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常女士

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你将负责的工作内容：1、与客户保持密切沟通，完成新客户开发、样品安排、商务谈判、订单跟进等全流程工作；2、维护现有客户关系，积极拓展新客户资源，及时解答客户关于产品、技术、物流等方面的问题；3、参与行业展会，现场与客户深入交流，并在展后持续跟进潜在客户；4、通过互联网渠道（如谷歌自建站、阿里巴巴等）开展客户开发，推动成交转化；5、配合制定销售策略与销售计划，协助分解并落实具体的销售目标；6、接待来访客户，统筹协调日常销售相关事务。你要具备的条件：1、本科及以上学历，国际经济与贸易、英语、中药学、药学、制药工程等相关专业，其他专业能力突出者亦可；2、富有进取意识，学习能力强，敢于迎难而上，具备拼搏精神；3、具备良好的沟通表达能力，思维逻辑清晰敏捷，具有协作意识和团队观念；4、有同行业外贸工作经验者优先录用。公司将为你提供：1、薪资待遇：4000-10000+元/月，底薪+绩效+提成（业务人员）+年终奖（根据年度贡献奖励1至6个月薪资）+工龄工资+话费补贴+交通补贴；2、福利待遇：五险一金+节日福利（涵盖春节、端午、中秋等传统节日及三八妇女节）+带薪年假（7天）+免费午餐（公司食堂自制）+免费商务用车（公司提供）；3、办公环境：现代化办公场所，环境整洁舒适，设有茶水间及羽毛球、乒乓球等休闲运动区域；员工整体年轻化，工作氛围轻松融洽；4、技能提升：公司高度重视员工成长，提供丰富培训资源与学习机会，实行一对一导师制，助力新人快速融入并掌握业务流程；5、关于销售支持：公司将通过线上平台、线下展会等多种途径为销售赋能；内部生产、质检、采购等部门协同支持，配备产品经理协助解决专业技术问题。天道酬勤，收入上不封顶~

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岗位职责：1.负责植物提取类产品的市场销售与推广，达成既定销售目标；2.开发新客户资源，维护现有客户关系，构建长期稳定的客户网络；3.通过电话沟通及线上渠道开展销售工作，提升整体销售转化效率；4.深入了解客户需求，提供针对性的产品应用方案与技术支持；5.参与医疗健康、快消行业、展会营销等相关销售活动，增强品牌影响力；6.完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1.本科及以上学历，市场营销、国际贸易等相关专业优先考虑；2.具备面向企业的ToB销售背景，掌握完整的销售流程与谈判技巧；3.拥有电话营销及互联网营销实操经验，能熟练运用各类销售辅助工具；4.熟悉医疗大健康、快速消费品、会展等行业领域，具备相关行业销售经历者更佳；5.具备优秀的语言表达能力及团队协作意识；6.学习能力强，能快速适应新环境与业务变化；7.不接受远程居家办公模式，需能配合出差安排。以上为植提销售经理/专员（国际）岗位的具体职责与任职条件，欢迎符合要求的候选人投递简历，我们期待您的加入。

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你将负责的工作内容：1、与客户保持密切沟通，完成新客户开发、样品安排、商务谈判、订单跟进等相关工作；2、维护现有客户关系，积极拓展新客户资源，及时解答客户在产品、技术、物流等方面的问题；3、参与行业展会，现场与客户深入交流，并在展后持续跟进潜在客户；4、通过互联网渠道（如谷歌自建站、阿里巴巴等）开展客户开发，推动订单成交；5、协助制定销售策略与销售计划，参与销售目标的分解与量化管理工作；6、接待来访客户，统筹协调日常销售事务。你要具备的条件：1、本科及以上学历，国际经济与贸易、英语、中药学、药学、制药工程等相关专业，或其它专业能力突出者亦可；2、积极上进，学习能力强，具备拼搏精神，乐于接受挑战；3、拥有良好的沟通表达能力，思维逻辑清晰敏捷，富有团队协作意识；4、有同行业外贸工作经验者优先录用。公司将为你提供：1、薪资待遇：4000-10000+元/月，底薪+绩效+提成（业务人员）+年终奖（根据年度贡献奖励1至6个月薪资）+工龄工资+话费补贴+交通补贴；2、福利待遇：五险一金+节日福利（涵盖春节、端午、中秋等传统节日及三八妇女节）+带薪年假（7天）+免费午餐（公司食堂自制）+免费班车（园区统一提供）；3、办公环境：现代化办公场所，环境整洁舒适，配备茶水间及羽毛球、乒乓球等运动设施；员工整体年轻化，工作氛围轻松融洽；4、技能提升：公司高度重视员工成长，提供丰富的培训资源与学习机会，实行一对一导师制，助力新人快速掌握业务流程；5、关于销售支持：公司通过线上平台、线下展会等多种方式为销售赋能；内部设有生产部、质检部、采购部等多部门协同支持，配备产品经理协助解决各类产品问题。天道酬勤，收入上不封顶~

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你将负责的工作内容：1、与客户保持联系，完成新客户开拓、样品安排、商务谈判、订单跟进等相关工作；2、维护现有客户关系，积极拓展新客户资源，及时解答客户在产品、技术、物流等方面的问题；3、参与行业展会，现场与客户深入交流，并在展后持续跟进潜在客户；4、通过互联网渠道（如谷歌自建站、阿里巴巴等）开展客户开发，推动成交转化；5、配合制定销售策略、销售方案，并协助分解和落实具体的销售目标；6、接待到访客户，统筹协调日常销售事务性工作。你要具备的条件：1、本科及以上学历，国际经济与贸易、英语、中药学、药学、制药工程等相关专业及其他专业表现优异者亦可；2、具备积极进取的心态，学习能力突出，敢于面对挑战，富有拼搏精神；3、拥有良好的沟通表达能力，思维逻辑清晰敏锐，具备团队协作意识；4、欢迎优秀应届毕业生加入。公司将为你提供：1、薪资待遇：4000-10000+元/月，底薪+绩效+提成（业务人员）+年终奖（根据年度贡献奖励1至6个月薪资）+工龄工资+话费补贴+交通补贴；2、福利待遇：五险一金+节日福利（涵盖春节、端午、中秋等传统节日及三八妇女节）+带薪年假（7天）+免费午餐（公司食堂自制）+免费班车（园区统一提供）；3、办公环境：现代化办公场所，环境整洁舒适，设有茶水间及羽毛球、乒乓球等运动设施；员工整体年轻化，工作氛围轻松融洽；4、技能提升：公司高度重视员工成长，提供丰富的培训资源与学习机会，实行一对一导师制，助力新人快速掌握业务流程；5、关于销售支持：公司将通过线上平台、线下展会等多种方式赋能销售工作；内部生产、质检、采购等部门协同支持，配备专职产品经理，协助解决各类产品问题。天道酬勤，收入上不封顶~

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外贸销售(双休+五险一金+法定假）你将负责的工作内容：1、与客户进行沟通，完成诸如新客户开发，样品准备，商务洽谈，订单执行等各方面的工作。2、维护老客户，开发新客户，处理客户提出的产品、技术、运输等方面的疑问;3、参加行业展会，和客户面对面沟通，展会后跟进新客户;4、利用互联网平台（谷歌自建站，阿里巴巴等）开发新客户，促成订单；5、协助制定销售策略、销售计划，以及量化销售目标。6、接待来访客户，及综合协调日常销售实务。你要具备的条件：1、本科以上学历，国际经济与贸易，英语，中药学、药学、制药工程、等相关专业及其他专业优秀者。2、具有进取心，学习能力强，敢于拼搏，勇于挑战。3、具有优秀的沟通能力，逻辑思维敏锐、清晰，具有团队精神；4、有同行外贸经验者优先考虑。5、优秀应届生也欢迎。公司将为你提供：1、薪资待遇：4000-10000+元/月，底薪+绩效+提成（业务人员）+年终奖（按当年度贡献值奖励1到6个月薪资）+工龄工资+话费补助+交通补助；2、福利待遇：五险一金+节日福利（春节、端午、中秋等中国传统节日以及三八妇女节）+带薪年假（7天）+免费午餐（公司餐厅自做）+免费商务车（地铁站接送）；3、办公环境：办公环境现代化，优美整洁，配备茶水间，以及羽毛球，乒乓球等运动场地；公司公司现有员工都比较年轻，办公氛围轻松愉悦；4、技能提升：公司大力支持员工业务水平及技能的提升，提供各种培训机会及资源，并采取一对一老带新的模式，帮助新人顺利的熟悉公司业务。5、关于销售：公司会从线上平台，线下展会等开拓方式支持销售；公司内部有生产部，质检部，采购部等部门的全力配合，并有产品经理，配合销售解决产品问题。天道酬勤，收入无上限~

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外贸销售(双休+五险一金+法定假）你将负责的工作内容：1、与客户进行沟通，完成诸如新客户开发，样品准备，商务洽谈，订单执行等各方面的工作。2、维护老客户，开发新客户，处理客户提出的产品、技术、运输等方面的疑问;3、参加行业展会，和客户面对面沟通，展会后跟进新客户;4、利用互联网平台（谷歌自建站，阿里巴巴等）开发新客户，促成订单；5、协助制定销售策略、销售计划，以及量化销售目标。6、接待来访客户，及综合协调日常销售实务。你要具备的条件：1、本科以上学历，国际经济与贸易，英语，中药学、药学、制药工程、等相关专业及其他专业优秀者。2、具有进取心，学习能力强，敢于拼搏，勇于挑战。3、具有优秀的沟通能力，逻辑思维敏锐、清晰，具有团队精神；4、有同行外贸经验者优先考虑。5、优秀应届生也欢迎。公司将为你提供：1、薪资待遇：4000-10000+元/月，底薪+绩效+提成（业务人员）+年终奖（按当年度贡献值奖励1到6个月薪资）+工龄工资+话费补助+交通补助；2、福利待遇：五险一金+节日福利（春节、端午、中秋等中国传统节日以及三八妇女节）+带薪年假（7天）+免费午餐（公司餐厅自做）+免费商务车（地铁站接送）；3、办公环境：办公环境现代化，优美整洁，配备茶水间，以及羽毛球，乒乓球等运动场地；公司公司现有员工都比较年轻，办公氛围轻松愉悦；4、技能提升：公司大力支持员工业务水平及技能的提升，提供各种培训机会及资源，并采取一对一老带新的模式，帮助新人顺利的熟悉公司业务。5、关于销售：公司会从线上平台，线下展会等开拓方式支持销售；公司内部有生产部，质检部，采购部等部门的全力配合，并有产品经理，配合销售解决产品问题。天道酬勤，收入无上限~

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常女士

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岗位职责：1.负责在Android系统环境下，从事Multimedia（显示/触摸屏/音频/视频）、CoreBSP（充电/USB/内存/存储）、System（稳定性/性能/电源管理）等模块中某一领域的驱动、HAL层或Framework层的开发与维护工作；2.承担相关功能模块的设计、编码及维护任务，协同完成新器件的适配与导入；3.开展相关领域新技术的调研与落地实施；4.完成开发过程中所需技术文档的撰写与更新。任职要求：1.大专及以上学历，计算机、通信等相关专业背景；2.熟练使用C/C++语言，掌握Java基础知识，具备一定的软件架构理解能力；3.熟悉Linux及Android系统架构，了解操作系统原理，具备基本的硬件知识；4.具备2年以上嵌入式Linux或Android底层驱动开发经验；5.有高通、MTK等手机平台开发经历者优先考虑

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岗位职责：1、承担framework相关功能需求的开发与实现2、主导Framework方向的技术改进，涵盖系统架构、性能调优、功耗控制、稳定性提升、音视频处理及系统应用等多方面场景与解决方案任职要求：1、本科及以上学历，计算机相关专业背景2、具备3年以上Android平台开发工作经验3、具有音视频处理或framework框架开发经验者优先考虑4、熟练掌握C/C++、Java中至少一门编程语言5、具备良好的编码规范，深入理解数据结构与面向对象设计，能够编写高效、清晰的代码6、具备良好的团队协作能力与沟通意识，拥有较强的问题分析与解决能力

西安

左先生

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1、项目软件接口：协同影像PM梳理与软件影像效果质量相关的各项事务。2、软件进度：联合影像PM明确项目测试计划，制定完整测试方案并推动有效实施，确保项目节点如期达成。3、测试用例维护：结合市场实际反馈持续优化和更新测试用例内容。4、技术支持：协助Tuning调试工程师完成相关问题的分析与调优工作。5、软件质量：严格把控出货版本的影像效果品质，避免出现售后质量问题。6、软件提升：主动收集并提交软件使用过程中的改进建议，汇总缺陷及异常情况反馈至IQPM，助力软件性能提升。

西安

左先生

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岗位职责：1、负责公司MAH质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、制度和规范，参与制定、审查及实施部门年度质量工作计划；2、配合质量授权人、质量负责人及生产负责人开展MAH相关管理工作；3、落实质量管理体系运行要求，推进MAH与受托生产企业GMP体系的有效对接，确保各项质量管理政策、制度和流程符合GMP法规要求；4、主导MAH产品管理制度及标准操作规程（SOP）的维护与更新，持续优化产品管理流程，支持企业业务发展需求；5、监督MAH产品质量管理全过程，组织质量问题调查分析，提出改进方案，实现质量风险的有效管控；6、审核与MAH产品质量相关的变更、偏差、超标等事项，确保每批次产品的生产及质量管理过程处于可控状态；7、协助完成政府监管机构及客户方的GMP审计、注册核查等准备工作，参与现场迎检及缺陷项整改工作；8、承担MAH相关内外部沟通协调职责，及时应对和处理产品质量相关事宜；9、协助推动研究院质量管理体系的建设与完善；10、按时高效完成上级及公司交办的其他工作任务。任职要求：1、医药类或药学相关专业大专以上学历，掌握GMP法规、产品检验、药学专业知识及企业管理基础知识；2、具有5年以上药品生产或质量管理实际工作经验，具备MAH或委托生产企业管理经验者优先；3、熟悉口服固体制剂、注射剂（含大容量注射液、冻干粉针剂）、滴眼剂等常见剂型的生产和质量控制要求；4、具备良好的团队合作意识和抗压能力，执行力强，能适应一定程度的出差安排。

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杨先生

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岗位职责：1、负责研究院各项目临床试验及非临床研究实施方案的策划，组织制定部门发展规划、年度工作计划、经费预算及绩效目标，并推动落实；2、负责遴选符合要求的研究机构或CRO单位，建立高效畅通的合作与沟通机制；协调并维护与合作单位、专家团队等相关方的良好关系，保障项目顺利推进；3、统筹管理项目经理团队，监督其依照国家GCP及相关法规要求，开展临床试验与非临床研究的组织、执行、实施及稽查追踪工作；4、参与项目整体规划的制定，包括工作进度安排、时间节点、预算控制与人员配置；及时协调处理临床研究/非临床研究过程中出现的各类问题；5、牵头组织临床试验及非临床研究申报材料的撰写与审核，如总结报告、研究综述等，完成定稿工作；建立完善的研究文档管理体系，确保资料的真实性与完整性；6、体系建设：构建临床试验与非临床研究的质量控制与质量保证体系，组织开展研究院项目内外部稽查工作，确保研究全过程符合国家法律法规、研究院管理制度及研究方案要求；7、日常管理：负责部门内部人员的培训、绩效考核、考勤管理等日常事务任职要求：教育背景本科及以上学历，医学、药学或相关专业工作经验1、具备8年以上临床研究或非临床研究领域工作经验，能独立分析并制定不同项目的临床试验及非临床研究策略方案。2、掌握非临床研究与临床研究相关的专业知识及技术指导原则3、熟练操作常用办公软件4、具备扎实的专业素养，拥有良好的组织、协调与沟通能力5、职业资格持有GCP证书

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1.制定科学合理的质量研究计划，准确选用试验试剂，明确设定质量可接受标准；2.参与质量研究计划的实施，并指导团队成员规范操作，及时解决执行过程及方法转移中出现的技术问题；3.对实验数据进行对比、分析与归纳，评估实验方案的科学性与可操作性；4.主动识别实验设计中的薄弱环节，持续改进和优化研究方案；5.按照药学研究资料要求，系统整理和归集相关药学研究信息。任职要求：1.本科及以上学历，药学、化学、仪器分析等相关专业；2.具备1年以上医药领域质量研究工作经验；3.能独立完成项目质量研究方案的设计与实施，熟悉质量研究技术指导原则，至少担任过2个项目的质量研究负责人；4.熟知药品研发流程，具备分析方法筛选能力，检测思路清晰、逻辑严谨；5.熟练掌握常用检测设备的操作方法及其基本原理。

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岗位职责：1.参与研发质量管理体系文件的编制、更新及落地实施；2.审核研发环节中的原始数据记录、设备使用日志、物料清单等资料，保障记录真实、准确且符合规范要求；3.监督研发各阶段操作流程，确保全过程合规、真实并满足国家相关法规标准；4.核查物料采购渠道的合法性，确认来源合规，并组织实施供应商资质审核；5.协助完成研发现场检查相关的准备工作及迎检配合。任职资格：1.本科及以上学历，药学或相关专业背景；2.具备4年以上医药行业质量保证工作经验者优先考虑；3.具有良好的质量管理理念和实际操作经验；4.熟知药品研发领域现行法律法规及技术指导原则；5.掌握化学药物研发的基本流程与关键节点；6.思维条理清晰，具备较强的文档编写能力；7.具备良好的职业操守，工作严谨负责，积极主动。

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1.制定质量研究计划，科学选用试药，明确质量可接受标准；2.参与质量研究计划的实施，并指导团队成员规范操作，及时解决执行过程及方法转移中的技术问题；3.对实验数据进行对比、分析与整理，评估实验方案的合理性和可行性；4.主动识别实验方案中的薄弱环节，持续优化研究流程；5.按照药学研究资料要求，系统整合相关药学信息。任职要求：1.本科及以上学历，药学、化学、仪器分析等相关专业；2.1年及以上医药行业质量研究工作经验；3.具备独立设计并组织实施质量研究方案的能力，熟悉质量研究技术指导原则，至少主导过2个项目的质量研究工作；4.熟悉药品研发流程，掌握分析方法筛选技术，检测思路清晰、逻辑严谨；5.熟知常用检测设备的操作方式及基本原理。

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任职资格：1、硕士及以上学历。2、药物制剂、药剂学、药学、制药工程等相关专业。3、通过英语四级及以上。岗位职责：1、具有较强的责任意识，工作积极主动，具备良好的抗压能力与进取精神，坚持原则，反应迅速，富有创新思维与探索意识；2、有混悬型气雾剂或混悬型鼻喷剂研发背景，掌握该类剂型的核心工艺技术要求与特性，近三年内参与过相关项目研发并取得良好进展者优先考虑。

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任职资格：1、硕士及以上学历。2、药物制剂、药剂学、药学、制药工程等相关专业。3、通过英语四级及以上。岗位职责：1、具备较强的责任心，工作积极主动，富有韧性与进取心，坚持原则，思维灵活，具有创新意识和探索能力；2、具有混悬型气雾剂或混悬型鼻喷剂研发背景，熟悉该类剂型的核心工艺技术要求与特性，近三年参与过相关项目研发并取得良好进展者优先。

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任职要求：1.本科或硕士学历，有机化学、药物化学及相关专业背景，具备不少于2年有机化学或药物化学合成工作经验。2.能够独立开展目标化合物的文献调研，设计合理的合成路径，并完成化合物的合成与纯化工作。3.熟练掌握各类有机化学分析手段，能够独立解析数据以确认目标分子结构。4.具备设计新型合成路线的能力，可规避专利保护方法，并对现有工艺进行优化改进。5.拥有化学工艺开发、优化及放大生产的实际经验。6.具备良好的实验记录习惯，能准确、完整地撰写实验操作流程和结果报告。7.熟悉常用有机合成及药物化学相关文献资源与数据库操作。8.能够阅读并理解英文专业文献资料。

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岗位职责：1.独立开展公司产品管线中创新药物相关资料的调研，深入解析先导化合物结构及其结构化学生物学特性。2.掌握创新药物生物筛选与评价的技术流程。3.以现代药物化学的成药性为核心导向，协同药化与计算团队高效设计新型化合物；运用先进的有机合成技术，完成具有自主知识产权的新颖化合物合成，用于后续生物活性评估。4.深入剖析生物测试数据，推动高成药性化合物的迭代优化，完成1克至100克量级的化合物合成，支持动物药效学及制剂CMC研究。5.优化临床前候选化合物的合成工艺，配合分析、CMC及制剂团队，建立相应的分析检测方法。任职要求：1.国内或国外知名高校有机化学合成/药物化学方向博士或博士后背景，具备复杂天然产物全合成或有机合成方法学研究经验，曾在高质量国际期刊发表研究成果。2.组长岗位需具备不少于2年创新药物研发实践经验，完整参与过创新药项目从立项至临床前开发阶段的全过程，拥有高质量相关专利且为主要发明人之一。3.具备带领和管理不少于5人药物化学团队的经验（仅限组长岗位）。4.熟悉各类有机合成与药物化学相关文献及专业数据库的检索与应用。5.具备流利的英文读写与沟通能力。

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岗位职责：1.协助临床药理主管开展项目非临床阶段的研究管理及结果核查工作；2.跟踪医药行业非临床研究领域的最新进展及相关法规政策更新；3.负责项目药学信息的整理汇总，开展非临床研究机构的评估与调研；4.组织推进项目非临床研究各环节实施，协调研究进度，跟进外部单位执行情况；5.负责非临床研究所需药品、物料等交接过程的记录与管理；6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要编写；7.参与项目结题与验收流程，整理研究数据，组织实施委托单位的自查工作；8.承担非临床研究相关申报材料的撰写任务；9.完成上级交办的其他工作任务。任职资格：1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景；2.具备1年以上药效学、药代动力学或药理研究工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳；3.能够检索并分析英文文献与技术资料，掌握基本的动物实验操作技能；4.熟悉新药研发流程及相关工作内容，具备独立撰写和审核注册申报文件的能力；5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理和推动能力。

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岗位职责：1.参与研发质量管理体系文件的编制、更新及实施推进；2.审核研发过程中的原始数据记录、仪器使用日志、物料管理台账等，确保记录真实、完整、及时且符合规范要求；3.监督研发各环节操作流程，确保其合规性、真实性及符合国家相关法规标准；4.核查研发所用物料的采购来源合法性，确保符合规定要求，并组织实施供应商资质审核；5.协助完成研发现场各类检查的准备工作及相关迎检配合事宜。任职资格：1.本科及以上学历，药学或相关专业背景；2.具备4年以上医药行业质量保证工作经验者优先考虑；3.具有良好的质量管理意识和实际操作经验；4.熟知药品研发领域现行法律法规及技术指导原则；5.掌握化学药品研发的基本程序与关键节点；6.思维条理清晰，具备较强的文档编写与整理能力；7.具备良好的职业操守，工作严谨负责，积极主动。

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岗位职责：1.跟踪全球小分子药物领域的投融资动态，关注跨国药企产品布局策略，协同核心团队推进具有国际转化前景的创新药研发管线建设。2.结合公司专注领域及战略规划，开展1.1类新药靶点调研，并进行立项可行性分析与SWOT评估，输出完整的靶点立项报告。3.系统调研国内外小分子药物在研品种的研发进展、开发路径及注册情况，整合药物研发与市场情报信息，定期形成分析报告。4.持续维护并更新公司现有在研靶点及竞争产品的研发动态数据库。5.执行研发中心交办的其他研究任务，包含部分跨项目协调与管理支持工作。任职要求：1.药物化学、生物化学、药理学、临床医学、基础医学等相关专业背景，有机化学专业但具备生物学知识者亦可考虑；硕士需2年以上相关经验，或相关专业应届博士毕业生。2.熟悉新药研发流程，有小分子药物研发经历者优先考虑。3.具备扎实的专业文献检索能力，能高效提取核心信息，擅长数据整理、分析与趋势判断。4.英语水平优秀，可流畅阅读英文生物医药类专业资料。5.表达清晰，具备良好的汇报能力和逻辑思维，抗压性强，善于沟通协作。

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岗位职责：1、主导研究院各项目临床试验与非临床研究的实施方案设计，编制部门发展规划、年度工作计划、经费预算及绩效目标，并推动落地执行；2、遴选符合要求的研究机构或CRO单位，建立高效畅通的合作与沟通机制；协调并维护与合作方、专家团队等相关方的良好关系，保障项目有序推进；3、监督和指导项目经理依据国家GCP及相关法规要求，组织开展临床试验与非临床研究的实施、执行及稽查追踪工作；4、参与制定项目整体计划，涵盖工作进度、时间节点、预算安排和人力资源配置；及时协调处理项目执行过程中出现的各项问题；5、组织完成临床试验及非临床研究相关申报材料的撰写、审核与定稿，包括总结报告、研究综述等；建立完善的研究档案体系，确保资料真实、完整、可追溯；6、体系建设：构建临床试验与非临床研究的质量控制与质量保证体系，组织开展研究院内部及外部的稽查工作，确保研究活动严格遵循国家法规、研究院制度及研究方案执行；7、日常管理：负责部门人员的培训、考核、考勤等日常事务管理工作任职要求：教育背景本科及以上学历，医学、药学或相关专业工作经验1、具备8年以上临床研究或非临床研究工作经验，能独立分析并制定各类项目的研发策略与实施路径；2、掌握非临床研究与临床研究领域的专业知识及相关技术指导原则；3、熟练操作常用办公软件；4、具备扎实的专业素养，以及良好的组织、协调与沟通能力；5、持有GCP职业资格证书

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工作内容：1.独立开展制剂处方与工艺开发，制定相应的研究或实验方案，并依据方案推进小试、工艺放大、技术转移及工艺验证等工作，及时分析并解决研发过程中出现的技术问题；2.为质量研究部门提供符合要求的样品，配合完成质量标准的建立工作；3.对阶段性研发成果进行归纳与总结，形成系统性技术文档；4.负责项目实验记录及设备使用台账的撰写与审核；5.按照注册申报规范，整理并编写相关技术申报资料。任职资格：1.本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业背景；2.具备3年以上药物制剂研发工作经验；3.能够独立设计制剂工艺开发方案，具备评估处方与工艺合理性的能力，并主导完成至少2个完整项目的工艺研究；4.熟练掌握固体制剂、液体制剂常用设备，熟悉压片机、混合机、流化床、干法/湿法制粒机、冻干机等设备的工作原理；5.熟悉药品研发全流程，了解特殊剂型（如复方制剂、缓释片、脂质体等）的相关知识。

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岗位职责：1、负责公司MAH质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、政策及相关规定，参与部门年度质量计划的制定、审核与实施；2、协助质量授权人、质量负责人及生产负责人开展MAH相关管理工作；3、推进质量管理体系运行，落实MAH与受托生产企业GMP体系的有效对接，确保质量管理政策、制度和流程符合GMP规范要求；4、负责MAH产品管理制度及SOP的维护，持续改进和优化相关管理流程，支持企业业务发展需求；5、监督MAH产品质量管理全过程，组织质量问题分析与处理，提出有效改进方案，保障质量风险处于可控状态；6、审核与MAH产品质量相关的变更、偏差、超标等事项，确保每批次产品的生产及质量管理过程风险受控；7、配合政府监管部门及客户开展GMP审计、注册核查的准备工作，参与现场检查接待并推动缺陷项整改落实；8、承担MAH相关内外部沟通协调工作，及时应对和解决产品质量相关问题；9、协助研究院开展质量管理体系的建设与完善工作；10、按时高效完成上级及公司交办的其他工作任务。任职要求：1、医药类或药学相关专业大专及以上学历，掌握GMP基础知识、产品检验技术、药学理论及企业管理相关内容；2、具备5年以上药品生产与质量管理实际工作经验，具有MAH或受托生产企业委托生产管理经验者优先；3、熟悉口服固体制剂、注射剂（含大容量注射液、冻干粉针剂）、滴眼剂等常见剂型的生产与质量管控要求；4、具备良好的团队协作意识和抗压能力，执行力强，能接受一定频次的出差安排。

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工作内容：1.独立开展制剂处方与工艺开发，制定相应的研究计划或实验方案，并组织实施小试研究、工艺放大、技术转移及工艺验证等工作，针对研发过程中出现的问题进行分析并提出有效解决方案；2.为质量研究部门提供符合要求的样品，支持质量研究工作的推进，参与质量标准的建立与完善；3.对阶段性研发成果进行归纳与总结，确保研究进展清晰可追溯；4.负责项目实验记录和设备使用台账的编写与审核，保证数据真实、完整、合规；5.按照注册申报规范，完成相关技术资料的撰写与整理。任职资格：1.具备本科及以上学历，专业为药物制剂、制药工程、药学等相关领域；2.拥有3年以上药物制剂研发工作经验；3.能够独立设计制剂工艺开发方案，具备评估处方与工艺合理性的能力，并主导完成不少于2个完整项目的工艺研究全过程；4.熟练掌握固体、液体等剂型常用设备的操作与原理，熟悉压片机、混合机、流化床、干法/湿法制粒机、冻干机等制剂设备的运行机制；5.熟知药品研发流程，了解特殊剂型（如复方制剂、缓释片、脂质体等）的相关技术知识。

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岗位职责：1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查；2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息；3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研；4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况；5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理；6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写；7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查；8.编写非临床研究相关的申报材料；9.完成上级交办的其他工作任务。任职资格：1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景；2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳；3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能；4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力；5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

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（一）岗位职责1.统筹协调新产品上市进程，制定实施工作计划，确保产品按既定节点顺利上市；2.负责已上市产品的质量管控及生产现场监督，与受托生产企业保持日常沟通，落实公司委托生产质量管理要求；参与持有人及受托方GMP合规性现场检查，并完成整改报告编制；3.组织编写所辖品种的工艺技术文件，审核受托方涉及生产与质量相关文件；4.主导受托方生产过程中偏差调查、变更控制、OOS/OOT分析等工作，参与其开展的工艺验证及其他关键验证活动；5.根据上级安排，必要时驻厂管理，深入生产一线开展监管，协助处理生产过程中的异常问题；6.开展产品全周期风险管理，制定上市后风险管控计划，定期组织风险回顾，撰写风险评估报告，实施委托生产环节的风险研判；7.编制产品年度质量回顾报告；8.审核产品包装设计合规性，负责包装标准件的归口管理；9.负责产品档案、受托方资料、供应商档案以及批生产记录、检验记录、验证方案与报告等生产相关文件的审核、整理、归档与保存；10.完成上级交办的其他工作任务。学历：本科专业：制药工程或药学相关专业（二）工作经验需具备3年及以上无菌制剂企业现场QA或生产技术管理经验（此为硬性要求，不符者请勿投递）（三）工作技能1.熟悉GMP法规体系，掌握无菌制剂生产流程及质量控制要点；2.具备良好的逻辑思维能力与知识转化能力；3.条理清晰，能够独立识别、分析并解决实际问题；4.工作严谨细致，责任心强，具备灵活的内外部沟通协调能力；5.具备项目推进能力，能有效应对突发状况并妥善处置

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