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运城核心市场32周岁以下全日制本科及以上学历，医药相关专业优先。按公司规范开展目标区域市场拓展、客户关系维护及学术推广工作

运城

彭女士

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1、负责新市场的开发及现有市场的持续维护2、普及产品相关知识，及时传递最新医药政策动态，并收集客户反馈信息3、配合或独立组织学术推广活动，逐步构建专家合作关系网络4、聚焦市内重点三级甲等医院的业务推进5、具备肝病领域相关经验者优先考虑公司现拥有乙肝一类创新药物，已入选2025年国家谈判产品

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谢先生

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职位描述1、依据GCP规范及试验方案要求，配合研究者开展非医学判断类相关工作；2、协助进行样本的采集、处理、保存与运输相关事务；3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交；4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息的报告；5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格与文件；6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理；7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括药物回收与返还，并做好相应记录；8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。任职要求：1、临床医学、护理等相关专业背景，大专及以上学历者优先；2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；4、具备较强的独立作业能力以及团队协作意识；5、具有一年以上CRC工作经验。

运城

曹女士

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技能要求：临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制1、依据GCP规范及研究方案规定，协助研究者开展非医学判断类相关工作；2、协助完成样本的采集、处理、保存与运输事宜；3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理及归档管理工作；7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还，并做好相应记录；8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。任职要求：1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历者优先；2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习；3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；5、具备相关领域工作经验者优先考虑。

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曹女士

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