质量。10、完成设备管理相关的其他工作任务。岗位要求：1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验；2、掌握设备基本原理及维护方法，具备较强的故障诊断与处理能力。3、具备良好的组织协调与团队管理能力，能高效推进设备管理工作。4、工作认真负责，执行力强，能在高强度环境下按时完成任务。5、具备优秀的沟通技巧和协作意识，能够跨部门协同推进工作。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1、 负责药物制剂的处方筛选与设计，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过审评；2、 有效推动制剂技术由实验室小试向中试及产业化阶段的转化；3、 制定合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划有序推进和实施；4、 配合开展新药审批、新药生产等相关事务性工作

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

岗位职责:1. 梳理采购需求，甄选优质商品与服务供应渠道；2. 维护并拓展供应商关系，保障沟通顺畅高效；3. 核算采购支出，开展成本控制与效益评估；4. 确保所购物资品质达标，交货周期满足要求；5. 跟踪采购各环节，确保流程合规并符合公司制度。任职要求：1. 具备优秀的表达能力和谈判技巧；2. 可独立应对和处理采购中出现的各类问题；3. 具备较强的统筹规划能力，能高效跟进采购订单；4. 关注市场变化，具备一定的行业敏感度；5. 富有协作意识，能胜任高强度、快节奏的工作模式。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系

1. 质量研究与标准制定负责原料药及制剂的质量标准拟定与验证工作，涵盖含量测定、有关物质、残留溶剂、溶出度等检测项目的标准建立，确保满足ChP/USP/EP等药典规范要求。2. 分析方法开发与验证实施开展高效液相（HPLC）、气相（GC）、LC-MS、UV等分析方法的开发与验证，完成方法学验证资料撰写，支撑工艺筛选、稳定性研究及产品放行检测需求。3. 稳定性试验与样品分析规划并执行影响因素、加速及长期稳定性试验；按时完成中控、放行和稳定性样品的检测任务，出具检测报告，为确定有效期和储存条件提供科学依据。4. 注册申报与技术文件编制依据ICH CTD格式编写质量部分（3.2.S.4/3.2.P.5）内容，以及方法验证报告、稳定性总结资料，协助注册团队完成监管机构问询答复工作。5. 仪器管理与合规操作承担分析仪器（如HPLC、GC、ICP-MS等）的日常校验、维护及故障处理；按GMP/GLP规范记录原始数据和台账信息，保障数据完整性与可追溯性。6. 协同支持与技术转移为合成与制剂工艺优化提供及时检测支持；参与技术转移过程，向生产QC团队进行分析方法交接与培训，协助解决产业化放大中的分析技术问题。

海口·秀英区

先生

实名企业

立即联系