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1.独立开展药品原辅料、包装材料、中间产品及成品的常规微生物检验工作，涵盖以下内容：·无菌性检查·微生物限度测试（含需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数测定）·内毒素检测（采用凝胶法和/或光度法）·细菌内毒素分析·纯化水及注射用水系统的微生物监控取样与检测·环境监测样品的微生物分析（包括沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员微生物采样检测）2.承担微生物实验室菌种的管理职责，包括传代、鉴定与规范保存。3.严格依据GMP、GLP及企业相关标准操作规程，确保实验记录和各类台账填写及时、准确、真实、完整。4.参与制定、修订并推动实施微生物检验相关的标准操作程序。5.负责实验室常用设备的日常操作、维护与保养，如生物安全柜、灭菌设备、浮游菌采样装置等。6.参与实验室出现偏差（OOS/OOT）时的调查工作，并提供必要的技术支撑。7.协助开展实验室环境监测及相关维护任务，保障实验环境符合要求。

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岗位要求:1、药学相关专业本科及以上学历；2、持有执业药师资格证书；3、具备3年以上GSP药品经营质量管理从业经验，具备良好的管理、协调与沟通能力，熟悉GSP相关专业知识，有参与GSP符合性检查的经历。4、熟练使用千方百剂系统，具备第三方仓库管理经验；5、掌握扎实的药品专业知识，熟练运用办公软件，熟悉医药管理信息系统；6、深度理解业务运作，具备推动业务价值提升的能力

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毕业时间：2025年-2026年1.负责仓储与运输环节的规划、方案设计及落地执行，并实施日常管理；2.优化仓储运输策略与线路安排，推动降本增效，提升服务质量；3.优化产品计划与作业流程，健全标准规范并强化过程监控，管理库存水平、提高周转率，控制滞销库存；4.制定并持续完善物流相关管理制度与操作流程；5.确保物流体系高效稳定运行，及时向相关部门传递业务动态，做好跨部门协同沟通；6.搭建并维护物流信息系统，保障物流运作顺畅，在可控成本范围内支持销售需求；7.动态跟踪单仓库存结构变动，加强与销售团队协作，确保整体库存比例处于合理区间。院校要求：二本及以上

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岗位职责:1.熟练开展药物分析工作，保障分析数据的准确性与可靠性；2.负责药物分析方法的建立与优化，提升分析流程的运行效率；3.参与药物分析相关研究任务，为新药研发提供有力的数据支撑；4.对团队成员实施药物分析技术培训，确保其充分掌握分析操作流程；5.能够独立完成数据分析与解读，撰写科学合理的分析报告。任职要求：1.具备扎实的分析能力与实验技能，熟悉各类分析仪器的操作；2.对药物分析领域保持高度热情，关注行业最新技术发展动态；3.拥有良好的协作意识和沟通技巧，能与团队成员顺畅交流；4.具备独立应对和解决分析中各类问题的能力；5.精通分析数据的处理与解释，可输出专业且具逻辑性的分析报告。

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岗位职责:1.梳理采购需求，甄选适宜的商品与服务供应渠道；2.与供应商保持高效沟通，建立并维护长期稳定的合作关系；3.核算采购支出，开展成本控制及效益评估；4.保障所购物资的质量达标并按期交付；5.跟踪采购各环节，确保流程合规并符合企业制度与行业标准。任职要求：1.具备优秀的沟通协调能力及谈判技巧；2.可独立应对和处理采购执行中的各类问题；3.具备较强的计划性与条理性，能有序管理采购订单；4.对市场变化具备敏锐的判断力；5.富有团队协作意识，能胜任高强度、快节奏的工作模式。

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岗位职责：1、安全监管：制定并落实企业安全管理制度，确保各项生产活动严格执行安全操作规范。2、环境管理：监督公司环保政策与流程的实施，保证运营符合国家环境保护法规及相关标准。3、风险评估：定期开展安全与环境风险排查，发现潜在隐患并制定有效的防控对策。4、培训与教育：策划并组织安全与环保培训课程，增强员工的安全素养与环保认知。5、应急响应：编制及优化应急预案，开展应急演练，保障突发事件发生时能快速高效应对。6、合规性检查：核查安全环保工作执行情况，确保符合现行法律法规及行业规范要求。7、记录与报告：妥善保存安全与环保相关档案资料，按时向管理层提交运行状况汇报。8、持续改进：结合反馈意见和检查结果，持续优化安全管理与环保措施，提升整体管理水平。岗位要求：1、教育背景：本科及以上学历，安全工程、环境工程、化学工程或相近专业优先考虑。2、工作经验：具备1年及以上相关领域工作经验，有制药行业安环实践经历者优先。3、专业知识：了解国家安全生产法律体系及环保政策，掌握安全环保专业技术内容。4、沟通能力：具有较强的沟通协调能力，可与各部门及各级人员顺畅交流协作。5、解决问题的能力：能够及时发现问题并提出可行解决方案，具备应对突发状况的处置能力。6、培训能力：能独立设计并推行安全环保培训项目，提升团队安全环保意识水平。7、认证资格：拥有安全环保类相关资质证书者优先录用。

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1、负责药物制剂的处方筛选与设计，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报资料，确保顺利通过审评；2、实现制剂技术由实验室小试向中试及产业化阶段的有效转化；3、制定合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划有序推进和实施；4、协助开展新药注册审批及新药生产等相关事务

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岗位职责：1.调研、整理、归集并评估供应商及产品资料，完善供应商信息库；2.制定单项物料的采购方案；3.依据采购需求进行市场询价，向主管提交比价分析建议；4.与供应商开展商务洽谈，确定采购意向，完成采购订单的制作与确认；5.组织合同签订并报送审核；6.协调发货事宜，跟进到货时间；7.办理货物入库所需相关单据，协同仓库完成物资入库流程；8.撰写单项采购项目的总结与分析报告；9.执行上级安排的其他工作任务。岗位要求：1.全日制本科及以上学历，中药学、药学或相关专业优先考虑；2.熟练掌握办公软件操作，能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等工具；3.欢迎优秀应届毕业生应聘；4.具备良好的沟通技巧、谈判能力及独立解决问题的能力；5.工作严谨细致，责任心强，思维灵活，富有团队协作意识；6.具备一定的学习能力和分析能力，成本控制意识较强。

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1、熟练掌握仪器分析操作，保障分析设备的日常稳定运行；2、负责分析方法的开发及分析方法文件的编写与整理；3、了解常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关认证要求与规范，参与样品稳定性研究及质量标准的制定；4、指导分析研究助理及初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据；5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等谱图，运用液相色谱仪为合成研发提供分析支持；6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，具有独特的技术思路与见解

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一、岗位职责全面统筹原料药生产部门的日常运营，制定并落实生产计划，确保生产任务按期、保质、保量完成，有效支撑公司销售与市场供应需求。建立健全原料药生产管理体系，涵盖生产流程、质量管控、安全规范、成本管理等方面的制度与标准，并监督执行，持续推动生产效率提升。带领生产团队开展工艺优化与技术革新，提升原料药产品质量与收率，降低制造成本，增强产品在行业内的竞争优势。负责生产设备全周期管理，组织制定设备采购、维护及保养方案并推进实施，保障设备稳定运行，提升设备使用效能。严格执行国家药品生产质量管理规范（GMP）等相关法规，确保生产全过程符合监管要求，主导内部质量审计与合规性检查工作。推进生产团队建设与人才发展，制定培训计划，提升员工专业能力与综合素养，打造高效协作、积极进取的工作氛围。与研发、质量、采购、销售等部门保持紧密协同，及时协调解决生产中出现的各类问题，保障生产流程顺畅运转。定期向管理层汇报生产运营情况，包括进度、质量、成本等关键指标，并提出切实可行的改进策略与实施方案。二、任职要求学历要求：本科及以上学历，药学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业优先考虑。工作经验：具备5年以上原料药生产管理经验，须有医药原料药行业从业背景，熟悉原料药生产工艺、设备应用及相关法规要求。专业能力：熟练掌握原料药生产全流程及质量管理体系，具有扎实的生产计划编制、成本控制、工艺改进实践经验；熟知GMP等法规要求，能确保生产合规运行。管理能力：具备优秀的领导力、组织协调能力与团队管理能力，能够高效带领团队达成生产目标；具备较强的应变能力与决策水平，可妥善处理生产中的突发状况。其他：工作态度严谨，责任心强，能适应高强度工作压力；拥有良好的沟通表达能力和团队协作意识。三、福利待遇具有行业竞争力的薪酬结构，包含较高基本薪资、绩效奖金、年终分红等多项激励，具体面议。完善的社保体系，提供五险一金，并额外配置商业保险、补充医疗保险等保障项目。多元化的福利补贴，涵盖住房、交通、餐饮、通讯等方面的支持。系统化培训发展机制，提供国内外行业交流、专业技术研修等成长机会，支持职业能力持续提升。现代化办公与生产环境，配备先进设施设备；享受带薪年假、节日礼品、生日关怀、年度健康体检等员工福利。积极向上的企业文化，营造开放包容的团队氛围，提供清晰的职业发展路径与晋升机会。

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岗位职责：1、承担药物制剂的处方优化与设计工作，独立完成相关实验操作，撰写注册申报材料，并确保通过评审；2、推动制剂技术由实验室小试向中试及规模化生产阶段顺利转化；3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划推进实施；4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关事务性工作。岗位要求：1、本科及以上学历，具有5年以上制剂研发相关工作经验；2、掌握制剂研发全流程及相关技术，具备处方筛选与工艺开发能力；3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能高效推动项目按时完成；4、具备出色的分析判断与问题解决能力，可独立承担研发任务；5、沟通表达良好，富有团队协作意识，能与内外部相关部门顺畅协作；6、责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下稳定输出；7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件，具备基本的数据处理与分析能力。

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1、面向2024年、2025年、2026年毕业生，毕业时间在两年内可酌情考虑2、从事财务相关岗位工作岗位职责：任职要求：需具备全日制本科学历

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岗位说明：1、负责公司及下属企业各类合同的审查与合同范本的编制工作2、参与构建并完善公司法律事务管理制度体系3、全面处理公司各类法律事务，包括诉讼案件材料撰写、应诉、出庭等全流程法务支持4、熟练起草、审核及修订合同及相关法律文件；掌握股份制企业法务运作，为股权变动相关文书拟定及变更流程提供法律支持并落实执行5、办理日常法律事务；定期梳理、归纳经营过程中涉及的法律问题，并向董事会提交具有建设性的法律建议6、组织开展员工法律知识培训，提升全员法律意识7、完成领导安排的其他法律相关任务任职要求1、本科及以上学历，法律相关专业；（持有司法资格证书者优先）2、具备专利、知识产权、工商管理等领域实务经验者优先3、具备严密的法律逻辑思维和严谨的工作态度4、作风务实、沉稳，具备良好的沟通能力与团队协作精神，富有责任心与职业素养5、精通公司法、合同法、专利法、知识产权法等国内外相关法律法规6、熟悉经济纠纷、劳动争议等案件的处理程序与应对机制

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1.质量研究与标准制定负责原料药及制剂的质量标准建立与验证工作，涵盖含量测定、有关物质、残留溶剂、溶出度等检测项目的技术规范制定，确保满足ChP/USP/EP等药典规定。2.分析方法开发与验证实施开展高效液相（HPLC）、气相（GC）、LC-MS、UV等分析方法的开发与验证，完成相应的方法学验证文件，支撑工艺筛选、稳定性研究及产品放行检测需求。3.稳定性试验与样品分析规划并执行影响因素、加速及长期稳定性试验；按时完成中控、放行和稳定性样品的检测任务，出具分析报告，为确定有效期与储存条件提供科学依据。4.注册申报资料编写依据ICHCTD格式撰写质量部分（3.2.S.4/3.2.P.5）内容，编制方法验证报告、稳定性总结资料，协助注册团队完成监管机构发补问题的回复。5.仪器管理与合规操作承担分析仪器（如HPLC、GC、ICP-MS等）的日常校验、维护及故障处理；按GMP/GLP规范记录原始数据和设备台账，保障数据完整性与可追溯性。6.协同支持与技术转移为合成与制剂工艺优化提供及时检测支持；参与技术转移过程，向生产QC团队进行分析方法交接与培训，解决产业化放大中的分析技术问题。

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岗位职责：1.调研、整理、归集并评估供应商及对应产品信息，完善供应商信息库；2.制定单项材料的采购规划；3.依据采购计划开展价格调研，向主管提交比价建议方案；4.与供应商进行商务协商，确定采购意向，落实采购订单的制作与确认；5.组织采购合同的签署及审核流程；6.协调发货安排，跟进货物到达时间；7.办理到货入库相关单据，协同仓库完成物资入库手续；8.撰写单项采购工作的总结与分析报告；9.完成领导安排的其他临时性任务。岗位要求：1.全日制本科及以上学历，中药学、药学或相关专业优先考虑；2.熟练掌握常用办公软件，能熟练操作WORD、EXCEL、PPT等工具；3.欢迎优秀应届毕业生应聘；4.具备良好的沟通技巧、谈判能力及独立解决问题的能力；5.工作严谨细致，责任心强，反应灵敏，具备良好的协作意识；6.具备一定的学习能力和分析能力，成本控制意识较强。

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岗位职责：1.担任集团IT核心负责人，全面统筹多个经营单元现场的信息化建设工作，领导各经营单元IT团队，制定并落实信息化发展战略，贯彻集团IT整体规划与技术路线，主导关键业务信息系统平台的选型、设计及落地实施；2.代表集团统筹管理多个经营单元的IT组织，负责团队架构设计与人才发展体系搭建，制定绩效考核机制，推动梯队建设与核心人才培养；3.持续推动业务流程变革与信息化融合，协同制度与流程管理部门，推进流程标准化、规范化和数字化进程，提升流程运行效率，支持绩效管理体系优化，协助识别流程中的痛点、风险点，并组织实施流程审计与改进措施；4.牵头开展需求调研工作，联动各业务部门梳理信息系统新增或迭代需求，编制需求分析文档及系统设计方案，组织方案评审与技术论证；5.负责信息系统全周期项目管理及上线后运维保障，制定实施计划并监控进度，确保项目目标达成；深入挖掘业务需求，保障ERP、MES、OA、PLM、CRM、SRM、HRM等系统稳定高效运行，主导重点专项项目的落地执行；6.数字化工厂建设项目：负责整体方案设计、原型开发、工时评估、排期规划、进度与质量控制、验收交付全流程管理；对接跨境电商数字化管理系统项目（涵盖ERP、CRM、BI、数据中心等），对在建系统进行持续优化与升级；任职资格：1.本科及以上学历，具备15年以上相关工作经验，计算机科学、信息工程或企业运营管理等相关专业优先；2.拥有大型集团企业全面信息化建设实践经验，熟悉生产制造、供应链等核心业务领域，具有5年以上团队管理经历，具备软硬件一体化管理能力，主导过至少两个以上工厂级ERP、MES、SRM、WMS系统的完整实施；3.具备20人以上大型信息化团队管理背景，有离散制造行业从业经验者优先考虑；4.具备高度的责任意识和自我驱动力，性格积极乐观，具备出色的沟通协调能力以及良好的团队合作精神；

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岗位职责:1.建立并验证分析研究方法；2.开展药品质量与稳定性研究工作，制定相应的质量标准；3.编写药物分析相关的注册申报材料；4.制定合成原料、中间体及关键工艺节点的质量控制标准，保障产品质量；5.记录并整理实验原始数据及相关文档，确保其真实、完整；任职资格:1.分析化学、药物分析或相关专业本科及以上学历；2.熟悉常见分析仪器的操作，具备药品检验基础技能者优先；3.具备良好的职业素养，善于团队协作并拥有较强的沟通能力。

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岗位职责：1、负责生产设备的日常运维与管理，保障设备稳定高效运行。2、拟定并落实设备维护保养方案，快速响应并处理设备异常情况。3、承担设备的安装、调试及验收任务，确保其满足生产技术标准。4、监督设备操作规范的执行情况，指导操作人员规范使用设备。5、参与设备选型与采购评估，提供专业可行的技术建议。6、建立并维护设备技术档案，保证设备资料齐全、准确、可追溯。7、组织开展设备管理相关培训，提升团队专业技术能力。8、统筹安排设备维修与保养作业，保障生产流程顺畅推进。9、参与设备优化改造及技术升级工作，持续提升设备运行效率与产品质量。10、完成设备管理相关的其他工作任务。岗位要求：1、本科及以上学历，具备5年以上相关领域工作经验；2、掌握设备运行原理及维护方法，具有较强的故障诊断与处理能力。3、具备良好的组织协调与团队管理能力，能高效推动设备管理工作。4、责任心强，执行力高，能够在高强度环境下按时完成各项任务。5、沟通表达良好，富有团队协作意识，能够与各部门协同配合。

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1、参与拟定上市公司中长期发展战略规划，依据整体战略方向制定匹配的财务战略方案；2、运用财务核算与会计管理方法为经营决策提供支持，配合总经理推进公司战略落地，并主导财务战略的规划与实施；3、负责财务团队的建设与优化，搭建科学、系统、契合企业实际的财务核算体系与监控机制，落实有效的内部控制措施；4、编制公司资金运作计划，监督资金使用情况及相关报告，统筹预算与决算管理工作；5、满足公司战略推进过程中的资金需求，审批重大资金调度事项；6、主导对重大投资及经营活动开展风险评估、给予实施指导，并持续跟踪财务风险控制执行情况；7、深度参与公司重大事项的研究与判断，在生产经营、业务拓展及对外投资等方面提供专业财务分析与决策建议；8、复核各类财务报表，定期呈报财务管理工作进展与总结报告；9、对接上市相关监管单位及工商、税务等政府部门，做好沟通协调工作，切实维护企业合法权益。

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