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肖先生

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招募司机:纯上班模式，无需租车买车，无押金。工作地点:南京市。公司直招司机，工作自由，多劳多得，一人一车，或两人一车。工作要求:1.年龄满21~63周岁，C1驾照。2.，无需买车租车。3.公司提供的合法营运性车辆。4.公司提供免费吃住环境优良，两人标间空调冰箱洗衣机什么都提供。5，公司交社保。6，底薪4500加电补500，再加高提成，到手工资8900千-9900稳稳能拿到，额外平台奖励加公司奖励1500元。7，月休4天。工作地点在南京。

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窦女士

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明天要一两个消防电大工，要能看懂图纸，独立布管布线，主要安装海湾防爆型设备，模块，消防端子箱300一天，包吃住，两三天活。人走账清，

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1月18日 14:57

先生

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陈先生

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董女士

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【新年开工新人奖5000！】【新年开工新人奖5000！】【公司直接招聘，不收取任何费用】【临时工，长期工、寒暑假工、小时工】急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，公司直招，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖，入职32天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全【一】薪资待遇：小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路）小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路）小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路）1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-100002、由于现在是旺季.加班比较多.平均一天上10小时3、加班自由；只要你愿意加班；每月可以上280一332个工时，自愿选择4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。【二】工作时间：1、每天上10个小时；每周休息1天，每月休息4天2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:003、中午傍晚各1小时吃饭休息时间，一天纯上班10小时，一天算12小时工资，4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。【三】入职要求：1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就会。2、年龄16-48周岁身份证上的年龄之内。【四】包吃包住：1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等..3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..）公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名【六】待遇福利（1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育）（2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐；（3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。（4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天（5）出行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心工作地点在苏州（6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡（7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班!1、订单多，工资320/天！2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得3、月综合收入到手8500-10000元！4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清5、包吃包住，入职缴纳社保6,入职签合同，工资有保障一、【薪资构架】1.月收入:8000-10000现在是旺季加班比较多招聘正式工一小时工(自由选择)纯工价32一小时!!!纯工价32一小时!!!纯工价32一小时!!!新年奖金5000！！

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陈先生

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岗位职责：1、及时了解并跟踪最新监管政策、注册法规及相关技术指导原则，协助注册负责人收集、分析药品注册相关的法规文件和技术要求，参与制定符合当前法规环境的注册策略与实施方案。2、依据研发项目进度，配合注册负责人审查各项目的研发计划，确保研发各阶段符合注册法规及申报方案的相关规定。3、按照项目规划推进注册申报任务，负责申报材料的编写、整合、校对与提交，跟进注册检验、审评审批进展，并完成后续注册信息维护与更新工作。4、持续追踪已申报品种的审评审批流程，主动协调处理过程中出现的问题，及时反馈并推动解决。5、与药监机构及外部协作单位保持良好沟通，建立稳定的工作联系，助力注册品种顺利推进。6、统筹安排项目相关的注册检验工作，参与或配合开展现场核查及动态检查相关事务。任职要求：1、中药学相关专业背景，本科及以上学历，具备大学英语四级以上水平。2、具有5年以上制药企业或3年以上CRO公司药品注册工作经验，熟悉经典名方或改良型新药注册流程；至少独立完成过1项中药改良新药申报或1项经典名方研发项目，有成功获受理经验者优先考虑。3、熟练掌握药品注册相关政策法规，熟悉NMPA发布的各类技术指导原则。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队组织能力，能承受较强工作压力；可独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备扎实的中医理论基础，能够开展中医古籍文献的分析与调研工作。有异地发布招聘，工作地点安徽滁州。

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杨女士

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岗位职责：1. 负责研发体系质量改进方案的策划与实施跟踪；2. 组织编制、审核及更新质量体系文件（含质量合规类文件）；3. 审核变更、偏差等质量事项，负责后续跟踪与验收工作；4. 组织开展现场合规性检查，制定检查标准并汇总问题清单；5. 组织法规指南类培训及政策征求意见稿的收集与反馈；6. 牵头实施研发体系内部质量审计，拟定审计计划并编写审计报告；7. 协助开展注册现场核查，支持内部合规检查并参与外部审计工作；8. 指导研发团队理解与落实GMP相关法规要求。任职资格：1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景；2. 掌握GMP、CNAS等相关法规要求；3. 熟悉实验室质量管理体系运作机制；4. 具备研发质量管理实践经验（优先考虑研发QA、项目管理或研发质控方向），熟悉药品研发全流程及相关法律法规；5. 具备指导研发人员应用GMP法规的能力。

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杨女士

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岗位职责：1、制定项目研发方案，严格执行产品研发流程，按时推进科研工作实施；2、开展处方筛选、工艺改进、包材兼容性测试及制剂稳定性研究等相关工作；3、承担中药提取、质量检测或制剂制备中的一项核心任务；4、针对新产品，组织中试验证、试生产运行及技术升级，配合解决生产环节关键技术难题；5、在投产阶段提供技术支持与质量监管，快速响应试产期间的技术质量问题，完成工艺移交；6、独立开展实验操作，规范记录原始数据并撰写研究报告，负责项目申报材料的编制与修订，确保资料真实、完整、准确；7、熟练使用实验室各类仪器设备，并具备日常维护和常见故障处理能力；8、完成上级交办的其他临时性工作任务。任职要求：1、硕士及以上学历，专业为中药学、天然药物化学或药学方向，博士优先【具备丰富实践经验的本科候选人亦可申请】；2、具有2年以上中药制剂研发经验，有大型外企或国内领先制药企业工艺岗位经历者优先；3、熟悉中药提取基本原理，了解常用中药制剂设备的操作与应用；4、有产品转移、试生产及放大生产实际经验；5、掌握中药颗粒剂、片剂等常规剂型的研发流程与技术要点；6、具备良好的沟通协作能力，积极主动，富有责任心，学习能力强。

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杨女士

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工作职责:1.依据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。2.对无菌检测区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的相关规定；3.承担培养基适用性测试的实施与确认。4.准确填写检验原始记录，保证数据的真实性、完整性及可追溯性。5.参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。任职资格:1、具备本科或以上学位，专业为药学或相关领域2、具有三年以上微生物QC岗位工作经验

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杨女士

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岗位职责：1.在QA主管的指导下开展工作，对所辖区域内的产品质量承担主要监督责任。2.依据GMP规范执行日常任务，监督检查生产环境与设备是否符合标准，发现问题应及时反馈至相关责任部门，并督促其在规定期限内完成整改。3.审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，有权要求暂停生产，待纠正后方可恢复。4.负责生产现场的质量监控，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，相关岗位和车间需提供合理说明。5.监督车间落实生产现场管理措施，检查现场产品的质量状况，包括原辅材料、内外包装材料质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一工序。6.负责中间产品与成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。7.及时处理生产过程中出现的异常情况，并向QA主管汇报。任职资格：1.具备本科及以上学历，药学或相关专业背景2.拥有1年以上制药企业QA岗位工作经验3.参加过药厂QA相关培训或持有相应资格证书者优先录用4.熟悉质量检验、质量保证及验证等相关基础知识与技能5.具备一定的组织协调能力、信息获取能力、良好的沟通技巧，能够适应较高强度的工作压力

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杨女士

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工作职责:具体职责如下：一、自动化系统的规划与实施负责自动化系统的整体规划与落地执行。依据产线实际运行需求，提出并选定适配的自动化控制装置，协同相关工程技术团队，推动自动化系统与机械设备、检测仪表之间的高效融合。同时，负责编写控制逻辑程序、监控界面及报警机制，确保生产流程实现精准操控与实时数据追踪。二、故障诊断与维护承担设备故障的排查与维修任务。快速响应产线异常报警信息，准确判断故障成因，并通过仪器仪表的检测与修复，保障设备恢复正常运转。定期开展预防性维护作业，提升设备运行的可靠性与稳定性。三、质量控制与合规性保障确保自动化系统在生产过程中对关键参数的采集与调控满足法规标准要求。与品质管理部门密切配合，参与质量数据的整理与评估工作，助力产品品质持续达标。四、团队协作与沟通协调积极与生产团队、维修人员及外部供应商保持顺畅沟通，协同推进自动化系统的平稳运行与迭代优化。依托高效的跨部门协作，强化职责履行效果，促进生产效率与产品质量双提升。任职资格:1. 学历及专业工程类、自动化、计算机或相近专业本科及以上学历，掌握自动化、电气工程或计算机科学领域的核心理论知识。2. 工作经验要求拥有3年以上信息化自动化相关岗位工作经验，具备制药行业自动化项目经验者优先考虑。具有新项目或新建工厂投产实施经历者将被重点青睐。3. 专业技能要求1. 熟悉自动化软件的运维管理，掌握预防性维护及故障处理流程。2. 精通AutoCAD、PLC编程工具、人机交互界面软件的操作，具备扎实的自动控制理论基础。3. 掌握变频器、通用仪表的应用方法，熟悉PLC及上位机组态软件的编程操作。

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工作职责:1. 依据《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关法规标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无菌要求。2. 按照GMP附录1规定，对无菌检验环境进行微生物监控，包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等指标的日常监测。3. 执行培养基的适用性测试，确保其满足检验使用要求。4. 准确填写各类检验原始记录（如《无菌检验原始记录》），保证数据的真实性、完整性及可追溯性。5. 参与无菌检验方法的方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验的实施。任职资格:本科及以上学历，专业须为相关学科领域需具备在已上市药品生产企业从事无菌检测工作满3年以上的实际经验

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杨女士

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1. 在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要职责。2. 依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题应及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。3. 负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，应叫停生产操作，待纠正后方可批准继续生产。4. 承担现场监督职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，生产车间需提供合理说明。5. 监督车间落实生产现场管理要求，检查生产过程中产品的质量状况、原辅材料和内外包材质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一道工序。6. 负责中间产品和成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。7. 负责处理生产现场出现的异常情况，并及时向QA主管汇报。8. 具备3年以上无菌车间现场监控工作经验。

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具体职责如下：一、自动化系统的规划与实施负责自动化系统的整体规划与落地执行。结合产线实际运行需求，提出并选定适配的自动化控制装置，协同工程团队完成自动化系统与机械设备、检测仪器的高效对接。同时，负责开发控制逻辑程序、监控界面及报警机制，实现对生产流程的精确操控与实时数据追踪。二、故障诊断与维护承担设备故障的快速响应与处理工作。在产线出现异常时，及时排查报警信息，准确判断故障成因，并通过仪表检修与部件修复保障设备恢复正常运转。定期开展预防性维护，提升设备运行的稳定性与可靠性。三、质量控制与合规性保障确保自动化系统在生产过程中对关键参数的采集与调控满足法规标准。配合质量管理部门完成质量数据的整理与分析，协助评估工艺控制效果，保障产品品质符合行业规范与监管要求。四、团队协作与沟通协调与生产运营、设备维护及外部供应商保持良好沟通，协同推进自动化系统的日常运行与技术优化。通过高效的跨部门协作，推动系统持续改进，助力生产效率与产品质量双提升。1. 学历及专业工程、自动化、计算机或相关专业本科及以上学历，具备扎实的自动化、电气工程或计算机学科基础。2. 工作经验要求需具备3年及以上信息化与自动化领域工作经验，有制药行业背景者优先考虑。具备参与重大项目或新厂建设经验者将予以重点考量。3. 专业技能要求1. 熟悉自动化软件管理流程，掌握预防性维护及故障处理方法。2. 熟练使用AutoCAD、PLC编程工具、人机界面组态软件，具备较强的自动控制理论与实践能力。3. 掌握变频器、通用仪表的操作应用，熟悉PLC及上位机组态软件的编程与调试。

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工作职责:1. 根据《中国药典》（包括通则1101无菌检查法、1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等相关标准，开展无菌检测工作，确保操作过程符合无污染要求。2. 对无菌检验区域的环境洁净度进行监控（含悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等），满足GMP附录1的规定。3. 承担培养基适用性测试的实施与确认。4. 准确填写检验原始记录，保障数据的真实性、完整性及可追溯性。5. 参与方法学验证工作，包括无菌检查方法适用性试验和微生物限度检查方法适用性试验。任职资格:1. 具备本科或以上学历，药学或相关专业背景2. 拥有三年以上微生物QC岗位工作经验

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岗位职责：1、制定项目研发方案，严格按照产品研发流程推进并按时完成各项科研工作；2、开展处方筛选、工艺改进、包装材料相容性测试及制剂稳定性研究等相关工作；3、承担中药提取、质量检测或制剂制备中的一项具体任务；4、针对新开发产品，组织中试验证、试生产实施及技术优化，配合解决生产环节中的关键技术难题；5、在投产阶段提供技术支持与质量监督，及时应对试产过程中的技术质量问题，完成工艺移交；6、独立开展实验操作，规范记录原始数据，撰写研究报告，编制和修订项目申报材料，并确保资料的真实、完整与准确；7、熟练使用实验室常用仪器设备，具备日常维护和常见故障处理能力；8、完成上级交办的其他临时性工作任务。任职要求：1、中药学、天然药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，博士优先【欢迎具备丰富经验的本科人员申请】；2、具有2年以上中药制剂研发工作经验，有大型外企或国内知名药企工艺研究背景者优先；3、掌握中药提取基本原理，了解常用中药制剂设备的操作与应用；4、具备产品转移、试生产及放大生产的实际经历；5、熟悉中药颗粒剂、片剂等常规剂型的研发流程；6、具备较强的沟通协作能力，工作积极主动，学习能力强。

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岗位职责：1.负责研发质量体系的优化规划及实施跟进；2.组织编制、审核与更新质量体系文件（含合规性文件）；3.审核变更、偏差等质量事项，并负责后续跟踪与验收工作；4.组织开展现场合规性审查，制定检查标准并汇总问题清单；5.组织法规指南类培训及行业征求意见稿的收集与反馈；6.牵头实施研发环节的质量内审，拟定审计计划并编写审计报告；7.协助开展注册现场核查，支持内部合规检查并参与外部审计工作；8.指导研发团队理解和应用GMP相关法规要求。任职资格：1.本科及以上学历，药学或相关专业背景；2.掌握GMP、CNAS等相关法规要求；3.熟悉实验室质量管理体系运作机制；4.具备研发质量管理实际经验（优先考虑研发QA、项目管理或研发质控岗位），熟悉药品研发全流程及相关法律法规；5.具备指导研发人员掌握和落实GMP法规的能力。

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岗位职责：1、及时了解并跟踪最新监管动态、注册法规及相关技术指导原则，协助注册主管整理和解读药品注册相关法规与技术要求，并参与制定符合当前法规的注册策略与实施方案。2、依据研发项目进度，配合注册主管审查各项目研发方案，确保研发各阶段符合注册法规及申报方案的相关规定。3、按照项目计划推进注册申报工作，负责申报资料的编写、整合、核对与提交，跟进注册检验、审评审批进展，并完成后续注册信息维护与更新。4、持续关注所负责品种的审评审批进程，及时协调处理或反馈过程中出现的问题。5、与药监机构及外部合作单位保持良好沟通，推动注册项目的顺利开展。6、组织并落实注册检验相关工作，参与或配合各类现场核查及动态检查。任职要求：1、药学、医学等相关专业本科及以上学历，英语通过CET-4。2、具备5年以上制药企业或3年以上CRO公司药品注册工作经验，熟悉国内仿制药或改良型新药注册流程；至少独立完成3个仿制药或1个改良型新药注册申报并获受理，有获批经验者优先。3、熟练掌握药品注册相关法律法规及NMPA各项技术指导原则。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力和抗压能力；能独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备较强的药品注册信息检索、分析与调研能力。有异地招聘安排，工作地点安徽滁州。

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岗位职责：1、定期开展物料询价，编制部门采购计划及费用预算；2、归档整理研发中心制度文件、会议纪要等重要文档资料；3、统筹安排研发部门各类会议，做好会务组织与记录工作，负责来访接待及面试、会议、活动的协调安排；4、处理研发中心日常行政事务，协助推进部门间沟通与协作；5、负责研发中心仓库及实验室物料管理，包括样品出入库、报废处理等环节；6、监督并统计研发人员考勤与工时数据，按时完成汇总上报；7、接收并分类归档研发相关文件资料，确保信息有序可查；8、配合开展研发项目管理工作，提供必要支持。任职资格：1、本科及以上学历，药学、管理类等相关专业；2、具备1年左右相关领域工作经验；3、具备良好的语言表达、沟通协调能力及文书撰写能力。

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岗位职责：1、定期开展物料询价，编制部门采购计划及预算方案；2、归集与整理研发体系内制度文件、会议纪要等关键文档资料；3、统筹研发中心各类会议的组织与记录工作，负责来访接待及面试、会议、活动的日程安排；4、处理研发部门日常行政事务，推动跨部门协作与信息传递；5、管控研发仓库及实验室物料，包括样品出入库、报废处置等流程；6、监督研发中心考勤与工时数据，定期完成统计汇总；7、接收并分类存档研发相关文件资料，确保文档管理规范有序；8、配合开展研发项目的辅助管理工作。任职资格：1、本科及以上学历，药学、管理类等相关专业背景；2、具备1年左右相近岗位工作经验；3、具备较强的口头表达、沟通协调及文书写作能力。

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杨女士

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