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工作职责:1、运用信息化方式推动工厂GMP合规工作的标准化与流程化；2、承担系统运行维护及相关技术支持任务；3、推进工厂核心系统的应用实施与落地执行；4、保障工厂关键系统的日常稳定运行，提升服务响应速度与质量；5、负责工厂主要业务系统及生产辅助系统的运维管理；6、配合完成集团IT项目在本地工厂的部署与实施；7、提供武汉区域IT信息安全与数据保护的技术支持，保障设备与信息的保密性、可用性及完整性；8、负责武汉IT资产的全生命周期管理及上级交办的其他工作任务。任职资格:1、具备8-10年工作经验，其中3-5年担任IT主管岗位；2、拥有制药企业IT运维及信息化建设经验，熟悉GMP规范与CSV验证流程；3、计算机相关专业本科及以上学历，掌握基础架构等核心技术知识；4、具备良好的职业素养，工作认真负责，具有较强的责任意识；5、扎实的IT技术功底，优秀的沟通协调能力及问题处理能力。

武汉

刘先生

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工作职责:1)负责公司范围内厂房与设备的验证工作，保障符合GMP规范要求；2)提交设备验证过程中所需仪器仪表及备品备件的采购申请，确保验证工作有序推进；3)组织实施公司内特种设备及压力容器的定期检定工作；4)完成上级交办的其他相关任务。任职资格:1)本科及以上学历，机电一体化或制药相关专业，具备8年以上相关领域工作经验；2)熟悉GMP相关规定，掌握设备验证专业技术，能熟练操作常用办公软件。

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工作职责:1）生产前需确认操作区域的温湿度、压差、层流状况、风速、清洁程度以及真空和压缩空气的供应情况，确保各项参数满足工艺标准；2）根据工艺规范装配灌装装置，检查硅胶管、三通接头、针头是否完整无损、无可见异物，并确认安装正确，全过程须符合无菌操作要求；3）在生产过程中，依照质量控制节点（如装量控制、可见异物检测、灌装时间限制、在线监控、灌装机及整列机运行速度范围）实施过程管控，确保各环节符合工艺与质量标准；4）依据生产设备清洁标准操作规程执行设备清洁作业，并如实填写清洁记录；5）完成主管分配的其他相关工作。任职资格:1）具有大专或以上学历，药学类相关专业背景；2）具备2年以上注射剂生产车间灌装岗位实际工作经验；3）熟悉GMP基本要求及相关生产工艺流程；4）能够积极配合并执行上级领导的工作安排。

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工作职责:1)开展药物制剂的处方研究与工艺开发，涵盖处方设计与筛选、工艺参数优化、稳定性测试及中试放大等全流程研发工作；2)参与关键技术难题攻关，解决产品在处方与工艺环节中的实际问题；3)协同生产部门开展技术对接，推进技术转移与风险评估工作；4)负责研发项目相关技术文件的编写、资料归集及配合现场核查；5)规范执行实验操作，承担日常管理任务，包括实验室环境维护、仪器设备管理及安全管理；6)组织并带领团队达成项目阶段性目标；7)负责团队成员的专业指导与能力提升。任职资格:1)硕士学位，药学、药物制剂或相关专业背景，特别优秀者可放宽至本科学历，具备2.5年以上制剂研发经验，有良好项目管理实践经历；2)掌握扎实的制剂理论知识，具备丰富的实操经验，能独立设计实验方案并准确分析实验结果；3)英语能力良好，具备较强的文献检索、信息分析与整合能力；4)熟知新药研发相关政策法规，熟悉GMP规范及药品制剂研发的技术指导原则；5)熟悉多种剂型（尤其是固体制剂）的处方与工艺研究，有独立主导新药制剂开发、工艺放大、验证及产业化经验者优先；6)具备责任心与职业追求，拥有良好的团队协作意识、沟通技巧及抗压能力。

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工作职责:1.负责集团数据中心的日常巡检与运维支持；2.管理并维护计算机设备及其周边配件（如打印机、投影仪等）；3.承担电脑软件的部署与维护工作，包括操作系统安装、办公软件配置及常用专业软件的调试使用；4.配合系统与网络运维团队，开展有线网络、无线网络、AD域、文件服务器等基础设施的日常维护；5.负责接入层网络设备、门禁系统、监控系统以及视频会议系统的运行维护与管理；6.完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1.本科及以上学历，计算机类相关专业背景；2.熟悉Windows操作系统，掌握IPV4、DNS、DHCP等基础网络协议；3.具备基本网络知识，接受过HCIA体系培训者优先考虑；4.拥有较强的学习能力、沟通能力、服务意识和团队协作精神；5.工作态度端正，责任心强，踏实进取，能承受工作压力并积极配合安排。免费午餐、团建经费、通勤便利、实习表现优异者可提供实习证明需保证连续实习5个月及以上，每周到岗不少于三天

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工作职责:1)按照生产计划完成生产全过程的操作，确保生产前、中、后期及生产结束后清场工作符合规范要求；2)负责注射剂车间洗瓶塞盖岗位的物料管理，包括物料领取、使用及剩余数量的准确核对；3)及时、准确、完整地填写批生产记录，确保记录可追溯；4)针对本岗位的生产操作流程、工艺执行及成本控制等方面，提出可行性优化建议；5)检查本岗位涉及的设备设施与操作环节中存在的安全隐患，并及时上报配合处理；6)负责偏差信息的报告，协助开展调查并落实相关纠正措施；7)规范执行生产设备操作规程，保障设备稳定运行，实施设备一、二级维护保养；8)完成上级安排的其他相关工作任务。任职资格:1)掌握GMP法规要求及本岗位相关的标准操作程序（SOP）；2)具备药学、药理学或化工类相关基础知识；3)有制药企业工作经验或实习经历者优先考虑。

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工作职责:1、主导公司IT相关流程体系的规划与执行落地；2、统筹公司IT运营管理工作，进行全局性规划与组织协调；3、基于集团统一技术架构，推进本地网络、硬件设备、物联网等系统的建设、维护与监控，确保服务稳定高效及系统高可用；4、依托集团标准化应用平台，推动本业务单元系统实施、流程改进及定制化需求的端到端项目管理；5、依据集团信息安全体系要求，落实本业务单元的信息安全技术措施，涵盖安全宣导、数据容灾、业务恢复等相关工作；6、负责本业务单元IT团队的日常运作与人员管理；7、协同集团IT职能及其他业务线IT团队，在关键信息化项目中承担项目经理或业务分析师角色；8、完成集团及上级领导安排的其他工作任务。任职资格:1、全日制统招一本及以上学历，理工类专业背景；2、具备8年以上IT行业工作经验，其中3年以上团队管理经历，有IT经理、运维主管或类似岗位经验者优先；3、掌握IT项目管理方法论与实施规范，持有PMP认证者优先考虑；4、了解用友NC/BIP系统在供应链、财务等模块的基本应用，具备相关系统实施经验者优先；5、具备网络运维实操能力，可独立排查和处理常见网络故障，拥有CCNA或HCIA等认证者优先；6、能独立处理泛微OA、人力资源系统等常用系统的日常技术问题；7、熟悉GSP或GMP规范者优先；8、责任心强，服务意识突出，具备出色的沟通协作能力、跨部门推动力及执行力，善于分析并解决复杂问题，学习能力强，具备良好的团队培养与管理能力；9、具有较强的信息安全防范意识。

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工作职责:1)按照生产计划要求，规范执行生产前、中、后期的各项操作，确保生产结束后的清场工作达标；2)负责注射剂车间准备岗位的物料管理，包括物料领取、使用及剩余数量的准确核对；3)及时、准确、完整地填写批生产记录，确保数据可追溯；4)针对本岗位的生产流程、工艺执行及成本控制等方面，提出可行性优化建议；5)检查本岗位涉及的设备设施与操作环节的安全隐患，并及时上报配合处理；6)负责偏差信息的报告，协助调查并落实相关纠正措施；7)规范执行生产设备的操作规程，保障设备正常运转，完成设备一、二级维护保养；8)完成上级安排的其他相关工作任务。任职资格:1)掌握GMP法规及相关岗位SOP操作规范；2)具备基础药学、药理学或化工类专业知识；3)有制药企业工作经验或实习经历者优先考虑。

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岗位职责：1. 严格执行本单位EHS体系文件，落实安全生产规章制度、操作规程及生产安全事故应急救援预案；2. 组织开展公司EHS隐患排查与治理工作，督促隐患整改及后续复查的实施；3. 在权限范围内审批特殊作业许可证，并监督各项安全措施的有效执行；4. 定期组织召开EHS会议，传达公司EHS方针、目标及相关要求，完成会议记录整理；5. 推动安全生产文化建设，宣传安全生产法规，组织实施安全培训教育，牵头制定“安全生产应急预案”并开展演练，提升全员安全意识；6. 负责工厂安全环保事故的数据统计、上报、调查与分析，提出处理建议，推动整改措施和预防机制落地；参与重大安全、环保事故的调查与分析工作；7. 规范管理各类EHS档案及台账资料；8. 协助部门负责人推进日常事务，完成上级交办的其他任务，依公司制度履行相关职责。任职资格：1. 学历要求：身体健康，统招本科，优秀者可放宽至大专；2. 专业要求：安全、环保等相关专业；3. 工作经验：具备2年以上安环相关工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑；4. 个性特征：性格积极，具备良好沟通协调能力，做事认真负责、务实诚信、专注有耐心、思维清晰；5. 电脑能力：熟练操作常用办公软件；6. 语言能力：普通话表达流畅；7. 岗位技能：掌握消防安全、危险化学品、特种设备、职业卫生及应急处置等相关知识，具备一定组织规划能力，沟通与执行能力良好；8. 任职资格：需持有安全生产管理人员证，优秀应届生可先录用后培训取证。

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甘女士

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岗位职责1、在直播平台开展皮肤病用药类产品的介绍与展示，内容涵盖产品功效、适用症状、使用方式及注意事项等，通过专业且通俗的讲解，帮助观众全面理解产品信息，提升产品认知。2、及时回应直播期间观众提出的关于皮肤问题表现、护理建议、治疗方案及相关药品使用的咨询，提供科学、准确且易于理解的解答，展现专业素养，建立用户信赖。3、结合直播数据表现与用户反馈，协同团队优化直播形式与内容结构，策划并落地主题直播、限时优惠等活动，提升用户活跃度与转化效果。4、参与制作皮肤病用药相关的短视频内容，配合完成脚本撰写与拍摄工作，借助短视频渠道传播专业知识，吸引目标受众，助力品牌声量扩大。5、主动与观众互动交流，营造良好的直播氛围，维护直播间秩序，增强用户粘性与忠诚度；同步收集用户意见并及时转达至相关部门，为产品优化和服务升级提供参考。任职要求1、医学、药学、护理学等相关专业背景，本科及以上学历优先，具备皮肤科领域知识或从业经历者（如皮肤科医生、护士、药师等）优先，能准确传递用药信息。2、形象端正，亲和力强，具备良好镜头表现力，语言表达清晰流畅，普通话标准，拥有较强的沟通技巧与临场应变能力，可从容应对直播各类场景。3、热爱直播行业，有直播销售经验者优先，熟悉直播运作机制与平台规则，了解观众行为习惯与需求，能够有效激发互动与购买意愿。4、学习能力强，自我驱动意识突出，能持续更新皮肤病用药相关知识，关注行业变化与市场动向，并将其融入直播内容输出中。5、工作态度严谨，具备团队合作精神，能积极配合团队推进各项直播任务，适应灵活工作时间，包括夜间及节假日直播安排。

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岗位职责:1. 负责生产车间内药品的生产、包装、封箱、打带及转运等操作工作2. 严格执行工艺标准与质量规范，确保生产流程合规达标3. 及时应对并处理生产过程中出现的异常状况，保障生产有序运行任职要求:1. 工作认真负责，能承受一定工作强度，具备扎实的操作能力2. 熟悉生产工艺流程，能够依据操作规程进行标准化作业3. 具备良好的协作精神，能与团队成员协同配合完成各项任务4. 性别不限，身体状况良好，需具备大专及以上学历（表现优异者可放宽至高中起点）

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岗位职责1、在直播平台开展皮肤病用药类产品的介绍与演示工作，涵盖产品功效、适用症状、使用方式及注意事项等内容，运用专业且通俗的表达方式，帮助观众准确理解产品信息，提升产品知名度。2、及时回应直播期间观众提出的关于皮肤问题表现、护理建议、治疗方案及相关药品使用的各类咨询，提供科学、清晰且易于接受的解答，建立专业可信的形象，增强用户信赖感。3、结合直播数据表现与用户反馈，协同团队优化直播内容结构与执行流程，策划并落地主题直播、限时优惠等营销活动，提升观众活跃度与转化效果。4、参与制作皮肤病用药相关的短视频内容，配合完成脚本撰写与拍摄工作，借助短视频渠道传播专业知识，吸引目标受众关注，助力品牌声量拓展。5、主动与观众交流互动，营造良好的直播氛围，维护直播间秩序，提高用户留存率与忠诚度；同步收集用户意见并及时传递至相关部门，为产品优化与服务升级提供参考依据。任职要求1、医学、药学、护理学等相关专业背景，本科及以上学历优先，具备皮肤科领域知识或从业经验者（如皮肤科医生、护士、药师等）优先，能准确传达皮肤病用药相关信息。2、形象端正，亲和力强，具备良好的镜头表现力，语言表达条理清晰，普通话标准，拥有较强的沟通技巧与临场应变能力，能够从容应对直播中的各类情况。3、热爱直播行业，有直播销售经验者优先，熟悉主流直播操作规范与运行机制，了解用户行为特征与心理需求，具备引导互动与促进成交的能力。4、学习能力强，自我驱动意识突出，能持续更新皮肤病治疗与用药相关知识，紧跟行业变化与市场动向，并将新知有效融入直播讲解中。5、工作态度严谨，具备良好的团队合作意识，能积极配合团队推进各项直播任务，适应灵活排班安排，包括夜间及节假日直播。

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负责公司产品在全国各省的招标统筹与协调工作1、收集并发布平台信息，跟进解读招标相关政策，及时与内部各部门对接，汇总各区域招标、物价、医保动态（投标前完成物价备案及增补手续）2、依据发布的标书、公告等掌握招标规则，联系生产厂家确认投标参数，编制投标文件，提交材料，并全程跟进流程进展3、适时与项目所属区域的大区、省区负责人及代理合作方沟通招标执行细节4、组织落实议价品种涉及的责任人安排及相关资料准备工作5、落实领导交办的其他临时性工作任务任职资格：1、不限性别，身体状况良好，医学、药学类专业背景，大专及以上学历；2、工作态度积极，具备较强的学习意识，能准确理解标书及招投标相关文书内容；3、具有一定抗压性和跨部门协作能力；4、职业稳定性强，认同企业文化，忠诚度高

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负责公司产品在全国各省的招标统筹与协调工作1、收集并发布平台信息，持续跟踪并解读招标相关政策，及时与内部各部门对接，汇总各区域招标、物价、医保等数据（投标前完成物价备案及增补相关手续）2、依据发布的标书、公告等内容掌握各地招标规则，联系生产厂家确认产品投标参数，编制投标文件，提交申报材料，并跟进项目进展3、定期与各招标区域的大区、省区负责人及代理商保持沟通，确保招标流程顺畅推进4、统筹议价类项目所需的相关责任人安排及资料准备工作5、落实上级安排的其他临时性工作任务任职资格：1、不限性别，身体健康，医学、药学类相关专业背景，大专及以上学历2、工作主动性强，具备较强的学习意识，能够准确理解标书及招投标相关文件内容3、具有一定抗压能力和组织协调能力4、职业稳定性好，对企业忠诚度高

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岗位职责:1.负责生产车间内药品的生产、包装、封箱、打带及转运等操作流程2.严格执行工艺标准，确保生产过程符合质量规范要求3.及时发现并处理生产过程中出现的异常问题，保障生产有序进行任职要求:1.工作认真负责，能吃苦耐劳，具备扎实的操作能力2.熟悉生产工艺流程，能够依照操作规程完成标准化作业3.具备良好的团队协作精神，能与同事配合高效完成工作任务4.性别不限，身体健康，大专及以上学历（表现优异者可放宽至高中起点）

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岗位职责：1.严格执行企业EHS体系文件，落实各项安全生产规章制度、操作规范及事故应急救援预案；2.组织开展公司EHS隐患排查与治理，监督隐患整改及复查工作的有效推进；3.在权限范围内审批特殊作业许可，检查并监督各项安全防护措施的执行情况；4.定期组织召开EHS专题会议，传达公司EHS方针、目标及相关要求，并形成会议记录；5.推动企业安全文化建设，宣传安全生产法律法规，组织实施安全培训教育，牵头编制“安全生产应急预案”并开展演练，提升全员安全意识；6.负责工厂安全环保类事故的数据统计、上报、调查与分析，提出改进建议，督促整改措施和预防机制落地；参与重大安全环保事件的调查与评估；7.规范管理各类EHS档案与台账资料；8.配合部门负责人完成日常管理工作，落实上级交办的其他任务，严格遵守公司各项制度履行相关职责。任职资格:1.学历要求：身体健康，全日制本科毕业，表现优异者可放宽至大专；2.专业要求：安全工程、环境保护等相关专业背景；3.工作经验：具备2年以上安全环保相关工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑；4.个性特征：性格积极乐观，具备良好的沟通协调能力，工作踏实认真，注重实效，诚实守信，专注坚持，思维清晰且具包容性；5.电脑能力：熟练掌握常用办公软件操作；6.语言能力：普通话表达流畅；7.岗位技能：掌握消防安全、危化品管理、特种设备、职业健康及应急处置等相关专业知识，具备一定组织策划能力，沟通与执行能力良好；8.任职资格：需持有安全生产管理人员资格证书，优秀应届生可先录用后安排培训取证。

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招录要求：不限性别，身体状况良好，药学及相关专业全日制大专及以上学历者优先。工作内容：协助制剂研发人员完成数据整理与分析，负责申报资料的汇总归档及其它相关研发支持工作。

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工艺员岗位说明：1、根据生产计划推进生产工作，规范填写相关生产记录；2、按规定执行生产设备的日常维护、保养及周期性清洁；3、负责试剂盒半成品的分装以及成品的包装与组装作业；4、协助研发部门开展产品中试转移，并参与SOP文件的编制与优化；5、配合上级及团队完成临时安排的其他工作任务岗位要求：1、具备制药工程、药学、药剂学、机械等相关专业大专或以上学历；2、熟练操作生产及实验过程中常用实验室设备，并掌握其维护方法；3、了解洁净车间生产环境，熟悉人员进出洁净区的操作流程；4、工作细致、踏实肯干，具备良好的抗压能力；5、本岗位属生产储备岗，公司提供广阔晋升空间（如生产工艺、生产管理方向）

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工艺员岗位说明：1、根据生产计划执行生产作业，规范填写相关生产记录；2、按规定开展生产设备的日常维护、保养及周期性清洁工作；3、负责试剂盒半成品的分装及成品的包装与组装任务；4、协助推进研发产品的中试转移，并参与SOP文件的编制与优化；5、配合上级及团队完成临时安排的其他工作任务岗位要求：1、大专及以上学历，制药工程、药学、药剂学、机械等相关专业优先；2、熟练操作并维护生产及实验过程中常用实验室设备；3、了解洁净车间生产环境，掌握洁净区进出操作流程；4、工作细致认真，具备较强的责任心和抗压能力；5、本岗位属生产储备岗，公司提供良好的职业发展通道（如生产工艺、生产管理方向）

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制剂研究员岗位职责：1、参与在研项目的工艺技术文献查阅及药品知识产权分析，合理规避研发风险，及时开展相关技术领域的专利申报工作。2、参与新产品的评估与筛选，提出可行性建议；检索相关研究资料，配合项目负责人制定具体实验方案并执行实验操作。3、参与制剂新产品中试放大工艺的设计，完成工艺放大任务，开展生产工艺验证工作。4、按规范要求准确、完整地填写各类实验原始记录、验证管理记录、物料使用记录及设备运行记录，确保资料详实合规，落实技术保密措施。5、参与撰写新药研发中制剂部分的注册申报材料，协助主管应对药品注册现场核查及相关提问，掌握并执行药品注册法规和技术指导原则。6、负责本岗位所用设备、仪器及容器具的清洁、维护与保养，落实实验结束后的清场工作。任职资格：1、男女不限，身体健康，本科及以上学历；2、药物制剂、药学或相关专业背景；3、具备良好的英文文献检索能力，动手实践能力强；4、热爱研发事业，乐于从事技术探索与钻研；5、工作责任心强，具备良好的团队协作意识。

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招录要求：不限性别，身体状况良好，具备统招大专及以上学历，药学或相关专业背景。工作内容：协助制剂研究人员完成数据整理与分析，负责申报项目资料的汇总归集及相关研发支持工作。

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制剂研究员岗位职责：1、参与在研项目的工艺技术文献调研及药品知识产权分析，合理规避研发风险，及时推进相关技术领域的专利申报工作。2、参与新产品的评估与筛选，提出可行性建议；检索相关研究资料，配合项目负责人制定并执行具体的实验方案。3、参与制剂新产品生产工艺的开发设计，完成中试放大研究，实现工艺稳定转移，并开展生产工艺验证。4、依据规范要求，按时准确完成各类实验原始记录、验证管理记录、物料使用记录及设备操作记录，确保内容详实、完整，落实技术保密要求。5、参与撰写新药研发中制剂部分的注册申报材料，协助主管迎接药品注册生产现场核查及相关问询，掌握并执行药品注册法规和技术指导原则。6、负责本岗位所用设备、仪器、容器具的清洁、维护与保养，以及实验结束后的工作区域清理与归整。任职资格：1、性别不限，身体健康，具备本科及以上学历；2、药物制剂、药学或相关专业背景；3、能熟练检索和阅读英文专业文献，具备较强的实验操作能力；4、热爱研发事业，乐于从事专业技术探索；5、具有较强的责任意识，善于团队协作与沟通。

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